Opisyal nga serbisyo sa pagmentinar nagluwas sa mga kinabuhi!

Sumala sa gihisgutan kaniadto, aron mapadayon ang pagsang-ayon - dili usa ka garantiya, nga usa ka lahi nga konsepto -, ang mas bantog nga mga tiggama og kaluwasan nga mga tiggama nagkinahanglan nga ang mga himan mao ang mga hilisgutan sa plano sa pagmentinar.
PAGBANTAY SA TANAN NGA MGA MANUFAKTURA NGA DILI MADALA NGA MAHIMONG MAAYO SA PAGPATUMAN SA SEKTOR.

Kini ang kinatibuk-an nga responsibilidad sa naghimo sa paggarantiya sa pagpahiuyon sa aparato, pinaagi sa pagpahigayon sa gikinahanglan nga pagmentenar o pagribyu sa mga kalihokan, pinaagi sa iyang mga empleyado nga nagtrabaho alang sa mga awtorisadong retailers

Ang tiggamit kinahanglan kanunay nga magbalik sa pabrika aron makuha ang kasayuran kung giunsa mahuptan ang husto nga aparato. Ikasubo, dili kasagaran alang sa mga dili awtorisado nga mga personahe nga magdala sa "functional tseke" o "pag-refresh" sa mga kahimanan sa kahimsog.

Ang kini nga mga aksyon dili gitugutan, busa dili kini balido. Sa kini nga kaso, nawala sa aparato ang marka sa CE ug, pinauyon sa balaod, dili kini magamit sakay sa ambulansya.

Kung dili ka manumbaling sa pagpadayon sa imong medikal nga mga aparato ... Nahimo kini nga imong kaugalingon nga problema!

Responsibilidad sa gumagamit nga tugotan ang taghimo nga magdala kanunay nga pagpadayon, pagpuli sa tigulang nga mga bahin ug uban pang mga pagsusi.

Kay kon dili, ang aparato mawad-an sa mahinungdanon nga mga kinahanglanon "sa usa ka hinungdan nga dili ikapasangil sa tiggama".

Kini nga mga kondisyon gibutang ang labi ka taas nga peligro sa pasyente ug sa tiggamit, gikan sa usa ka punto sa panan-aw sa luwas ug regulasyon.

Kung ang aparato ang hinungdan sa bisan unsang kadaut sa pasyente o sa tiggamit tungod sa dili husto nga paggamit o usa ka napakyas nga nakatakdang pagmentinar, ang tag-iya sa amo ang responsable sa usa ka korte sa balaod ingon nga gilatid sa lokal nga lehislasyon.

Naghunahuna ka nga kini igo na ... apan dili kini! Giuyon na sa European Union ang bag-o Regulasyon 2017 / 745. 

Kini mopuli sa pagsugod sa 26th sa Mayo 2020 sa tanan nga mga tambag sa Counsel ug sa tanan nga mga sumbanan. Kini usa ka mahinungdanon nga regulasyon ug adunay iyang nag-unang tumong mao ang pagpalambo sa kaluwasan ug kontrol sa mga emergency medical devices.

Mga kagamitan sama sa mga yunit sa pagsuyop cervical collars, defibrillator, Monitor sa ECG, pagdala sa mga lingkuranan ug daghan pa ang kinahanglan nga motuman sa kini nga bag-ong regulasyon, nga naghatag labi ka higpit nga mga kinahanglanon.

Ang bag-ong mga lagda kinahanglan nga makalikay gikan sa merkado sa mga tiggama ug mga tig-apod-apod nga wala uyon sa mga bag-ong pamantayan sa Europa ug busa mahimo’g makuyaw.

[/ vc_column_text] [/ vc_column] [/ vc_row]