Traitement du COVID-19 / immunomodulateurs tels que l'anakinra, le sarilumab, le siltuximab et le tocilizumab dans le traitement du COVID-19: les preuves d'une réponse immunitaire suractivée dans la forme la plus sévère de COVID-19 s'accumulent, plusieurs études explorant la thérapeutique rôle de l'immunomodulation.

Revue systématique et méta-analyse des données: Immunomodulateurs dans le traitement COVID-19

Grâce à une revue systématique et une méta-analyse, l'étude que nous présentons a évalué l'efficacité d'inhibiteurs spécifiques de l'interleukine pour le traitement du COVID-19.

Les auteurs de cette étude ont collecté des données dans les bases de données électroniques le 7 janvier 2021 pour identifier des études d'agents immunomodulateurs (anakinra, sarilumab, siltuximab et tocilizumab) pour le traitement du COVID-19.

Les principaux critères de jugement étaient la gravité sur une échelle ordinale mesurée au jour 15 de l'intervention et les jours jusqu'à la sortie de l'hôpital.

Les principaux critères d'évaluation secondaires comprenaient la mortalité globale.

Résultats de l'étude sur les immunomodulateurs dans le traitement du COVID-19

71 études totalisant 22 058 patients ont été incluses, 6 étaient des essais randomisés. La plupart des études ont exploré les résultats chez les patients ayant reçu du tocilizumab (60/71).

Dans les études prospectives, le tocilizumab a été associé à une amélioration de la survie non ajustée (risque relatif 0.83, IC à 95% 0.72 à 0.96, I2 = 0.0%), mais un bénéfice concluant n'a pas été démontré pour les autres critères de jugement.

Dans les études rétrospectives, le tocilizumab était associé à des résultats moins sévères sur une échelle ordinale (OR généralisé 1.34, IC à 95% 1.10 à 1.64, I2 = 98%) et au risque de mortalité ajusté (HR 0.52, IC à 95% 0.41 à 0.66, I2 = 76.6 %).

La différence moyenne de durée d'hospitalisation était de 0.36 jour (IC à 95% −0.07 à 0.80, I2 = 93.8%).

Il y avait une hétérogénéité substantielle dans les études rétrospectives, et les estimations doivent être interprétées avec prudence.

D'autres agents immunomodulateurs ont montré des effets similaires au tocilizumab, mais des données insuffisantes ont empêché une méta-analyse par agent.

Le tocilizumab était associé à un risque relatif de mortalité plus faible dans les études prospectives, mais les effets n'étaient pas concluants pour les autres critères de jugement. Les preuves actuelles de l'efficacité de l'anakinra, du siltuximab ou du sarilumab dans le COVID-19 sont insuffisantes, des études supplémentaires étant nécessaires de toute urgence pour des résultats concluants.

Immunomodulateurs dans le traitement du COVID-19: revue systématique et méta-analyse de l'anakinra, du sarilumab, du siltuximab et du tocilizumab pour le COVID-19

thoraxjnl-2020-215266.full (1) COMPLET

Lire aussi:

Bangladesh, quel impact des infections au COVID-19 sur les nouveau-nés dans les pays à revenu intermédiaire et faible? Une étude sur les nouveau-nés admis à l'hôpital de Dhaka Shishu

Appendicite aiguë dans le syndrome inflammatoire multisystémique chez les enfants atteints de COVID-19: rapport de cas d'Afrique du Sud

Syndrome de Kawasaki et COVID-19, des pédiatres au Pérou discutent des premiers cas d'enfants touchés

Traitement COVID-19, l'EMA évalue le remdesivir antiviral: après les États-Unis, l'Europe l'utilisera-t-elle aussi?

Lire l'article italien

La source:

1. 1. Huang C,
   2. Wang Y,
   3. Li X, et al

   . Caractéristiques cliniques des patients infectés par le nouveau coronavirus 2019 à Wuhan, en Chine. The Lancet 2020;395:497-506.doi:10.1016/S0140-6736(20)30183-5

   CrossRefPubMedGoogle Scholar
2. Allocution d'ouverture du Directeur général de l'OMS lors de la conférence de presse sur le COVID-19, 2020. Disponible: https://www.who.int/dg/speeches/detail/who-director-general-s-opening-remarks-at-the-media-briefing-on-covid-19-11-march-2020 [Accédé 11 Mar 2020].

