In einem Zentrum von Medecins Sans Frontieres in Liberia hat eine Studie über ein potenzielles Medikament zur Behandlung von Ebola begonnen.
Das antivirale Mittel - Brincidofovir - wird auf freiwilliger Basis an Ebola-Patienten getestet. Personen, die dem nicht zustimmen, erhalten eine Standardversorgung.
Wissenschaftler der Universität Oxford sagen, dass die ersten Ergebnisse in den nächsten Monaten erwartet werden.
Eine Studie mit einem ähnlichen Medikament - Favipiravir - begann im Dezember in Guinea.

Mitfühlender Gebrauch

Mehr als 8,000 Menschen sind während dieses Ausbruchs an Ebola gestorben, die Mehrheit in den am stärksten betroffenen Ländern Guinea, Sierra Leone und Liberia.
Während im letzten Jahr eine Handvoll experimenteller Medikamente, einschließlich Brincidofovir und Favipiravir, ad hoc und mitfühlend verabreicht wurden, konnte bisher in wissenschaftlichen Studien am Menschen nicht nachgewiesen werden, dass das Virus gegen das Virus wirkt.
Eine große internationale Anstrengung, an der die Weltgesundheitsorganisation, Ärzte ohne Grenzen, Arzneimittelhersteller, der Wellcome Trust und andere globale Gesundheitsorganisationen beteiligt sind, zielt darauf ab, Behandlungen, die als potenzielle Optionen identifiziert wurden, zu beschleunigen.

Prof. Peter Horby, einer der leitenden Ermittler an der Universität Oxford, sagte: „Die Durchführung klinischer Studien mit Prüfpräparaten inmitten einer humanitären Krise ist für uns alle eine neue Erfahrung, aber wir sind entschlossen, die Menschen in Westafrika nicht im Stich zu lassen.
"Wir versuchen eine Reihe von verschiedenen Ansätzen gleichzeitig, da es nur ein kurzes Zeitfenster gibt, um dieses Virus während des Ausbruchs zu bekämpfen."

Wissenschaftler in Oxford sagen, Brincidofovir wurde gewählt, weil es gegen Ebola-infizierte Zellen in Laboratorien wirksam ist, wurde als sicher in mehr als 1,000-Patienten in Studien gegen andere Viren angesehen und kann bequem als Tablette gegeben werden.
Forscher zielen darauf ab, mehr als 100-Mitarbeiter zu rekrutieren und die Sterberaten im Zentrum vor und nach der Studie zu vergleichen.

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