COVID-19-hoito, EMA arvioi Remdesivirin käyttöä Euroopassa

Emergency Live | COVID-19 treatment, EMA is evaluating the antiviral Remdesivir: after the US, will Europe use it, too?

COVID-19-hoito, EMA arvioi viruslääke Remdesiviria: käyttääkö Yhdysvallat myös Yhdysvaltoja sen jälkeen?

By Uutishuone On Kesäkuu 9, 2020

Se oli tärkeä uutinen, kun Food & Drug Administration (FDA) julkaisi hätätoimenpiteen Remdesivirin käytöstä COVID-19: n hoidossa. Mitä nyt Euroopassa?

EMA arvioi Remdesivirin käyttöä COVID-19-potilaiden hoidossa

Remdesivir on viruslääke, jota on tutkittu uuden koronavirustaudin (COVID-19) hoidossa. COVID-19: n hoitoon tarkoitettujen viruslääkkeiden Remdesivir-myyntilupahakemus Yhdysvalloissa on jätetty Euroopan lääkevirastolle (EMA).

EMA on virallisesti käynnistänyt Remdesivirin hyötyjen ja riskien arvioinnin potilaille, ja se seuraa lyhentynyttä tietä. Lausunto voidaan antaa muutamassa viikossa toimitettujen tietojen luotettavuudesta riippuen ja mahdollisesta tarpeesta tuottaa lisätietoja arvioinnin tueksi.

Coronavirus ja Remdesivir: mitkä ovat sen ominaisuudet? Ja miksi valinta käyttää sitä COVID-19-potilaiden hoitoon?

Se on virus-RNA-polymeraasin estäjä, ts. Se on lääke, joka häiritsee virusgeneettisen materiaalin tuotantoa estäen viruksen lisääntymistä.

Se on osoitettu laajasti in vitro -aktiivisuutta useita RNA-viruksia vastaan, mukaan lukien SARS-CoV-2, virus, joka aiheuttaa COVID-19. Remdesivir kehitettiin alun perin Ebola-virustaudin hoitoon.

Vaikka Remdesivirillä ei ole vielä myyntilupaa Euroopan unionissa, se on saatavana vain potilaille kliinisissä tutkimuksissa ja ”erityisluontokäyttö” -ohjelmissa, jotka antavat potilaille mahdollisuuden käyttää luvattomia lääkkeitä äärimmäisissä hätätilanteissa.

Tässä vaiheessa on kuitenkin yhä enemmän kiinnostusta tämän lääkkeen suhteen, mikä voi todellakin osoittautua avainksi koronaviruksen hoidossa. Erityisesti ennakoitaessa pelkoa palata infektiopiikki syksyllä.