   Google Scholar
3. 1. Université Johns Hopkins (JHU)

   . Tableau de bord COVID-19 de l'Université de médecine Johns Hopkins par le Centre de science et d'ingénierie des systèmes (CSSE). Disponible: https://coronavirusjhuedu/maphtml

   Google Scholar
4. 1. Mehta P,
   2. McAuley DF,
   3. Marron M, et al

   . COVID-19: considérez les syndromes de tempête de cytokines et l'immunosuppression. The Lancet 2020;395:1033-4.doi:10.1016/S0140-6736(20)30628-0

   CrossRefGoogle Scholar
5. 1. Qin C,
   2. Zhou L,
   3. Hu Z, et al

   . Dysrégulation de la réponse immunitaire chez les patients atteints de COVID-19 à Wuhan, Chine. Clin Infect Dis 2020.

   Google Scholar
6. 1. vient EA,
   2. Haghbayan H

   . Interleukine-6 ​​dans COVID-19: une revue systématique et une méta-analyse. medRxiv 2020.

   Google Scholar
7. 1. Lucas C,
   2. Wong P,
   3. Petit J, et al

   . Des analyses longitudinales révèlent des ratés immunologiques dans le COVID-19 sévère. Nature 2020;584:463-9.doi: 10.1038 / s41586-020-2588-y

   CrossRefPubMedGoogle Scholar
8. 1. Conti P,
   2. Ronconi G,
   3. carafon A, et al

   . Induction de cytokines pro-inflammatoires (IL-1 et IL-6) et inflammation pulmonaire par le coronavirus-19 (COVI-19 ou SARS-CoV-2): stratégies anti-inflammatoires. Agents J Biol Regul Homeost 2020;34:327-31.doi: 10.23812 / CONTI-Epmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32171193

   PubMedGoogle Scholar
9. 1. Cheng ZJ,
   2. Shan J

   . Nouveau coronavirus 2019: où nous en sommes et ce que nous savons. Infection 2020;48:155-63.doi: 10.1007 / s15010-020-01401-y

   Google Scholar
10. 1. Hui DS,
    2. Je Azhar E,
    3. Madani TA, et al

    . La menace épidémique continue de 2019-nCoV des nouveaux coronavirus pour la santé mondiale - La dernière épidémie de nouveau coronavirus de 2019 à Wuhan, en Chine. Int J Infecter Dis 2020;91:264-6.doi: 10.1016 / j.ijid.2020.01.009

    CrossRefPubMedGoogle Scholar
11. 1. Wong CK,
    2. Agneau CWK,
    3. Wu AKL, et al

    . Cytokines et chimiokines inflammatoires plasmatiques dans le syndrome respiratoire aigu sévère. Clin Exp Immunol 2004;136:95-103.doi: 10.1111 / j.1365-2249.2004.02415.xpmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15030519

    CrossRefPubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
12. 1. Mahalawi WH,
    2. Khabour OF,
    3. Zhang Q, et al

    . L'infection au Mers-Cov chez l'homme est associée à un profil de cytokines Th1 et Th17 pro-inflammatoires. Cytokine 2018;104:8-13.doi: 10.1016 / j.cyto.2018.01.025

    CrossRefPubMedGoogle Scholar
13. 1. libre A,
    2. Altman DG,
    3. Tetzlaff J, et al

    . La déclaration PRISMA pour le compte rendu des revues systématiques et des méta-analyses d’études évaluant les interventions de santé: explication et élaboration. BMJ 2009;339:b2700. doi: 10.1136 / bmj.b2700

    Google Scholar
14. 1. Coeur national L

    . Institut national de la santé. Disponible: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/study-quality-assessment-tools

    Google Scholar
15. 1. Coeur national L

    . Institut national de la santé. Disponible: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/study-quality-assessment-tools

    Google Scholar
16. 1. Etoiles JAC,
    2. Savovic J,
    3. Page MJ, et al

    . Rob 2: un outil révisé pour évaluer le risque de biais dans les essais randomisés. BMJ 2019;2:l4898.doi: 10.1136 / bmj.l4898

    Google Scholar
17. 1. Granholm A,
    2. Alhazzani W,
    3. Møller MH

    . Utilisation de l'approche par note dans les revues systématiques et les directives. Br J Anaesth 2019;123:554-9.doi: 10.1016 / j.bja.2019.08.015

