COVID-19 az Egyesült Államokban: Az FDA sürgősségi engedélyt adott ki a Remdesivir alkalmazására koronavírusos betegek kezelésére
Az Food & Drug Administration (FDA) levelet adott ki annak érdekében, hogy engedélyezze a vírusellenes Remdesivir gyógyszer alkalmazását a COVID-19 betegség (koronavírus) kezelésére. Ez az új elem, amelyről a tudományos és a gazdasági közösségek vitatkoznak.
A Remdesivir és a Coronavirus hatékonysága a COVID-19 elleni küzdelemben az FDA szerint
Alapvetően a FDA a döntést azzal indokolja, hogy megfelelő vakcina hiányában a Remdesivir nagyobb hatékonysággal rendelkezik, mint a kezelt koronavírusos betegek kockázata vagy problémája.
A Fehér Ház tudományos képviselői úgy vélik, hogy ez a gyógyszer felgyorsítja a kezelt betegek gyógyulását és csökkenti a halálozási arányt.
Más szavakkal: ez nem minden betegség orvoslása, hanem kielégítő százalékos sikereket mutat, ha nincs célzott és meghatározó gyógyszer.
Remdesivir, Európa figyelme erre az anti-COVID-19 gyógyszerre, amelyet az FDA hangsúlyozott
Másrészről, az európai ügynökségek figyelemmel kísérik a Remdesivirt, javasolva azt a COVID-19 betegek kezelésében történő gondos alkalmazásához.
Ígéretes jövő számunkra is? Nehéz megmondani. De biztosan pozitív, hogy a tudományos közösség néhány hét alatt azonosított egy kábítószer-keveréket (gondolkodjunk el klórkin felhasználása), amely bizonyítja a koronavírus elleni hatékonyságot.
OLVASSA EL AZ OLASZ CIKKET: Amerikai Egyesült Államok, az Egyesült Nemzetek Szervezete (FDA) eljárási szabályzata a Covid-19 Remdesivir kezelésére
