COVID-19 i Japan: mod godkendelse af Avigan?
Ifølge nationale medierapporter er Japans regering allerede begyndt at planlægge godkendelse af det antivirale lægemiddel Avigan som en behandling mod COVID-19 i november, selv inden producentens formelle anmodning om godkendelse forventes i oktober.
COVID-19: i henhold til intentionerne i Japans sundhedsministerium, ejer af godkendelsesprocedurerne, gennemgang af influenzalægemidlet Avigan, oprindeligt afvist, fordi oplysningerne om effekt og bivirkninger krævede yderligere undersøgelse, vil blive afsluttet på en rekordtid på tre uger (den gennemsnitlige godkendelsesperiode er et år) startende fra indgivelsen af ansøgningen om godkendelse af det lægemiddel, der præsenterer producent, den farmaceutiske gigant Fujifilm Toyama Chemical Co.
COVID-19 i Japan: den virkelige effektivitet af Avigan
På trods af bekymring over bivirkninger og den tilstrækkelige mængde analyserede data i betragtning af det lille antal patienter, der hidtil er til rådighed for forsøget, ud af 156 patienter uden alvorlige symptomer, viste de, der blev behandlet med Avigan, en forbedring i deres tilstand efter 11.9 dage, kortere end 14.7 dage af dem, der blev behandlet med placebo.
LÆS OGSÅ
SOURCE