    Google Scholar
18. 1. Tchourilov L,
    2. Arnu S,
    3. Johns H, et al

    . Une méthode améliorée pour une analyse ordinale simple et sans hypothèse de l'échelle de Rankin modifiée à l'aide de rapports de cotes généralisés. Course J int 2014;9:999-1005.doi: 10.1111 / ijs.12364pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25196780

    CrossRefPubMedGoogle Scholar
19. 1. Mcgrath S,
    2. Zhao X,
    3. Steele R, et al

    . Estimation de la moyenne et de l'écart type de l'échantillon par rapport aux quantiles communément rapportés dans la méta-analyse. Méthodes statistiques Med Res 2020;29:2520-37.doi: 10.1177 / 0962280219889080

    PubMedGoogle Scholar
20. WebPlotNumériseur. Disponible: https://apps.automeris.io/wpd/

    Google Scholar
21. ↵
    1. Gordon AC

    . Antagonistes des récepteurs de l'interleukine-6 ​​chez les patients gravement malades atteints de Covid-19 - Rapport préliminaire. medRxiv 2021.

    Google Scholar
22. ↵
    1. Pierre JH,
    2. Frigault MJ,
    3. Serling Boyd NJ, et al

    . Efficacité du tocilizumab chez les patients hospitalisés avec Covid-19. N Engl J Med Outre-mer Ed 2020;383:2333-44.doi: 10.1056 / NEJMoa2028836

    Google Scholar
23. ↵
    1. Salama C,
    2. Han  J,
    3. Yau L

    . Tocilizumab chez les patients hospitalisés pour une pneumonie à Covid-19. New England Journal of Medicine 2020.

    Google Scholar
24. ↵
    1. Hermione O,
    2. Mariette X,
    3. Tharaux PL, et al

    . Effet du tocilizumab par rapport aux soins habituels chez les adultes hospitalisés pour COVID-19 et pneumonie modérée ou sévère: un essai clinique randomisé. JAMA Médecine interne 2020.

    Google Scholar
25. ↵
    1. Cauchois R,
    2. Accroupi M,
    3. Delarbre D, et al

    . Blocage précoce des récepteurs IL-1 dans l'insuffisance respiratoire inflammatoire sévère compliquant le COVID-19. Proc Natl Acad Sci USA 2020;117:18951-3.doi: 10.1073 / pnas.2009017117

    Abstract/Sauvegardes Texte intégralGoogle Scholar
26. ↵
    1. Cavalli G,
    2. Par Luca G,
    3. Campochiaro C, et al

    . Blocage de l'interleukine-1 avec de l'anakinra à haute dose chez les patients atteints de COVID-19, phase aiguë détresse respiratoire syndrome et hyperinflammation : une étude de cohorte rétrospective. The Lancet Rhumatologie 2020;2:e325-31.doi:10.1016/S2665-9913(20)30127-2

    Google Scholar
27. ↵
    1. Balkhair A,
    2. Al-Zakwani I,
    3. Al Busaïdi M, et al

    . Anakinra chez les patients hospitalisés atteints de pneumonie sévère à COVID-19 nécessitant une oxygénothérapie: résultats d'une étude interventionnelle prospective, ouverte. Int J Infecter Dis 2021;103:288-96.doi: 10.1016 / j.ijid.2020.11.149

    Google Scholar
28. ↵
    1. Narain S,
    2. Stéphanov DG,
    3. Chau AS, et al

    . Analyse comparative de la survie de la thérapie immunomodulatrice pour la maladie à coronavirus 2019 Tempête de cytokines. Poitrine 2020;17:17.

    Google Scholar
29. ↵
    1. Kyriazopoulou E,
    2. Panagopoulos P,
    3. Métallidis S

    . Anakinra pour prévenir l'insuffisance respiratoire dans le COVID-19. medRxiv 2020.

