A Down-szindrómás gyermekeknél 20-szor nagyobb valószínűséggel alakul ki leukémia, mint szabályos számú kromoszómával rendelkező társaiknál

Leukémia, mi az?

A leukémia egy olyan daganat, amelyet az egyik éretlen sejt neoplasztikus proliferációja jellemez, amelyből a vérsejtek származnak, és nagyszámú kóros elváltozást okoz. fehérvérsejtek.

Ezek a vérsejtek még nem fejlődtek ki teljesen, és blasztoknak nevezik őket.

GYERMEK EGÉSZSÉG: TUDJON TOVÁBBI INFORMÁCIÓT A GYÓGYSZERRŐL, LÁTOTT A BOOTH -T VÉSZHELYZETI EXPO -n

A leukémia tünetei:

A leggyakoribb tünetek:

• Fáradtság;
• Lábfájdalom;
• Zihálás;
• Zúzódások előfordulása kisebb traumából vagy trauma hiányában;
• Vérző íny;
• sápadtság;
• Láz vagy éjszakai izzadás;
• Gyakori fertőzések;
• Fogyás és étvágy.

A Down-szindrómás gyermekeknél nagyobb valószínűséggel lesz leukémia?

A Down-szindrómás gyermekeknél 20-szor nagyobb valószínűséggel alakul ki leukémia, mint szabályos számú kromoszómával rendelkező társaiknál.

Ez azonban nem gyakori jelenség. A Down-szindrómás gyermekek mindössze 1%-ánál alakul ki leukémia.

Down-szindrómás gyerekek, a leukémia mely formáitól kell tartani?

• Akut myeloid leukémia (AML): ez a leggyakoribb forma 1-4 éves gyermekeknél;
• Akut megakarioblasztos leukémia (AML): az AML ritka típusa, amely leggyakrabban Down-szindrómás gyermekeket érint;
• Akut limfoblasztikus leukémia (ALL): ez a leggyakoribb 2-6 éves gyermekeknél, de bármely korcsoportot érinthet;
• Átmeneti mieloproliferatív rendellenesség (TDM): az éretlen sejtek ellenőrizetlen szaporodása jellemzi a csontvelőben és a vérben. Az átmeneti mieloproliferatív rendellenesség akut megakarioblasztos leukémiát (AML) jelenthet;
• Mielodiszpláziás szindróma (MDS): olyan betegségek csoportja, amelyek megváltoztatják a vérsejteket termelő csontvelőben (a csontokban található lágyszöveti rész) éretlen sejtjeinek érését. A myelodysplasiás szindróma akut myeloid leukémiává (AML) fejlődhet.

Átmeneti mieloproliferatív rendellenesség és leukémia Down-szindrómás gyermekeknél

Átmeneti mieloproliferatív rendellenesség a Down-szindrómás csecsemők 10-15%-ánál fordul elő.

A keringésben nagyszámú éretlen sejt – blasztok – jelennek meg, amelyek a megakariocitákra, a vérlemezkéket termelő csontvelősejtekre emlékeztetnek, és a vérlemezkék száma alacsony lehet (platelopenia).

Az átmeneti mieloproliferatív rendellenességben szenvedő csecsemők körülbelül egynegyede nem tapasztal semmilyen egyéb tünetet.

A többieknél megnagyobbodott máj és lép jelentkezhet sárgasággal, ritkábban szívburok- vagy pleurális folyadékgyülem.

Kezelés nem szükséges, mert a blastok általában három hónapon belül spontán eltűnnek, és a többi tünet is eltűnik.

Ma már tudjuk, hogy a TCD blasztjai változást (mutációt) tartalmaznak a GATA-1 génben.

Azt is tudjuk, hogy a Down-szindrómás csecsemők mintegy 20%-ának, akiknek nincs TCD-je, véráramában vannak olyan sejtek, amelyek tartalmazzák a GATA-1 génmutációt.

A TCD-vel vagy anélkül, de a vérükben GATA20 mutációt tartalmazó sejtekkel rendelkező újszülöttek körülbelül 1%-a tapasztal akut megakarioblasztos leukémiát élete első 4 évében.

Diagnózis és kezelés:

Nincsenek leukémia szűrővizsgálatok. Leukémia gyanúja esetén orvoshoz kell fordulni a megfelelő vizsgálatok elvégzése érdekében.

A hematológusok és onkológusok kemoterápiával kezelik a rákot.

A kemoterápiás gyógyszerek segítenek megszüntetni a robbanásokat a szervezetben.

A Down-kórban szenvedő gyermekek érzékenyebbek lehetnek a kemoterápia mellékhatásaira.

Az orvos módosítja a kemoterápiát, hogy korlátozza a mellékhatásokat, miközben a legjobb előnyöket élvezi.

A kemoterápia fejlődése mára lehetővé teszi a leukémiában szenvedő Down-szindrómás gyermekek körülbelül 80%-ának meggyógyítását.

Olvassa el még:

Emergency Live Még több…Élő: Töltse le újságja új ingyenes alkalmazását IOS és Android rendszerre

Magas leukociták a vizeletben: mikor kell aggódni?

Down-szindróma és COVID-19, kutatás a Yale Egyetemen

Down-szindrómás gyermekek: a korai Alzheimer-kór jelei a vérben

Forrás:

Jézus baba