Ваксина, Джонсън и Джонсън: „Неутрализиращият отговор на антителата е стабилен 8 месеца след имунизацията“
Covid неутрализиращи антитела, J&J: „Повишаващата доза от ваксината на COVID-19 на Johnson & Johnson генерира бързо и стабилно увеличение на антителата“
Johnson & Johnson обявиха данни, които „подкрепят използването на ваксината Covid-19 като бустер за хора, на които преди това е била прилагана еднократна ваксина на Johnson & Johnson.
През юли компанията съобщи за междинни данни от фаза 1/2а, публикувани в New England Journal of Medicine, които показват, че неутрализиращите отговори на антителата, генерирани от ваксината Covid-19 на Johnson & Johnson, остават стабилни и стабилни до осем месеца след имунизацията “, съобщават от компанията. казах.
Бележката на J & J относно антителата, неутрализиращи Covid
В очакване на потенциалната нужда от изземване “, продължава компанията,„ Проучване Фаза 1/2а и Фаза 2 са проведени при лица, които преди това са получили ваксината.
Междинните данни от тези проучвания показват, че бустерната доза на ваксината срещу COVID-19 на Johnson & Johnson генерира бързо и стабилно деветкратно увеличение на антителата в сравнение с 28 дни след еднократната първична ваксинация.
Значително увеличение на отговорите на антителата се наблюдава при участници на възраст 18-55 години и при тези на възраст 65 и повече години, които са получили намалена бустер доза.
Резюметата на изследването бяха представени на medRxiv на 24 август.
„Ние установихме, че една доза от нашата ваксина Covid-19 генерира стабилни имунни отговори, които са дълготрайни и устойчиви в продължение на осем месеца.
С тези данни ние също виждаме, че бустерната доза на ваксината Covid-19 на Johnson & Johnson допълнително увеличава отговорите на антителата сред участниците в проучването, които преди това са получили нашата ваксина “, каза д-р Mathai Mammen, глобален ръководител, Janssen Research & Development, Johnson & Johnson.
Очакваме с нетърпение да се срещнем с представители на общественото здравеопазване, за да обсъдим потенциална стратегия за нашата ваксина срещу COVID-19 на Johnson & Johnson за бустерна ваксинация на осем или повече месеца след първична ваксинация с една доза.
Компанията, в заключение се казва, „е в контакт с Американската администрация по храните и лекарствата (FDA), Европейската агенция по лекарствата (EMA) и други здравни власти по отношение на прилагането на ваксината срещу COVID-19 на Johnson & Johnson.
Неутрализиращи антитела, Johnson & Johnson продължава да генерира и внимателно оценява данни от текущи проучвания и реални доказателства от своята ваксина COVID-19
Двете клинични изпитвания (VAC31518COV1001 и VAC31518COV2001) са финансирани отчасти с федерални средства от Министерството на здравеопазването и човешките услуги на САЩ, Службата на помощник -секретаря за готовност и реакция, Орган за биомедицински разширени изследвания и развитие (BARDA), под друг орган за транзакции. („OTA“) Споразумение № HHSO100201700018C. “
Прочетете още:
Covid, Ciciliano (Cts): „При ваксинирани хора вирусът не се възпроизвежда“