Roztroušená skleróza: Jaké jsou příznaky RS?

Roztroušená skleróza je chronické (celoživotní) a progresivní onemocnění (má tendenci časem degenerovat).

Toto onemocnění napadá a nenapravitelně poškozuje celý nervový systém a způsobuje degeneraci myelinu, látky vystýlající nervy v našem těle.

Právě díky této látce se elektrické impulsy vycházející z mozku správným a okamžitým způsobem dostávají do periferních částí našeho těla nebo se z periferie vracejí do mozku; je tedy zřejmé, že trvalá destrukce této výstelky znamená vážné poškození motorické koordinace, pohybů a přenosu nervových vzruchů obecně.

Příznaky roztroušené sklerózy

Příznaky spojené s roztroušenou sklerózou se mohou lišit v závislosti na oblasti nervového systému postižené procesem demyelinizace.

Obvykle jsou postiženy pohybové a smyslové funkce.

Pacienti mohou zaznamenat:

  • rozšířená slabost
  • ochrnutí končetin
  • problémy s viděním
  • bolest svalů
  • třes
  • ztráta rovnováhy
  • poruchy řeči
  • ztráta kontroly nad močením nebo výdejem stolice
  • impotence
  • poruchy paměti a uvažování.

Z těchto příznaků jsou nejčastější pohyby dolních končetin, bolesti svalů, slabost a inkontinence stolice a moči.

Existují čtyři formy roztroušené sklerózy:

Benigní roztroušená skleróza. Toto je nejmírnější forma a časem nedegeneruje, ale způsobí nanejvýš několik útoků, které lze vyřešit optimálním zotavením bez trvalého poškození.

Primárně progresivní roztroušená skleróza.

Od počátku se projevuje jako chronické onemocnění s degenerativním a progresivním průběhem.

Obvykle se onemocnění objevuje kolem 40. roku života, což je spíše později než věk, ve kterém se obvykle objevuje.

Typickými příznaky jsou především poruchy hybnosti a koordinace.

Recidivující-remitující roztroušená skleróza.

Představuje se jako onemocnění, při kterém jsou časté záchvaty; progresivně se objevují nové symptomy nebo se zhoršují ty již přítomné (fáze relapsu), které pak ustupují (fáze remitace).

Tato regrese se však postupem času stává méně a méně kompletní a přeměňuje relabující-remitující formu na sekundární progresivní formu.

Sekundárně progresivní roztroušená skleróza.

Toto je poslední fáze relaps-remitující roztroušené sklerózy a představuje progresivní a degenerativní průběh, který může vést k invaliditě.

Funkce myelinu

Řekli jsme, že myelin je látka nervové výstelky, která umožňuje rychlý a úplný přenos nervových vzruchů z mozku do periferie a naopak.

Myelin má na svém povrchu přerušení nazývaná Ranvierovy uzly.

Jsou to ve skutečnosti tyto uzly, které způsobují, že přenos nervového vzruchu nabývá větší rychlosti, protože skákáním z jednoho na druhý se přenos uskutečňuje rychleji, než by zabralo, kdyby musel projít celým nervem.

Ve skutečnosti, když je myelin poškozen nebo dokonce zničen, rychlost přenosu dramaticky klesá, protože impuls se již nemůže spoléhat na uzly Ranviera, ale je nucen vysílat po celé délce nervu nebo může dokonce blokovat.

Zničený myelin je nahrazen tzv. plaky; jedná se o skutečné léze, které zpomalují nebo blokují přenos nervových vzruchů a způsobují tak jakýsi informační blackout.

To vede k nenapravitelným důsledkům, které postihují nervový systém a tím i smysly: koordinace pohybů, zraku, sluchu, ale i nejzákladnějších tělesných funkcí, jako je výdej stolice a močení, již nejsou pod dohledem mozku. mimo kontrolu postiženého pacienta.

Epidemiologie a etiologie roztroušené sklerózy

V Itálii je přibližně 50,000 450,000 lidí s roztroušenou sklerózou, v Evropě je to přibližně 1 XNUMX a celosvětově XNUMX milion.

Všichni pacienti jsou mladí lidé ve věku 20 až 40 let; u dětské populace ani u starších osob nebyly zjištěny žádné případy roztroušené sklerózy.

Nejčastěji toto onemocnění napadá ženy o 50 % častěji a lidi všech ras, ačkoli výzkumníci zaznamenali vyšší výskyt u bělochů než u ostatních.

Roztroušená skleróza není nakažlivé onemocnění a především není dědičná, i když případy roztroušené sklerózy byly nalezeny ve stejné rodině.

Genetická složka by tedy, zejména s přihlédnutím k tomu, že jsou postižena zejména jednovaječná dvojčata, mohla být náchylným faktorem pro rozvoj onemocnění.

Skutečný spouštěč však stále není znám.

Roztroušenou sklerózu lze klasifikovat jako autoimunitní onemocnění, tedy onemocnění, při kterém tělo již nedokáže rozlišovat mezi cizorodými látkami a látkami vlastními a napadá ty druhé stejně jako ty první.

U pacientů trpících roztroušenou sklerózou je ve skutečnosti myelin zničen různými způsoby bílé krvinkymakrofágy, T-lymfocyty a B-lymfocyty, které tvoří imunitní systém pacienta.

Zdá se, že tato reakce bílých krvinek proti organismu, který mají bránit, je spuštěna běžným virem, jako jsou ty dětské nemoci.

Přečtěte si také:

Nouzové živě ještě více…Živě: Stáhněte si novou bezplatnou aplikaci vašich novin pro IOS a Android

Rehabilitační terapie při léčbě systémové sklerózy

První případ meningitidy spojené s SARS-CoV-2. Případová zpráva z Japonska

Intelektuální postižení, Konference národní autistické observatoře: Itálii chybí školení a služby

Relaps-remitující roztroušená skleróza (RRMS) u dětí, EU schvaluje teriflunomid

ALS: Identifikovány nové geny zodpovědné za amyotrofickou laterální sklerózu

Zdroj:

Pagine Mediche

Mohlo by se Vám také líbit