Lastenlääkärit, St.Jude Lasten tutkimussairaala tunnistaa 84 kemoterapiaan liittyvää myelooista kasvainta
Kemoterapia lapsille. Lastenlääketiede kehittyy jatkuvasti ja etsii parempia hoitoratkaisuja: tutkijat luonnehtivat 84 lasten hoitoon liittyvän myelooisen kasvaimen genomiprofiilia
Lapset, joita hoidetaan syöpään kemoterapian kaltaisilla lähestymistavoilla, voivat kehittää hoitoon liittyviä myelooisia kasvaimia (toinen syöpätyyppi), jolla on surkea ennuste.
Kemoterapia ja lastenlääketiede, tutkimus St.Jude Lasten tutkimussairaalassa
Tutkijat St.Jude Lasten tutkimussairaala ovat luonnehtineet 84 tällaisen myelooisen kasvaimen genomipoikkeavuudet, joilla voi olla vaikutuksia taudin pysäyttämiseen tähtääviin varhaisiin toimenpiteisiin.
Työstä yksityiskohtainen paperi julkaistiin tänään Luonto Viestintä.
Somaattisia (syöpä) ja ituradan (periytyviä) genomimuutoksia, jotka ohjaavat hoitoon liittyviä myelooisia kasvaimia lapsilla, ei ole toistaiseksi kuvattu kattavasti.
Tutkijat käyttivät erilaisia sekvensointitekniikoita (koko eksomi, koko genomi ja RNA) 84 pediatriseen terapiaan liittyvän myelooisen kasvaimen genomiprofiilin kuvaamiseen.
Tiedot tulivat potilailta, joilla oli leukemia, kiinteät kasvaimet tai aivokasvaimet ja joita hoidettiin erityyppisillä kemoterapioilla ja joille kaikille myöhemmin kehittyi myelooisia kasvaimia.
Kemoterapiaan liittyvät kasvaimet: yhteistyö tuottaa uutta ymmärrystä lastenlääketieteessä
Tutkimuksen tulokset paljastivat useita merkittäviä mutaatioita somaattisessa ympäristössä, mukaan lukien muutokset Ras / MAPK-reitissä, muutokset RUNX1: ssä tai TP53: ssa ja KMT2A: n uudelleenjärjestelyt. Lisäksi tulokset osoittivat lisääntyneen MECOM-nimisen transkriptiotekijän ilmentymisen, joka liittyi MECOMin epänormaaliin läheisyyteen tehostajaan geneettisten uudelleenjärjestelyjen seurauksena.
Tutkimuksessa hyödynnettiin St. Judesissa kehitettyjä laskennallisia työkaluja, joiden tarkoituksena on vähentää virhetasoja, mukaan lukien CleanDeepSeq ja SequencErr.
Nämä lähestymistavat auttavat erottamaan todelliset mutaatiot ja sekvensointivirheet.
Näillä työkaluilla tutkijat pystyivät jäljittämään mutaatiot jopa kaksi vuotta ennen hoitoon liittyvän myelooisen kasvaimen kehittymistä, jolloin varhaiset toimet voivat mahdollisesti hyödyttää potilaita.
"Tämä työ osoittaa, että voimme havaita tämän tyyppisen pahanlaatuisuuden varhaisessa vaiheessa, jotta voimme tutkia, voisivatko ennaltaehkäisevät hoidot hyödyttää potilaita", kertoi apulaiskirjailija Xiaotu Ma, Ph.D., St.Jude Computational Biology.
Lue myös:
Lasten terveydenhoito: Bambino Gesù -sairaalan löytäminen lasten moottorikuntoutuksesta
COVID-19 Japanissa: 70% lapsista ahdistuu pandemian takia
Naisten voima Nigeriassa: Jagawassa köyhät naiset ottivat kokoelman ja ostivat ambulanssin
Keuhko- ja kilpirauhaskarsinooma: FDA hyväksyy Retevmo-hoidon
Äitien ja lasten terveys, raskauteen liittyvät riskit Nigeriassa