Pillid Covidi raviks ka Pfizerilt: "89% efektiivne haiglaravi või surma vastu"
Pfizeri tegevjuht Albert Bourla tabletid Covidi raviks: "Läbimurre pandeemia laastamise peatamisel"
Pärast seda, kui Suurbritannia on Mercki Covidi-vastase ravimi heaks kiitnud, avalikustab Pfizer oma koroonaviiruse pillide tulemused
Ettevõte teatas täna, et tema uus suukaudne viirusevastane kandidaat Covid-19 vastu Paxlovid vähendab oluliselt haiglaravi või surma riski kuni 89%.
Andmed saadi randomiseeritud topeltpimedast uuringust, milles osales 1,219 täiskasvanud, haiglaravil viibinud Covid-19-ga patsienti, kellel oli suur risk progresseeruda raskeks haiguseks.
Patsiendid tulid kliiniliste uuringute keskustest kogu Põhja- ja Lõuna-Ameerikas, Euroopas, Aafrikas ja Aasias, 45% USA-st.
Üksikasjalikult näitas analüüs 89% väiksemat haiglaravi või surma riski Covid-19-ga seotud mis tahes põhjusel võrreldes platseeboga patsientidel, keda raviti kolme päeva jooksul pärast sümptomite tekkimist (esmane tulemusnäitaja).
0.8% patsientidest, kes said Pfizeri ravimit, hospitaliseeriti kuni 28. päevani pärast randomiseerimist (3/389 hospitaliseeriti ilma surmajuhtumiteta), võrreldes 7.0% patsientidega, kes said platseebot ja olid hospitaliseeritud või surid (27/385 hospitaliseeriti 7 järgneva surmaga). .
Pfizeri Covidi-vastased pillid: sarnast Covid-19-ga seotud haiglaravi või surmajuhtumite vähenemist täheldati patsientidel, keda raviti viie päeva jooksul pärast sümptomite tekkimist
0% Paxlovidi saanud patsientidest hospitaliseeriti kuni 28. päevani pärast randomiseerimist (6/607 hospitaliseeriti, surmajuhtumeid ei olnud), võrreldes 6.7%-ga platseebot saanud patsientidest (41/612 hospitaliseeriti 10 järgneva surmaga), millel on kõrge statistiline olulisus. .
Kogu uuringupopulatsioonis kuni 28. päevani ei teatatud Paxlovidi saanud patsientide surmajuhtudest, võrreldes 10 (1.6%) surmaga platseebot saanud patsientidel.
Pfizeri president ja tegevjuht Albert Bourla ütles: "Tänased uudised on tõeline pöördepunkt ülemaailmsetes jõupingutustes selle pandeemia laastamistöö peatamiseks.
Need andmed viitavad sellele, et meie suukaudse viirusevastase ravimi kandidaadil on regulaatorite heakskiidu või heakskiidu korral potentsiaal päästa patsientide elusid, vähendada Covid-19 nakkuste raskusastet ja kõrvaldada kuni üheksa kümnest haiglaravist,“ lõpetas ta.
Loe ka:
Euroopas hindab Ema uusi andmeid müokardiidi kohta pärast Pfizeri ja Moderna Mrna vaktsiini
EL / Ema annab rohelise tule Mercki Covidi-vastase ravimi erakorraliseks kasutamiseks