Covid-19-rokote, GlaxoSmithKline ja Sanofi alkavat alusta: huono vaste yli 50-vuotiailla
GlaxoSmithKline PLC ilmoitti, että sen ranskalaisen kumppanin Sanofin on palattava Covid-19-rokotteen suunnitteluvaiheeseen, koska sen laatima luonnos ei saanut aikaan riittävän vahvaa vastausta riskiryhmässä, yli 50-vuotiailla.
Ryhmät aloittavat IIb-vaiheen tutkimuksen parannetusta formulaatiosta helmikuussa, mikä tarkoittaa, että niillä ei ole valmiita jakkimarkkinoita vasta vuoden 2021 viimeisellä neljänneksellä (viime vuoden puolivälin sijaan, kuten ensimmäinen oli suunniteltu).
Covid-19-rokote suunnitellaan uudelleen, Sanofin lausunnot ja GlaxoSmithKlinen odotukset
"Olemme tunnistaneet tien eteenpäin ja pysyneet luottavaisina ja sitoutuneina tuomaan turvallisen ja tehokkaan COVID-19-rokotteen", kertoi Sanofi Pasteurin Thomas Triomphe.
Hän kuvasi viimeisimmät prekliiniset tiedot äskettäin optimoidusta lääkkeestä, joka on testattu eläimillä, "rohkaisevana".
”Yksikään lääkeyhtiö ei voi tehdä sitä yksin; maailma tarvitsee useamman kuin yhden rokotteen pandemian torjumiseksi ”, sanoi Triomphe.
Ei ensimmäinen takaisku suurimmaksi osaksi onnistuneessa rokotekokeessa, jossa Pfizer / BioNTech, Moderna ja Oxfordin yliopisto / AstraZeneca ovat saavuttaneet läpimurtoja: Oxford -Astrazeneca keskeytti toimintansa Brasiliassa kaksi kuukautta sitten odottamattoman kuoleman takia.
Hän osoittautui jäseneksi lumelääkettä saaneiden ryhmään, ja tutkimusta jatkettiin.
GlaxoSmithKline ja Sanofi palasivat vuoden 2021 viimeisen vuosineljänneksen kilpailuun
Kyky myöntää virheitä, joskus määrittäen erittäin vakavat taloudelliset vahingot, on eräänlainen takuu ja vastaus skeptikoille Covid-19-rokotteen tutkimuksen vakavuudesta.
Yhdistyneestä kuningaskunnasta tuli tällä viikolla ensimmäinen maa maailmassa, joka aloitti väestönsiirron saatuaan nopean hyväksynnän Pfizer / BioNTech-lääkkeelle.
Joukkorokotteiden käyttöönottoa tukee muiden lääkkeiden hyväksyntä, erityisesti Oxford / AZ-lääke, jolla ei ole varastointihaasteita, joita muut rokotteet kohtaavat.
Epäonnistunut lähestymistapa otti käyttöön Sanofin rekombinantti-DNA-kannan, jota käytetään tavallisesti influenssan jaboissa, GSK: n adjuvanttien rinnalla, jotka on suunniteltu parantamaan immuunivastetta.
Lue myös:
Iso-Britannia aloittaa COVID-19-rokotteen jakamisen: tänään on V-päivä
COVID-19, USA ja Kuuban lääke: itolitsumabi käyttöön Yhdysvalloissa, Meksikossa ja Brasiliassa