COVID-19 sna SA: D'eisigh FDA údarú éigeandála chun Remdesivir a úsáid chun othair coronavirus a chóireáil
D’eisigh an Riarachán Bia & Drugaí (FDA) litir d’fhonn a údarú go n-úsáidfí an druga frith-víreasach Remdesivir chun galar COVID-19 (coronavirus) a chóireáil. Seo an ghné nua atá á plé ag na pobail eolaíochta - agus eacnamaíocha.
Remdesivir agus Coronavirus, a éifeachtúlacht sa troid i gcoinne COVID-19 de réir FDA
Go bunúsach, an FDA tugann sé údar maith leis an gcinneadh trína rá, mura bhfuil vacsaín ceart ann, go bhfuil níos mó éifeachtúlachta ag Remdesivir ná rioscaí nó fadhbanna do na hothair coronavirus a chóireáiltear.
Creideann ionadaithe eolaíochta an Tí Bháin go gcuireann an druga seo dlús le leigheas othar cóireáilte agus go laghdaíonn sé an ráta básmhaireachta.
Is é sin le rá, ní leigheas gach tinnis é ach tá céatadán sásúil de éachtaí ann mura bhfuil druga tiomnaithe cinntitheach ann.
Remdesivir, aird na hEorpa ar an druga frith-COVID-19 seo a leag FDA béim
Ar an láimh eile, féachann gníomhaireachtaí Eorpacha le haird ar Remdesivir, ag moladh é a úsáid go cúramach i gcóireáil othar COVID-19.
Todhchaí tuar dóchais inti dúinn freisin? Deacair a rá. Ach is cinnte go bhfuil sé dearfach gur aithin an pobal eolaíochta meascán de dhrugaí i gceann cúpla seachtain (lig dúinn smaoineamh úsáid clóraiceine(b) a léiríonn éifeachtúlacht i gcoinne coronavirus.
LÉIGH AN AIRTEAGAL EALAÍON: SAM, l’FDA emana una nós imeachta d’emergenza per curare con il Remdesivir il Covid-19
