COVID-19 Yhdysvalloissa: FDA myönsi hätäluvan Remdesivirin käyttämiseen koronaviruspotilaiden hoitoon
Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) antoi kirjeen, jolla sallittiin Remdesivir-viruslääkkeen käyttö COVID-19-taudin (koronaviruksen) hoitoon. Tämä on uusi elementti, josta tiede- ja talousyhteisöt keskustelevat.
Remdesivir ja Coronavirus, sen tehokkuus taistelussa COVID-19: tä vastaan FDA: n mukaan
Pohjimmiltaan FDA perustelee päätöstä väittämällä, että asianmukaisen rokotteen puuttuessa Remdesivirillä on enemmän tehoa kuin riskejä tai ongelmia hoidettaviin koronaviruspotilaisiin.
Valkoisen talon tieteellisten edustajien mielestä tämä lääke nopeuttaa hoidettujen potilaiden paranemista ja vähentää kuolleisuutta.
Toisin sanoen se ei ole kaikkien sairauksien korjaaminen, mutta sillä on tyydyttävä prosenttiosuus onnistumisista, jos omistettua ja päättäväistä lääkettä ei ole.
Remdesivir, Euroopan huomio tähän anti-COVID-19-lääkkeeseen, jonka FDA korosti
Toisaalta myös eurooppalaiset virastot tarkastelevat tarkkaan Remdesiviriä ja suosittelevat sitä huolelliseen käyttöön COVID-19-potilaiden hoidossa.
Lupaava tulevaisuus myös meille? Vaikea sanoa. Mutta on varmasti myönteistä, että tiedeyhteisö on tunnistanut muutamassa viikossa sekoituksen huumeista (ajatelkaamme kloorikiinin käyttö), joka osoittaa tehon koronavirusta vastaan.
LUE ITALIAN ARTIKLA: USA, FDA: n ensimmäinen menettelytapa, joka koskee Codes-19: n Remdesivir-asiakirjaa
