Χάπι για τη θεραπεία του Covid επίσης από την Pfizer: «89% αποτελεσματικό κατά της νοσηλείας ή του θανάτου»
Χάπι για τη θεραπεία του Covid από την Pfizer, Διευθύνων Σύμβουλος Άλμπερτ Μπούρλα: «Επίτευση στην αναχαίτιση της πανδημικής καταστροφής»
Μετά την έγκριση από τη Βρετανία του φαρμάκου της Merck κατά του Covid, η Pfizer αποκαλύπτει τα αποτελέσματα του χαπιού της για τον κορονοϊό
Η εταιρεία ανακοίνωσε σήμερα ότι το νέο της από του στόματος αντιιικό υποψήφιο κατά του Covid-19, το Paxlovid, μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου έως και 89%.
Τα δεδομένα προέκυψαν από μια τυχαιοποιημένη, διπλή-τυφλή μελέτη 1,219 ενηλίκων, μη νοσηλευόμενων ασθενών με Covid-19 σε υψηλό κίνδυνο εξέλιξης σε σοβαρή νόσο.
Οι ασθενείς προέρχονταν από κέντρα κλινικών δοκιμών σε όλη τη Βόρεια και Νότια Αμερική, την Ευρώπη, την Αφρική και την Ασία, με το 45% από τις ΗΠΑ.
Αναλυτικά, η ανάλυση έδειξε μείωση κατά 89% στον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου από οποιαδήποτε αιτία που σχετίζεται με τον Covid-19 σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία εντός τριών ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων (πρωτεύον τελικό σημείο).
Το 0.8% των ασθενών που έλαβαν το φάρμακο Pfizer νοσηλεύτηκαν μέχρι την 28η ημέρα μετά την τυχαιοποίηση (3/389 νοσηλεύτηκαν χωρίς θάνατο), σε σύγκριση με το 7.0% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο και νοσηλεύτηκαν ή πέθαναν (27/385 νοσηλεύτηκαν με 7 επόμενους θανάτους) .
Το χάπι της Pfizer κατά του Covid: παρόμοιες μειώσεις στη νοσηλεία ή θάνατο που σχετίζεται με τον Covid-19 παρατηρήθηκαν σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία εντός πέντε ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων
Το 0% των ασθενών που έλαβαν Paxlovid νοσηλεύτηκαν μέχρι την 28η ημέρα μετά την τυχαιοποίηση (6/607 νοσηλεύτηκαν, κανένας θάνατος), σε σύγκριση με το 6.7% των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο (41/612 νοσηλεύτηκαν με 10 επόμενους θανάτους), με υψηλή στατιστική σημασία .
Στο συνολικό πληθυσμό της μελέτης έως την ημέρα 28, δεν αναφέρθηκαν θάνατοι σε ασθενείς που έλαβαν Paxlovid σε σύγκριση με 10 (1.6%) θανάτους σε ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο.
Ο πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της Pfizer, Άλμπερτ Μπούρλα, δήλωσε: «Τα σημερινά νέα είναι μια πραγματική καμπή στις παγκόσμιες προσπάθειες να σταματήσει η καταστροφή αυτής της πανδημίας.
Αυτά τα δεδομένα υποδεικνύουν ότι το υποψήφιο αντιικό μας από του στόματος, εάν εγκριθεί ή εγκριθεί από τις ρυθμιστικές αρχές, έχει τη δυνατότητα να σώσει τη ζωή των ασθενών, να μειώσει τη σοβαρότητα των λοιμώξεων από τον Covid-19 και να εξαλείψει έως και εννέα στις δέκα νοσηλείες», κατέληξε.
Διαβάστε επίσης:
Ευρώπη, η Ema αξιολογεί νέα δεδομένα για τη μυοκαρδίτιδα μετά το εμβόλιο Pfizer και Moderna Mrna
Η EU / Ema δίνει πράσινο φως για επείγουσα χρήση του φαρμάκου κατά του Covid της Merck