Prije samo godinu dana, Facebook feedovi bili su prepuni videa i fotografija ljudi koji sipaju kante hladne vode na svoje glave sve u ime medicinskog istraživanja

U to je vrijeme Ice Bucket Challenge postao virusna kampanja o kojoj su svi govorili - mrežni napor na podizanju svijesti i sredstava za amiotrofičnu lateralnu sklerozu, poznatiju kao ALS ili Lou Gehrigova bolest. Pokret privukao kritiku društvenog medija "slaktivizam" - prikladan način da se ljudi ponašaju kao da nešto čine, a da uopće ništa ne postignu.

No, godinu dana kasnije i više od 220 milijuna dolara donacija, znanstvenici iz Johns Hopkinsa tvrde da je velik napredak u istraživanju ALS-a dijelom zaslužni za uspjeh masovnog priljeva javnog interesa. "Bez toga ne bismo mogli izaći sa studijama tako brzo kao što smo to učinili", rekao je Philip Wong, profesor Johnsa Hopkinsa koji je vodio istraživački tim. "Financiranje iz kante za led samo je sastavni dio cjeline - dijelom nam je olakšalo napore."

Wong i njegov tim proučavaju ALS već desetak godina, ali kako je Jonathan Ling, drugi istraživač Johns Hopkins, rekao "Pitaj me ništa" nit o Redditu, milijuni dolara uneseni na teren pružili su istraživačima financijsku stabilnost za provođenje eksperimenata "visokog rizika i visoke nagrade".

"Novac je došao u kritično vrijeme kada nam je to bilo potrebno", rekao je Wong.

Izvor:

Znanstvenici pripisuju zasluge ALS Ice Bucket Challengeu za napredak u istraživanju – The Washington Post

Čitajte također:

ALS: identificirani su novi geni odgovorni za amiotrofičnu lateralnu sklerozu