Vaccine, Johnson & Johnson: 'Respuestas de anticuerpos neutralizantes estables 8 meses después de la inmunización'

Anticuerpos neutralizantes de Covid, J&J: "Una dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson generó un aumento rápido y robusto de anticuerpos"

Johnson & Johnson anunció datos que “respaldan el uso de su vacuna Covid-19 como refuerzo para las personas que previamente habían recibido la vacuna de dosis única de Johnson & Johnson.

En julio, la compañía informó datos provisionales de Fase 1 / 2a publicados en el New England Journal of Medicine que mostraban que las respuestas de anticuerpos neutralizantes generadas por la vacuna Covid-19 de Johnson & Johnson se mantuvieron sólidas y estables hasta ocho meses después de la inmunización ”, dijo la compañía. dijo.

La nota de J&J sobre los estados de anticuerpos neutralizantes de Covid

Anticipándose a la posible necesidad de retiradas ”, continúa la compañía,“ se llevaron a cabo un estudio de fase 1 / 2a y un estudio de fase 2 en personas que habían recibido previamente su vacuna.

Los datos provisionales de estos estudios muestran que una dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson generó un rápido y robusto aumento de nueve veces en los anticuerpos en comparación con 28 días después de la vacunación primaria de dosis única.

Se observaron aumentos significativos en las respuestas de anticuerpos en los participantes de 18 a 55 años y en los de 65 años o más que recibieron una dosis de refuerzo reducida.

Los resúmenes de los estudios se presentaron a medRxiv el 24 de agosto ".

“Hemos comprobado que una sola dosis de nuestra vacuna Covid-19 genera respuestas inmunes robustas que son duraderas y persistentes durante ocho meses.

Con estos datos, también vemos que una dosis de refuerzo de la vacuna Covid-19 de Johnson & Johnson aumenta aún más las respuestas de anticuerpos entre los participantes del estudio que habían recibido previamente nuestra vacuna ”, dijo Mathai Mammen, MD, Ph.D., Director Global, Janssen Research Y desarrollo, Johnson & Johnson.

Esperamos reunirnos con los funcionarios de salud pública para discutir una estrategia potencial para nuestra vacuna Johnson & Johnson COVID-19 para una inyección de refuerzo a los ocho meses o más después de la vacunación primaria de dosis única.

La empresa, concluyó el comunicado, “está en contacto con la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y otras autoridades sanitarias con respecto a la administración de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson.

Con anticuerpos neutralizantes, Johnson & Johnson continúa generando y evaluando cuidadosamente datos de estudios en curso y evidencia del mundo real de su vacuna COVID-19.

Los dos ensayos clínicos (VAC31518COV1001 y VAC31518COV2001) fueron financiados en parte con fondos federales del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., Oficina del Subsecretario de Preparación y Respuesta, Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA), bajo la Autoridad de Otras Transacciones. (“OTA”) No. de acuerdo HHSO100201700018C ”.

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Fuente:

Agencia Dire

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