    Google Scholar
30. ↵
    1. chapeau T,
    2. Beaussier H,
    3. voisin O, et al

    . Anakinra pour les formes sévères de COVID-19: une étude de cohorte. The Lancet Rhumatologie 2020;2:e393-400.doi:10.1016/S2665-9913(20)30164-8

    Google Scholar
31. ↵
    1. Della Torre E,
    2. Campochiaro C,
    3. Cavalli G, et al

    . Blocus de l'interleukine-6 ​​avec le sarilumab dans la pneumonie sévère à COVID-19 avec hyperinflammation systémique: une étude de cohorte en ouvert. Ann Rheum Dis 2020;79:1277-85.doi: 10.1136 / annrheumdis-2020-218122pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32620597

    Abstract/Sauvegardes Texte intégralGoogle Scholar
32. ↵
    1. Gritti G,
    2. Raymondi F,
    3. Retournons D

    . Inactivation de la voie de signalisation Il-6 avec siltuximab chez les patients atteints d'insuffisance respiratoire COVID-19: une étude de cohorte observationnelle. medRxiv 2020.

    Google Scholar
33. 1. Roumier M,
    2. Paule R,
    3. Vallée A, et al

    . Tocilizumab pour l'aggravation sévère de la pneumonie à COVID-19: une analyse du score de propension. J Clin Immunol 2020;71:1-12.doi:10.1007/s10875-020-00911-6

    Google Scholar
34. 1. Kimmig LM,
    2. Wu D,
    3. Or M, et al

    . L'inhibition de l'il-6 chez les patients gravement malades atteints de COVID-19 est associée à une augmentation des infections secondaires. Moyen avant 2020;7:1.doi: 10.3389 / fmed.2020.583897

    CrossRefGoogle Scholar
35. 1. Klopfenstein T,
    2. Zayet S,
    3. Lohse A, et al

    . Impact du tocilizumab sur la mortalité et / ou les besoins en ventilation mécanique invasive dans une cohorte de 206 patients COVID-19. Int J Infecter Dis 2020;99:491-5.doi: 10.1016 / j.ijid.2020.08.024pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32798660

    CrossRefPubMedGoogle Scholar
36. 1. kooistra EJ,
    2. Waalders NJB,
    3. Grandman I, et al

    . Traitement Anakinra chez les patients gravement malades COVID-19: une étude de cohorte prospective. Soins critiques 2020;24:688.doi: 10.1186 / s13054-020-03364-w

    Google Scholar
37. 1. Salvarani C,
    2. confiserie G,
    3. Massari M, et al

    . Effet du tocilizumab par rapport aux soins standard sur l'aggravation clinique chez les patients hospitalisés pour une pneumonie à COVID-19. JAMA Intern Med 2021;181:24. doi: 10.1001 / jamainternmed.2020.6615

    Google Scholar
38. 1. Lewis TC,
    2. Adhikari S,
    3. Tatapudi V, et al

    . Une étude de cohorte à propension appariée sur le tocilizumab chez des patients atteints de coronavirus 2019. Explorateur de soins critiques 2020;2:e0283. doi: 10.1097 / CCE.0000000000000283pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33225307

    PubMedGoogle Scholar
39. 1. Sánchez-Montalva A,
    2. Sélarès-Nadal J,
    3. Espinosa-Pereiro J

    . Résultats précoces du tocilizumab chez les adultes hospitalisés pour un COVID grave19. Un premier rapport de l'étude de cohorte prospective Vall dHebron COVID19. medRxiv 2020.

    Google Scholar
40. 1. Martinez-Sanz J,
    2. Muriel A,
    3. Rhum R, et al

    . Effets du tocilizumab sur la mortalité chez les patients hospitalisés atteints de COVID-19: une étude de cohorte multicentrique. Clin Microbiol Infecter 2020;323. est ce que je:doi: 10.1016 / j.cmi.2020.09.021. [Publication électronique avant impression: 23 Sep 2020].pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32979572

    PubMedGoogle Scholar
41. 1. Sciascie S,
    2. Aprà F,
    3. Baffa A, et al

    . Étude pilote prospective ouverte et multicentrique à un seul bras sur l'utilisation hors AMM du tocilizumab chez des patients atteints de COVID-19 sévère. Clin Exp Rheumatol 2020;38:529-32.pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32359035

    PubMedGoogle Scholar
42. 1. NASA P,
    2. Singh A,
    3. Upadhyay S, et al

    . Utilisation du tocilizumab dans le syndrome de libération des cytokines COVID-19: étude rétrospective de deux centres. Indien J Crit Care Med 2020;24:771-6.doi: 10.5005 / jp-journals-10071-23566pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33132558

    PubMedGoogle Scholar
43. 1. Strohbehn GW,
    2. Heiss BL,
    3. Rouhani SJ, et al

