Miért KRAS tesztelés?

By Cristiano Antonino On 5. január 2023.

A KRAS teszt (a Kirsten Rat sarcoma 2 vírus onkogén humán homológja) az első olyan genetikai teszt, amely a vastagbélrák egyik fontos biomarkere, a KRAS fehérje jellemzőit azonosítja.

A tumorsejtekben ez a fehérje a tumor fejlődését elősegítő ingerek nélkülözhetetlen közvetítője, segít aktiválni a sejtburjánzást, elősegíti a daganatot „tápláló” erek növekedését (angiogenezis) és csökkenti a tumorsejt programozott sejthalálát (apoptózis). .

Következésképpen e fehérje funkcionális tulajdonságainak a teszt segítségével történő elemzése lehetővé teszi olyan specifikus biológiai gyógyszerek alkalmazását, amelyek képesek blokkolni a fehérje aktivitását, és így szabályozni a tumor fejlődését.

A daganatokban a KRAS fehérje szintézisét „irányító” gén (a KRAS gén) lehet „normális” (vad típusú KRAS), vagy mutált, azaz részben eltérő szerkezetű.

Ha a gén normális, akkor az előállított KRAS fehérje tökéletesen működőképes, és aktivitását biokémiai reakciók összetett sorozata finoman szabályozza.

Ha viszont a gén mutálódik, akkor egy „abnormális” KRAS fehérje keletkezik, amely mindig aktív és már nem szabályozható.

Mit keres a KRAS teszt?

A KRAS-teszt a KRAS-gén típusának, és így a KRAS-fehérje státuszának vagy formájának azonosítására szolgál vastag- és végbélrákban, legyen az normális (más néven „vad típus”) vagy „nem normális” (mutált).

Ez a meghatározás éppen azért lényeges, mert a KRAS fehérje státusza befolyásolhatja a betegség prognózisát és az inaktiválását célzó kezelésekre adott választ: a normál KRAS fehérjét bemutató daganatok az esetek túlnyomó többségében gyógyszeres kezeléssel hatékonyan kezelhetők. amelyek blokkolják annak aktivitását, míg a KRAS fehérje mutációja esetén az onkológus választja ki a legmegfelelőbb kezelést, amely képes a maximális haszon biztosítására.

Amit a KRAS-teszt azonosít

A 2007 óta elérhető KRAS teszt egy egyszerű, precíz és non-invazív vizsgálat: a legtöbb esetben könnyen elvégezhető a már rendelkezésre álló, pl. tumorbiopsziából származó daganatszöveten, eredményei pedig belül elérhetőek. rövid ideig, körülbelül egy hétig.

A KRAS génteszt ezért a biopsziával és más elemzésekkel már vett szövetmintákból már rendelkezésre álló tumorsejtek DNS-ét elemzi.

A mutált KRAS gén jelenlétét a daganatsejtekben egy nagyon érzékeny és specifikus módszerrel, a kvantitatív PCR-rel (qPCR) mutatják ki, amely lehetővé teszi a KRAS gén DNS-ének szelektív amplifikációját.

Ezt a vizsgálatot orvosok és biológusok végzik el számos egészségügyi intézmény elemző laboratóriumában.