COVID-19 en los Estados Unidos: la FDA emitió una autorización de emergencia para usar Remdesivir para tratar a pacientes con coronavirus

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió una carta para autorizar el uso del medicamento anti-viral Remdesivir para tratar la enfermedad COVID-19 (coronavirus). Este es el nuevo elemento sobre el que están debatiendo las comunidades científica y económica.

 

Remdesivir y Coronavirus, su eficacia en la lucha contra COVID-19 según la FDA

Básicamente, el FDA justifica la decisión al afirmar que, en ausencia de una vacuna adecuada, Remdesivir tiene más eficacia que riesgos o problemas para los pacientes tratados con coronavirus.

Los representantes científicos de la Casa Blanca creen que este medicamento acelera la curación de los pacientes tratados y reduce la tasa de mortalidad.

En otras palabras, no es el remedio de todas las enfermedades, pero tiene un porcentaje satisfactorio de éxitos en ausencia de un medicamento dedicado y decisivo.

Remdesivir, la atención de Europa a este medicamento anti-COVID-19 destacado por la FDA

Por otro lado, las agencias europeas también miran con atención a Remdesivir, recomendándolo para su uso cuidadoso en el tratamiento de pacientes con COVID-19.

¿Un futuro prometedor para nosotros también? Dificil de decir. Pero seguramente es positivo que la comunidad científica haya identificado en pocas semanas una combinación de drogas (pensemos en el uso de cloroquina) que demuestra eficacia contra el coronavirus.

 

LEA EL ARTÍCULO ITALIANO: EE. UU., La FDA emana una procedimiento de emergencia para curar con el Remdesivir il Covid-19

LEA TAMBIÉN

Bangladesh durante el coronavirus tiene que pensar en las personas desplazadas que escapan de la violencia en Myanmar

La voz de AICS informa sobre el coronavirus en Uganda. La alimentación y el control fronterizo son los desafíos

La Universidad de Yucatán subraya la importancia de "pensar positivamente" durante la pandemia de COVID-19

Apoyo del ejército británico durante la pandemia de COVID-19

FUENTE DEL ARTÍCULO:

PUBLICACIÓN DE ACTUALIZACIÓN DE LA FDA

Los comentarios están cerrados.