    . COVIDOSE: un essai clinique de phase II du tocilizumab à faible dose dans le traitement de la pneumonie non critique à COVID-19. Clin Pharmacol Ther 2020. est ce que je:doi: 10.1002 / cpt.2117. [Publication électronique avant impression: 18 novembre 2020].pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33210302

    PubMedGoogle Scholar
44. 1. Patel K,
    2. Gooley TA,
    3. Bailey N, et al

    . Utilisation du tocilizumab, un antagoniste de l'IL-6R, chez les patients hospitalisés sous COVID-19. J Intern Med 2020. est ce que je:doi: 10.1111 / joim.13163. [Publication électronique avant impression: 03 août 2020].pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32745348

    PubMedGoogle Scholar
45. 1. Benucci M,
    2. Giannasic G,
    3. Cecchini P, et al

    . Pneumonie COVID-19 traitée par Sarilumab: une série clinique de huit patients. J Med Virol 2020;92:2368-70.doi: 10.1002 / jmv.26062pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32472703

    PubMedGoogle Scholar
46. 1. Toniati P,
    2. Piva S,
    3. Cattalini M, et al

    . Tocilizumab pour le traitement de la pneumonie sévère à COVID-19 avec syndrome hyperinflammatoire et insuffisance respiratoire aiguë: une étude monocentrique de 100 patients à Brescia, Italie. Rév auto-immune 2020;19:102568. doi: 10.1016 / j.autrev.2020.102568

    Google Scholar
47. 1. Pétrak RM,
    2. Van Hise NW,
    3. Skorodine NC

    . L'administration précoce du tocilizumab est associée à une amélioration de la survie chez les patients gravement malades infectés par le Sars-CoV-2. medRxiv 2020.

    Google Scholar
48. 1. bière N,
    2. Ip A,
    3. Ahn J, et al

    . Tocilizumab chez les patients atteints de COVID-19 dans l'unité de soins intensifs: une étude observationnelle multicentrique. Lancette Rheumatol 2020;2:e603-12.doi:10.1016/S2665-9913(20)30277-0pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32838323

    PubMedGoogle Scholar
49. 1. Petit NN,
    2. Nguyen CT,
    3. Mutlu GM, et al

    . Complications infectieuses d'apparition tardive et sécurité du tocilizumab dans la prise en charge du COVID-19. J Med Virol 2020.doi: 10.1002 / jmv.26429

    Google Scholar
50. 1. Canziani LM,
    2. Total S,
    3. Brunetta E, et al

    . Blocage des récepteurs de l'interleukine-6 ​​par le tocilizumab intraveineux dans le syndrome de détresse respiratoire aiguë sévère COVID-19: une analyse rétrospective de survie cas-témoins de 128 patients. J Auto-immun 2020;114:102511. doi: 10.1016 / j.jaut.2020.102511pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32713677

    CrossRefPubMedGoogle Scholar
51. 1. Le pouvoir N,
    2. Di Nisio M,
    3. Rizzo G, et al

    . Tocilizumab sous-cutané à faible dose pour prévenir la progression de la maladie chez les patients atteints de pneumonie modérée à COVID-19 et d'hyperinflammation. Int J Infecter Dis 2020;100:421-4.doi: 10.1016 / j.ijid.2020.07.078pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32768701

    PubMedGoogle Scholar
52. 1. gremese E,
    2. chenilles A,
    3. Bosello SL, et al

    . Utilisation du sarilumab dans la pneumonie sévère du SRAS-CoV-2. ECliniqueMédecine 2020;27:100553.doi: 10.1016 / j.eclinm.2020.100553pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33043284

    PubMedGoogle Scholar
53. 1. chèvre R,
    2. de Rossi N,
    3. Mattioli F, et al

    . Impact du tocilizumab à faible dose sur le taux de mortalité chez les patients atteints de pneumonie liée au COVID-19. Eur J Stagiaire Med 2020;76:31-5.doi: 10.1016 / j.ejim.2020.05.009

    PubMedGoogle Scholar
54. 1. Ramaswamy M,
    2. Mannam P,
    3. Manger R

    . Expérience hors AMM du monde réel de l'utilisation du tocilizumab pour les patients hospitalisés pour la maladie COVID-19 dans un système de santé communautaire régional: une étude cas-témoins. medRxiv 2020.

