Intranazální ketamin pro léčbu pacientů s akutní bolestí při ED

Bolest na pohotovostním oddělení (ED) je běžná, ale nedostatečně léčená. Cílem této studie bylo zkoumat účinnost a bezpečnost intranazálního (IN) ketaminu používaného jako analgetikum u pacientů s akutním poraněním se střední až silnou bolestí.

Bolest je jedním z nejčastějších příznaků na pohotovostním oddělení (ED), avšak zajištění včasné a vhodné analgezie a včasné posouzení její účinnosti je často výzvou. Použití intranazální (IN) cesty pro ketamin poskytuje účinný, relativně bezbolestný neinvazivní a dobře tolerovaný způsob podávání analgezie.

Poskytnutí analgezie je zásadní nutností ED a v našem prostředí se obvykle provádí pomocí intramuskulárních NSAID (80%), což je obvykle neadekvátní nebo intravenózní (IV) opioid. V poskytování včasné analgezie cestou IV však existují významné překážky, jako je nedostatek dostupných lékařů / zdravotních sester na pohotovost, postel a monitorování, zejména u přeplněných a zdrojem omezených ED, jako je ta naše.

 

Intranazální ketamin jako analgetikum: skutečná situace

Ketamin, označený jako obecné anestetikum, je také analgetikem a vykazuje analgetické vlastnosti v dávkách 10–15krát nižších, než jaké jsou vyžadovány pro anestezii. Kvůli tomuto analgetickému účinku při nízké dávce zůstávají pacienti často zcela vzhůru a ostražití a dříve nebyly zaznamenány žádné škodlivé nebo klinicky významné hemodynamické nebo respirační účinky, proto lze na rozdíl od opioidů zabránit pečlivému fyziologickému sledování pacientů.

IN ketamin v ED byl v posledních letech zkoumán mezinárodně; výsledky jsou však kontroverzní. Nedávné studie prokázaly adekvátní analgezii s IN ketaminem, zatímco jedna studie dospěla k závěru, že IN ketamin měl relativně nízkou míru odpovědi. Kromě toho existuje v našem kontextu nedostatek informací o tomto tématu s použitím kapek spíše než zařízení pro rozprašování sliznic pro dodávání IN ketaminu.

Primárním cílem této studie bylo zkoumat analgetický účinek IN ketaminu (0.7 mg / kg) při léčbě středně těžké až silné bolesti v důsledku poranění v ED definovaném jako snížení bolesti o 20 mm nebo více na 100 mm vizuální analogové skóre (VAS). Sekundárními cíli studie bylo stanovení bezpečnosti látky popisem úrovně sedace a nežádoucích účinků.

Metody výzkumu

Tato studie byla průřezovou observační studií u pacientů starších 8 let, u nichž došlo ke středně silné až silné bolesti [vizuální alogové skóre (VAS)> 50 mm]. Počáteční dávka (IN) ketaminu byla 0.7 mg / kg s další dávkou 0.3 mg / kg, pokud byl VAS po 50 minutách více než 15 mm. Skóre bolesti a vitální funkce byly zaznamenány v 0, 15, 30 a 60 minutách.
Byly zaznamenány vedlejší účinky, hladina sedace a spokojenost pacienta. Primárním výsledkem byl počet pacientů s redukcí ≥ 20 mm ve VAS při 15 minutách.
Dalšími sekundárními výsledky byly mediánová redukce VAS u 15, 30 a 60 minut, změny vitálních funkcí, nežádoucí účinky, spokojenost pacientů a potřeba dodatečného ketaminu.

Intranazální ketamin: je to dobrá volba jako analgetikum?

Bylo zařazeno 29.5 pacientů s mediánem věku 17.5 let (IQR 38–80) a měli počáteční medián VAS 67 mm (IQR 90–20). VAS poklesla o více než 15 mm za 27 minut u 80 (40%) pacientů. Snížení VAS od výchozí hodnoty na 20 mm (IQR 40–20), 14 mm (IQR 20–20) a 10 mm (IQR 20–15) po 30, 60 a 0.001 minutách (P <XNUMX). Nebyly zaznamenány žádné kritické změny vitálních funkcí a nežádoucí účinky byly mírné a přechodné.
Tato studie ukázala, že IN ketamin je analgetickou volbou pro pacienty s akutním zraněním se středně těžkou až silnou bolestí u přeplněného ED s omezenými zdroji.

 

 

ZDROJ 

Mohlo by se Vám také líbit