Covid, Euroopan lääkevirasto (Ema): "Päätös kahdesta rokotteesta viimeistään 29. joulukuuta ja 12. tammikuuta"
Covid, Euroopan lääkevirasto (Ema), puhuu rokotteista: hyväksymismenettely koskee Pfizer-Biontechin ja Modernan kehittämiä rokotteita
Ema on ilmoittanut, että kaksi COVID-19-rokotetta markkinoidaan vuoden 2021 alussa
Euroopan lääkevirasto (Ema) on ilmoittanut, että kaksi Covid-19-rokotetta, joita amerikkalainen yritys Pfizer kehittää yhdessä saksalaisen Biontech-yhtiön kanssa ja amerikkalainen yritys Moderna, voisivat saada myyntiluvan 29. joulukuuta ja 12. tammikuuta vastaavasti. .
Koronavirusrokote markkinoidaan vasta Ema-arviointien jälkeen
Ema kertoo, että lääkevalmisteen validoinnista vastaava elin, ihmisille tarkoitettuja lääkkeitä käsittelevä komitea (Chmp), päättää arviointinsa kyseisistä rokotteista järjestämällä hätäkokouksen korkeintaan kahden ilmoitetun päivämäärän aikana .
Euroopan komission puheenjohtaja Ursula von der Leyen korosti tänään, että rokotteet hyväksytään vain, jos ne täyttävät ”tehokkuuden ja turvallisuuden” vaatimukset.
Von der Leyen totesi, että komissio on jo "varmistanut kaksi miljardia annosta" rokotteille korostaen, että jäsenvaltiot "työskentelevät rokotussuunnitelmien ja logistiikan parissa.
Modern sanoi viime päivinä, että hänen rokotteensa on saatu päätökseen kliinisissä tutkimuksissa, ja sen teho on 94.1%.
Tulos on Pfizerin ja Biontechin viime päivinä ilmoittaman 95 prosentin mukainen.
Lue myös:
Rokote COVID-19, Venäjä esittelee uusia todisteita Sputnik V: n tehokkuudesta