    Google Scholar
55. 1. Mademoiselle P,
    2. Mostaghim A,
    3. Bielick CG, et al

    . L'administration précoce d'inhibiteurs de l'interleukine-6 ​​à des patients atteints d'une maladie COVID-19 sévère est associée à une diminution de l'intubation, une réduction de la mortalité et une augmentation des pertes. Int J Infecter Dis 2020;99:28-33.doi: 10.1016 / j.ijid.2020.07.023pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32721528

    CrossRefPubMedGoogle Scholar
56. 1. Chilimuri S,
    2. Dimanche H,
    3. Alemam A, et al

    . Utilisation du tocilizumab chez les patients atteints de COVID-19 modéré à sévère: une étude de cohorte rétrospective. J Clin Pharm Ther 2020;24:24. doi: 10.1111 / jcpt.13303pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33098139

    PubMedGoogle Scholar
57. 1. Rodriguez-Baño J,
    2. Pachon J,
    3. Carratalà J, et al

    . Traitement par tocilizumab ou corticostéroïdes pour les patients atteints de COVID-19 présentant un état hyperinflammatoire: une étude de cohorte multicentrique (SAM-COVID-19). Clin Microbiol Infecter 2020;395:27.doi: 10.1016 / j.cmi.2020.08.010

    Google Scholar
58. 1. de Rossi N,
    2. Scarpazza C,
    3. Philippin C, et al

    . Utilisation précoce du tocilizumab à faible dose chez les patients atteints de COVID-19: une étude de cohorte rétrospective avec un suivi complet. ECliniqueMédecine 2020;25:100459.doi: 10.1016 / j.eclinm.2020.100459

    Google Scholar
59. 1. Rojas Marte G,
    2. Khalid M,
    3. Mukhtar O, et al

    . Résultats chez les patients atteints de COVID-19 sévère traités par tocilizumab: une étude cas-contrôlée. QJM 2020;113:546-50.doi: 10.1093 / qjmed / hcaa206

    Google Scholar
60. 1. Albertini L,
    2. Soletchnik M,
    3. Razurel A, et al

    . Étude observationnelle sur l'utilisation hors AMM du tocilizumab chez des patients atteints de COVID-19 sévère. Eur J Hosp Pharm 2021;28:22-7.doi: 10.1136 / ejhpharm-2020-002414pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32912961

    Abstract/Sauvegardes Texte intégralGoogle Scholar
61. 1. Eimer J,
    2. Vesterbacka J,
    3. Svensson A.‐K., et al

    . Le tocilizumab raccourcit le temps de ventilation mécanique et la durée d'hospitalisation chez les patients atteints de COVID ‐ 19 sévère: une étude de cohorte rétrospective. J Intern Med 2020.doi: 10.1111 / joim.13162

    Google Scholar
62. 1. Roomi S,
    2. Oullah W,
    3. Ahmed F, et al

    . Efficacité de l'hydroxychloroquine et du tocilizumab chez les patients atteints de COVID-19: revue rétrospective monocentrique des dossiers. J Med Internet Res 2020;22:e21758. doi: 10.2196 / 21758

    Google Scholar
63. 1. Antony SJ,
    2. Davis MA,
    3. Davis MG, et al

    . Utilisation précoce du tocilizumab dans la prévention de l'insuffisance respiratoire chez l'adulte dans les infections à SRAS ‐ CoV ‐ 2 et utilisation des taux d'interleukine ‐ 6 dans la prise en charge. J Med Virol 2021;93:491-8.doi: 10.1002 / jmv.26288

    Google Scholar
64. 1. Fisher MJ,
    2. Marcos Raymundo LA,
    3. Monteforte M, et al

    . Tocilizumab dans le traitement de la pneumonie critique à COVID-19: une étude de cohorte rétrospective de patients sous ventilation mécanique. Int J Infecter Dis 2020;103:14.doi: 10.1016 / j.ijid.2020.12.021pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33333252

    PubMedGoogle Scholar
65. 1. Roses J,
    2. Liano FP,
    3. Chant ML, et al

    . Expérience de l'utilisation du baricitinib et du tocilizumab en monothérapie ou en association, chez des patients atteints de pneumonie interstitielle secondaire au coronavirus COVID19: une étude du monde réel. Clinique Reumatol 2020;395:1-3.doi: 10.1016 / j.reuma.2020.10.009pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33358361

    PubMedGoogle Scholar
66. 1. Campins L,
    2. Boixéda R,
    3. Pérez-Cordon L, et al

    . Un traitement précoce par tocilizumab pourrait améliorer la survie des patients atteints de COVID-19. Clin Exp Rheumatol 2020;38:578.

