Covid neutralizirajuća antitijela, J&J: "Pojačana doza Johnson & Johnsonovog cjepiva protiv COVID-19 generirala je brzo i snažno povećanje antitijela"

Johnson & Johnson objavio je podatke koji "podržavaju uporabu cjepiva protiv Covid-19 kao poticaj za ljude koji su prethodno primili cjepivo s jednom dozom Johnson & Johnson.

U srpnju je tvrtka izvijestila o privremenim podacima faze 1/2a objavljenim u časopisu New England Journal of Medicine koji su pokazali da su neutralizirani odgovori protutijela generirani cjepivom protiv covida-19 Johnson & Johnsona ostali čvrsti i stabilni do osam mjeseci nakon imunizacije ”, objavila je tvrtka rekao je.

Bilješka J & J-a o antitijelima koja neutraliziraju Covid navodi se

U očekivanju potencijalne potrebe za opozivom ”, nastavlja tvrtka,„ studija Faze 1/2a i Faza 2 provedena su na pojedincima koji su prethodno primili cjepivo.

Privremeni podaci iz ovih studija pokazuju da je pojačana doza Johnson & Johnsonovog cjepiva protiv COVID-19 generirala brzo i snažno deveterostruko povećanje antitijela u usporedbi s 28 dana nakon jednokratne primarne cijepljenja.

Značajno povećanje odgovora protutijela primijećeno je u sudionika u dobi od 18-55 godina, te u onih u dobi od 65 godina i starijih koji su primili smanjenu dozu povišenja.

Sažeci studije predstavljeni su medRxiv 24. kolovoza. ”

“Utvrdili smo da jedna doza našeg cjepiva protiv Covid-19 stvara snažne imunološke odgovore koji su dugotrajni i postojani osam mjeseci.

S tim podacima također vidimo da pojačana doza Johnson & Johnsonovog cjepiva protiv Covid-19 dodatno povećava odgovor protutijela među sudionicima istraživanja koji su prethodno primili naše cjepivo ”, rekao je dr. Sc. Mathai Mammen, globalni voditelj Janssen Research & Development, Johnson & Johnson.

Veselimo se susretu s službenicima javnog zdravstva radi rasprave o potencijalnoj strategiji našeg cjepiva protiv Johnsona i Johnsona protiv COVID-19 za povišenje injekcije nakon osam ili više mjeseci nakon primarnog cijepljenja s jednom dozom.

Tvrtka je, zaključuje se u priopćenju, "u kontaktu s američkom Upravom za hranu i lijekove (FDA), Europskom agencijom za lijekove (EMA) i drugim zdravstvenim tijelima u vezi s primjenom cjepiva Johnson & Johnson protiv COVID-19.

Neutralizirajući antitijela, Johnson & Johnson nastavlja prikupljati i pažljivo procjenjivati ​​podatke iz tekućih studija i dokaze iz stvarnog svijeta o svom cjepivu protiv COVID-19

Dva klinička ispitivanja (VAC31518COV1001 i VAC31518COV2001) djelomično su financirana iz saveznih sredstava Ministarstva zdravstva i ljudskih usluga SAD -a, Ureda pomoćnika tajnika za pripravnost i odgovor, Uprave za biomedicinska napredna istraživanja i razvoj (BARDA), pod drugim nadležnostima za transakcije (“OTA”) Ugovor br. HHSO100201700018C. ”

Čitajte također:

Rangiranje otpornosti na Covid, Norveška Najbolja zemlja za upravljanje pandemijom na svijetu

Covid, Ciciliano (Cts): 'Kod cijepljenih osoba virus se ne replicira'

Izvor:

Agencija Dire