Při léčbě přípravkem COVID-19 agentura EMA vyhodnocuje použití přípravku Remdesivir v Evropě

Emergency Live | COVID-19 treatment, EMA is evaluating the antiviral Remdesivir: after the US, will Europe use it, too?

Při léčbě COVID-19 EMA vyhodnocuje antivirový Remdesivir: použije ji po USA i USA?

By Zpravodajství On 9. 2020

Byla to důležitá zpráva, když Food and Drug Administration (FDA) vydala nouzový postup pro použití Remdesiviru při léčbě COVID-19. Co teď v Evropě?

EMA hodnotí použití Remdesiviru v léčbě pacientů s COVID-19

Remdesivir je antivirové léčivo, které bylo studováno pro léčbu nového onemocnění koronaviry (COVID-19). Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) byla podána žádost o registraci přípravku Remdesivir, antivirového léčiva pro léčbu COVID-19 v USA, na trh.

Agentura EMA formálně zahájila hodnocení přínosů a rizik přípravku Remdesivir pro pacienty, které bude následovat zkrácenou cestou. Stanovisko může být vydáno během několika týdnů v závislosti na spolehlivosti předložených údajů a podle možné potřeby předložení dalších informací na podporu posouzení.

Coronavirus a Remdesivir: jaké jsou jeho vlastnosti? A proč volba použít pro léčbu pacientů COVID-19?

Je to inhibitor virové RNA polymerázy, tj. Je to léčivo, které interferuje s produkcí virového genetického materiálu a brání množení viru.

In vitro byla rozsáhle prokázána aktivita proti několika RNA virům, včetně SARS-CoV-2, viru, který způsobuje COVID-19. Remdesivir byl původně vyvinut pro léčbu virových ebola.

Přestože Remdesivir v Evropské unii dosud není povolen, je k dispozici pouze pro pacienty prostřednictvím klinických studií a programů „soucitného užívání“, které pacientům umožňují přístup k neautorizovaným lékům v extrémních nouzových situacích.

V této chvíli však na tento lék roste zvědavost, která by se mohla skutečně ukázat jako klíč k léčbě koronaviru. Zejména v předvídavosti obávaného návratu vrcholu infekce na podzim.