    Google Scholar
67. 1. Galvan-Roman JM,
    2. Rodriguez-García SC,
    3. Roy Vallejo E, et al

    . Les taux sériques d'IL-6 prédisent la gravité et la réponse au tocilizumab dans le COVID-19: une étude observationnelle. J Allergie Clin Immunol 2020.

    Google Scholar
68. 1. Rouge B,
    2. Nguyen LS,
    3. Charpentier P, et al

    . Effet du tocilizumab chez les patients hospitalisés atteints de pneumonie sévère à COVID-19: une étude de cohorte cas-témoins. Pharmaceutiques 2020;13:317.doi: 10.3390 / ph13100317

    Google Scholar
69. 1. Carvalho V,
    2. Turon R,
    3. Goncalves B

    . Effets du tocilizumab chez les patients gravement malades atteints de COVID-19: une étude quasi expérimentale. medRxiv 2020.

    Google Scholar
70. 1. Moreno García E,
    2. chevalier R,
    3. Albiach L

    . Le tocilizumab est associé à une réduction du risque d'admission aux soins intensifs et de la mortalité chez les patients infectés par le SRAS-CoV-2. medRxiv 2020.

    Google Scholar
71. 1. Rossotti R,
    2. Travic G,
    3. Oughi N, et al

    . Innocuité et efficacité de l'utilisation du tocilizumab anti-récepteur il6 chez les patients sévères et critiques atteints de maladie à coronavirus 2019: une analyse comparative. Journal de l'infection 2020;81:08-17.doi: 10.1016 / j.jinf.2020.07.008

    Google Scholar
72. 1. Dastan F,
    2. Safaei A,
    3. Haséli S, et al

    . Effets prometteurs du tocilizumab dans COVID-19: un essai clinique prospectif non contrôlé. Int Immunopharmacol 2020;88:106869. doi: 10.1016 / j.intimp.2020.106869pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32889241

    PubMedGoogle Scholar
73. 1. Gokhalé Y,
    2. Mehta R,
    3. Karnik N, et al

    . Le tocilizumab améliore la survie des patients souffrant d'hypoxie persistante dans la pneumonie sévère à COVID-19. ECliniqueMédecine 2020;24:100467.doi: 10.1016 / j.eclinm.2020.100467pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32691021

    PubMedGoogle Scholar
74. 1. Ruiz-Antoran B,
    2. Sancho-Lopez A,
    3. Torres F, et al

    . Association de tocilizumab et de stéroïdes pour améliorer la mortalité chez les patients atteints d'une infection sévère au COVID-19: une étude de cohorte espagnole multicentrique. Infecter Dis Ther 2020;395:1-3.doi:10.1007/s40121-020-00373-8pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33280066

    PubMedGoogle Scholar
75. 1. Garde-toi G,
    2. Meschiari M,
    3. Cozzi-Lépri A, et al

    . Tocilizumab chez les patients atteints de COVID-19 sévère: une étude de cohorte rétrospective. Lancette Rheumatol 2020;2:e474-84.doi:10.1016/S2665-9913(20)30173-9pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32835257

    PubMedGoogle Scholar
76. 1. Somers EC,
    2. Eschenau GA,
    3. Consolation JP

    . Tocilizumab pour le traitement des patients sous ventilation mécanique atteints de COVID-19. Clin Infect Dis 2020;11:cia954.

    Google Scholar
77. 1. Guisado-Vasco P,
    2. Valderas-Ortega S,
    3. Carralón-González MM, et al

    . Caractéristiques cliniques et résultats chez les adultes hospitalisés atteints de COVID-19 sévère admis dans un centre médical tertiaire et recevant des antiviraux, des antipaludiques, des glucocorticoïdes ou une immunomodulation avec tocilizumab ou cyclosporine: une étude observationnelle rétrospective (cohorte COQUIMA). ECliniqueMédecine 2020;28:100591.doi: 10.1016 / j.eclinm.2020.100591

    Google Scholar
78. 1. Tian J,
    2. Zhang M,
    3. Jin M, et al

    . Tocilizumab réutilisé chez les patients atteints de COVID-19 sévère. Journal d'immunologie 1950.

