Lonkkadysplasia: ensimmäinen ultraäänitutkimus 40 päivän jälkeen

By Cristiano Antonino On Jan 2, 2023

Synnytyksen jälkeen kaikki vastasyntyneet tutkitaan lonkkadysplasian varalta

Tämä on rutiinitutkimus poikkeavuuden varalta (2/1000 synnytystä), joka kehittyy silloin, kun nivel ei ole muodostunut normaalisti ja reisiluun pää ei ole kunnolla vakaa nivelkuopassa, jolloin on olemassa kehityshäiriön riski.

Mitkä ovat lonkkadysplasian syyt?

Synnynnäisen lonkkadysplasian syitä (anglosaksisessa kirjallisuudessa lonkan kehityshäiriö) ei tunneta.

Riskitekijät, kuten tuttuus, peräkärjessäolo ja vastasyntyneen naissukupuoli, kuitenkin tunnistetaan.

LASTEN TERVEYS: LISÄTIETOJA LÄÄKEVALMISTEESTA käymällä BOOTH -HÄTÄ -EXPOssa

Lonkkadysplasia, mitkä ovat oireet?

Vastasyntyneellä ei ole oireita, mutta ilmeinen kliininen kuva epävakaudesta.

Merkkejä, joita on etsittävä, ovat nivelen nykiminen, lonkan sieppausvaje ja Galeazzin merkki (lyhyempi raaja sairastuneella puolella, johtuu nousevasta reisiluusta).

Diagnoosi

Diagnoosi on varmasti kliininen, helppo vastasyntyneen aikana, vähemmän ilmeinen muutaman kuukauden ikäisillä tai vanhemmilla lapsilla.

Lonkan ultraäänitutkimus auttaa, mutta sitä ei tule tehdä ennen 40 päivän ikää, jakson riski saada vääriä positiivisia tuloksia.

Lantion röntgenkuvaus voi olla hyödyllinen viidennen elinkuukauden jälkeen.

Asiantuntija suosittelee sopivinta instrumentaalista tutkimusta.

Miten sitä hoidetaan?

Ainoa käyttökelpoinen hoitomuoto on Pavlikin henkselien käyttö (dynaaminen, jäykistetty kelauslaite, joka helpottaa lonkan pienentämistä ja vakauttamista vauvan jalkojen liikkeellä), kunnes sijoiltaanmeno on vähentynyt, mikä on todistettu lantion ja lantion ultraääni-/radiografialla. napsautusmerkin katoaminen.