Veel aasta tagasi olid Facebooki kanalid täis videoid ja fotosid inimestest, kes kallasid endale ämbrite kaupa külma vett pähe, seda kõike meditsiiniuuringute nimel.

Sel ajal oli Ice Bucket Challenge'ist saanud viirusekampaania, millest kõik rääkisid - veebipõhine püüdlus suurendada teadlikkust ja vahendeid amüotroofse lateraalskleroosi, paremini tuntud kui ALS või Lou Gehrigi tõve kohta. Liikumine äratas kriitikat sotsiaalmeedia „lõtvuslikkuse“ suhtes - mugav viis inimestel käituda nii, nagu nad midagi muudaksid, saavutamata üldse midagi.

Kuid aasta ja enam kui 220 miljoni dollari suurune annetus hiljem väidavad Johns Hopkinsi teadlased ALS-i uuringute olulist läbimurret ja krediteerivad osaliselt edu massilise avaliku huvi sissevoolule. "Ilma selleta poleks me suutnud uuringutega nii kiiresti tulla kui varem," ütles uurimisrühma juhtinud Johns Hopkinsi professor Philip Wong. "Jääämbrist saadav rahastamine on vaid osa tervikust - osaliselt hõlbustas see meie pingutusi."

Wong ja tema meeskond on ALSi uurinud umbes kümme aastat, kuid nagu ütles Johns Hopkinsi teine ​​teadlane Jonathan Ling Redditi lõim “Ask Me Anything”, valdkonnale toodud miljonid dollarid on andnud teadlastele finantsstabiilsuse eksperimentide läbiviimiseks kõrge riskiga, kõrge tasuga.

"Raha tuli kriitilisel ajal, kui meil seda vaja oli," ütles Wong.

Allikas:

Teadlased tunnustavad ALS Ice Bucket Challenge'i läbimurde eest teadustöös – The Washington Post

Loe ka:

ALS: tuvastati uued amüotroofse lateraalskleroosi eest vastutavad geenid