Изследването на Sanofi Pasteur показва ефикасността на едновременното приложение на ваксини срещу Covid и грип
Изследването на Sanofi Pasteur анализира отговора на антителата при 300 участници, които са получили грипна ваксина заедно с третата доза серум Covid-19
„Предварителните резултати от първото описателно проучване на едновременното прилагане на високодозовата четиривалентна ваксина на Sanofi Pasteur с третата доза ваксина с мРНК Covid-19 показват, че едновременното приложение на двете ваксини е било безопасно, добре понасяно и с адекватен отговор на антителата равно на всяка ваксина, прилагана поотделно. "
Това заяви в изявление Санофи Пастьор
През последните дни Министерството на здравеопазването също одобри съпътстващото приложение на двата серума в една и съща сесия.
„Четиривалентната високодозова ваксина срещу грип е показана при възрастни на възраст 60 и повече години в Италия.
Това е единствената противогрипна ваксина, която демонстрира превъзходна ефикасност при предотвратяване на лабораторно потвърдено грипно заболяване и намаляване на свързаните с грип усложнения, като хоспитализации за сърдечно-съдови инциденти и пневмония, за 10 последователни сезона при повече от 34 милиона души.
Окуражаващите резултати от проучването за съвместно приложение подсилват препоръките за едновременното приложение на двете ваксини и в Италия “, продължава бележката.
„Това проучване - казва Франческа Трипи, медицински ръководител на Санофи Пастьор - показва как в един безпрецедентен исторически период като този, в който живеем, все още белязан от спешната здравна опасност от пандемията и с новия грипен сезон, който е наближава, ние се нуждаем навременни, бързи и конкретни отговори за оптималното и ефективно управление на кампаниите за ваксинация.
Това е първото проучване, което дава положителни научни доказателства по отношение на отговорите на антителата и профила на безопасност, подкрепящи едновременното приложение на високодозова ваксина срещу грип с третата доза ваксина срещу Covid19.
Тези резултати сочат в посока улесняване провеждането на кампании за ваксинация, за да се осигури оптимална защита за високорисковото население “.
Майкъл Грийнбърг, главен лекар, Sanofi Pasteur Северна Америка, добавя:
„Никога не е по-важно от този сезон, за да се защитят възрастните хора, които са изложени на особено висок риск както от Covid-19, така и от грипни усложнения, които могат да включват инфаркти и инсулти.
Това е първото проучване, което предоставя доказателства в подкрепа на ваксинацията срещу грип във връзка с бустер на тРНК Covid-19 при възрастни хора.
Тези положителни резултати биха могли да улеснят провеждането на кампании за ваксинация срещу грип и усилвател на COVID-19 в северното полукълбо, особено в тази високорискова група от население.
Това описателно проучване е проведено в Съединените щати и включва приблизително 300 участници, които са получили две дози ваксина срещу COVID-19 като основна ваксина поне пет месеца преди записването.
Изследването оценява профила на безопасност и имунния отговор след едновременното приложение на третата доза ваксина с мРНК Covid-19 (доза от 100 мкг) с високодозовата четиривалентна грипна ваксина.
Пълните резултати от проучването ще бъдат публикувани по -късно тази година. Изследването е спонсорирано от Sanofi, в сътрудничество с Биомедицинския орган за напреднали изследвания и развитие (BARDA), част от Службата на помощник -секретаря за готовност и реакция на Министерството на здравеопазването и човешките услуги на САЩ и Moderna.
Прочетете още:
Педиатрия / Pfizer: „Ваксината е безопасна и добре поносима от деца на възраст 5-11 години“