Pilula za liječenje Covida također od Pfizera: '89% učinkovita protiv hospitalizacije ili smrti'
Pilula za liječenje Covida od Pfizera, izvršni direktor Albert Bourla: “Proboj u zaustavljanju razaranja pandemije”
Nakon britanskog odobrenja Merckovog lijeka protiv Covida, Pfizer otkriva rezultate svoje pilule za koronavirus
Tvrtka je danas objavila da njezin novi oralni antivirusni kandidat protiv Covid-19, Paxlovid, značajno smanjuje rizik od hospitalizacije ili smrti do 89%.
Podaci su proizašli iz randomizirane, dvostruko slijepe studije na 1,219 odraslih, nehospitaliziranih pacijenata s Covid-19 s visokim rizikom od napredovanja u tešku bolest.
Pacijenti su dolazili iz centara za klinička ispitivanja diljem Sjeverne i Južne Amerike, Europe, Afrike i Azije, a 45% iz SAD-a.
Detaljno, analiza je pokazala 89% smanjenje rizika od hospitalizacije ili smrti od bilo kojeg uzroka povezanog s Covid-19 u usporedbi s placebom u pacijenata koji su liječeni unutar tri dana od pojave simptoma (primarna krajnja točka).
0.8% pacijenata koji su primili Pfizerov lijek hospitalizirano je do 28. dana nakon randomizacije (3/389 hospitaliziranih bez smrtnih slučajeva), u usporedbi sa 7.0% pacijenata koji su primali placebo i bili hospitalizirani ili umrli (27/385 hospitaliziranih sa 7 kasnijih smrtnih slučajeva) .
Pfizerova anti-Covid pilula: slična smanjenja hospitalizacije ili smrti povezane s Covid-19 uočena su kod pacijenata liječenih unutar pet dana od pojave simptoma
0% pacijenata koji su primali Paxlovid hospitalizirano je do 28. dana nakon randomizacije (6/607 hospitaliziranih, bez smrtnih slučajeva), u usporedbi sa 6.7% pacijenata koji su primali placebo (41/612 hospitaliziranih s 10 naknadnih smrtnih slučajeva), s visokim statističkim značajem .
U ukupnoj ispitivanoj populaciji do 28. dana nije zabilježen nijedan smrtni slučaj u bolesnika koji su primali Paxlovid u usporedbi s 10 (1.6%) smrtnih slučajeva u bolesnika koji su primali placebo.
Pfizerov predsjednik i glavni izvršni direktor, Albert Bourla, rekao je: “Današnje vijesti prava su prekretnica u globalnim naporima da se zaustavi razaranja ove pandemije.
Ovi podaci upućuju na to da naš kandidat za oralni antivirusni lijek, ako ga regulatori odobri ili odobri, ima potencijal spasiti živote pacijenata, smanjiti ozbiljnost infekcija Covid-19 i eliminirati do devet od deset hospitalizacija”, zaključio je.
Čitajte također:
Europa, Ema procjenjuje nove podatke o miokarditisu nakon cjepiva Pfizer i Moderna Mrna
Velika Britanija je prva zemlja koja je odobrila lijek za liječenje Covida: zove se Molnupiravir
EU / Ema daje zeleno svjetlo za hitnu upotrebu Merckovog lijeka protiv Covida