    Google Scholar
79. 1. Malekzadeh R,
    2. Abédini A,
    3. Mohsenpour B, et al

    . Le tocilizumab sous-cutané chez les adultes atteints de COVID-19 sévère et critique: un essai multicentrique prospectif en ouvert non contrôlé. Int Immunopharmacol 2020;89:107102. doi: 10.1016 / j.intimp.2020.107102

    Google Scholar
80. 1. Gupta S,
    2. Wang W,
    3. Hayek SS, et al

    . Association entre le traitement précoce par tocilizumab et la mortalité chez les patients gravement malades atteints de COVID-19. JAMA Médecine interne 2020.

    Google Scholar
81. 1. Tsai A,
    2. Diawara O,
    3. Nahas RG, et al

    . Impact de l'administration de tocilizumab sur la mortalité chez les COVID-19 sévères. Sci Rep 2020;10:19131. doi: 10.1038 / s41598-020-76187-y

    Google Scholar
82. 1. Mikulska M,
    2. Nicolini LA,
    3. Messieurs A, et al

    . Tocilizumab et traitement stéroïdien chez les patients atteints de pneumonie COVID-19. PLoS One 2020;15:e0237831. doi: 10.1371 / journal.pone.0237831

    Google Scholar
83. 1. Colline JA,
    2. Menon MP,
    3. Dhanireddy S, et al

    . Tocilizumab chez les patients hospitalisés atteints de COVID-19: résultats cliniques, cinétique des marqueurs inflammatoires et sécurité. J Med Virol 2020. est ce que je:doi: 10.1002 / jmv.26674. [Publication électronique avant impression: 17 novembre 2020].pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33200828

    PubMedGoogle Scholar
84. 1. Wadud N,
    2. Ahmed N,
    3. Mannu Shergil M

    . Amélioration des résultats de survie chez les patients atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë SARs-CoV-2 (COVID-19) sous administration de tocilizumab. medRxiv 2020.

    Google Scholar
85. 1. moraine V,
    2. Milazzo L,
    3. Oréni L, et al

    . Utilisation hors AMM du tocilizumab pour le traitement de la pneumonie SRAS-CoV-2 à Milan, Italie. Eur J Stagiaire Med 2020;76:36-42.doi: 10.1016 / j.ejim.2020.05.011

    PubMedGoogle Scholar
86. 1. Holt GE,
    2. Batra M,
    3. Murthi M, et al

    . Absence d'effet du tocilizumab sur la mortalité chez les patients COVID19. Sci Rep 2020;10:17100. doi: 10.1038 / s41598-020-74328-x

    Google Scholar
87. 1. Zheng KL,
    2. Xu Y,
    3. Guo YF, et al

    . Efficacité et sécurité du tocilizumab chez les patients atteints de COVID-19. anti-âge 2020;12:18878-88.doi: 10.18632 / vieillissement.103988

    Google Scholar
88. 1. Perrone F,
    2. Piccirillo MC,
    3. Ascierto PA, et al

    . Tocilizumab pour les patients atteints de pneumonie COVID-19. L'essai prospectif à un seul bras TOCIVID-19. J Transl Méd 2020;18:405. doi:10.1186/s12967-020-02573-9

    Google Scholar
89. 1. Ip A,
    2. Baie DA,
    3. Hansen E, et al

    . Traitement à l'hydroxychloroquine et au tocilizumab chez les patients COVID-19 - Une étude observationnelle. PLoS One 2020;15:e0237693. doi: 10.1371 / journal.pone.0237693pmid:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32790733

    CrossRefPubMedGoogle Scholar
90. 1. Roses I,
    2. Brau N,
    3. Eaux M

    . Tocilizumab chez les patients hospitalisés atteints de pneumonie à COVID-19. medRxiv 2020.

    Google Scholar
91. 1. Kewan T,
    2. Couvert F,
    3. Al – Jaghbeer MJ, et al

    . Tocilizumab pour le traitement des patients atteints de COVID-19 sévère: une étude de cohorte rétrospective. ECliniqueMédecine2020;24:100418.doi: 10.1016 / j.eclinm.2020.100418

    Google Scholar

L'article original