Síndrome de Wolff-Parkinson-White: que es y como tratarlo

Síndrome de Wolff-Parkinson-White: el síntoma principal es la taquicardia ocasional en un corazón que no necesariamente está enfermo

El síndrome de Wolff-Parkinson-White es una cardiopatía congénita hereditaria, frecuente en jóvenes sanos, que puede dar lugar a episodios de taquicardia paroxística.

Lo que es

El síndrome de Wolff-Parkinson-White es una conducción cardíaca anormal, causada por la presencia de vías accesorias o anormales que conectan la aurícula y el ventrículo, que se encuentran en puntos diferentes y precisos del corazón.

Estas vías pueden, en cualquier momento, desencadenar y sostener un circuito de reentrada, creando el sustrato de la taquicardia, el síntoma más común con el que suele manifestarse.

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Las personas mas expuestas

Se trata de una patología muy frecuente en jóvenes sanos, es decir, con un corazón que no necesariamente está enfermo, que en algunos casos se quejan de episodios de taquicardia ocasional (palpitaciones), mientras que en otros no sienten ninguna molestia.

Como se mencionó anteriormente, es uno de los síndromes cardiológicos hereditarios, aunque en este caso, el modo de transmisión no está completamente establecido.

Síntomas del síndrome de Wolff-Parkinson-White

La palpitación cardíaca es el síntoma más frecuente del síndrome, pero conviene recordar la importancia fundamental de la prevención cardiovascular.

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Síndrome de Wolff-Parkinson-White: diagnóstico y tratamiento

El síndrome de WPW se puede diagnosticar mediante exámenes cardiológicos específicos, por lo que, como siempre, es una buena idea someterse a pruebas de detección periódicas incluso si goza de buena salud.

Puede ser de naturaleza manifiesta y, por lo tanto, se detecta fácilmente mediante la realización de un electrocardiograma estándar, que revela una vía anormal (los especialistas encuentran un signo específico llamado onda delta).

En otras situaciones, el síndrome de WPW puede estar oculto, si no es visible en el electrocardiograma de superficie, pero los pacientes informan síntomas.

En estos casos, además de una anamnesis precisa, se requieren más investigaciones, como un ECG Holter de 24 horas o una prueba de esfuerzo, e incluso un estudio electrofisiológico endocavitario del corazón, que se lleva a cabo en un entorno hospitalario utilizando catéteres. insertado desde las venas periféricas al corazón para inducir taquicardia, confirmar la presencia de la vía anormal y posteriormente eliminarla por ablación.

El tratamiento del síndrome de WPW es, de hecho, el procedimiento ablativo que, si lo realizan arritmólogos experimentados, tiene éxito en el 99% de los casos.

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Fuente:

GDS

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