Sclerosis multiplex: Mik az SM tünetei?
A sclerosis multiplex egy krónikus (egész életen át tartó) és progresszív (idővel degenerálódó) betegség
Ez a betegség megtámadja és helyrehozhatatlanul károsítja az egész idegrendszert, ami a mielin, a szervezetünk idegeit bélelő anyag degenerációját okozza.
Ennek az anyagnak köszönhető, hogy az agyból kiinduló elektromos impulzusok helyesen és azonnal eljutnak testünk perifériás részeire, illetve a perifériáról visszatérnek az agyba; ezért egyértelmű, hogy ennek a bélésnek a végleges károsodása a motoros koordináció, a mozgások és általában az idegimpulzusok átvitelének súlyos károsodását vonja maga után.
A sclerosis multiplex tünetei
A sclerosis multiplexhez kapcsolódó tünetek eltérőek lehetnek attól függően, hogy az idegrendszer mely területét érinti a demyelinizációs folyamat.
Általában a mozgás és az érzékszervi funkciók érintettek.
A betegek a következőket tapasztalhatják:
- széles körben elterjedt gyengeség
- a végtagok bénulása
- látási problémák
- izom fájdalom
- remegés
- egyensúlyhiány
- beszédzavarok
- a vizeletürítés vagy a széklet szabályozásának elvesztése
- impotencia
- memória és érvelési zavarok.
Ezek közül a tünetek közül a leggyakrabban az alsó végtagmozgások, az izomfájdalom, a gyengeség, valamint a széklet- és vizelet inkontinencia lép fel.
A sclerosis multiplexnek négy formája van:
Jóindulatú sclerosis multiplex. Ez a legenyhébb forma, és nem fajul el az idő múlásával, de legfeljebb néhány rohamot okoz, ami optimális gyógyulással megoldható maradandó károsodás nélkül.
Primer progresszív sclerosis multiplex.
Kezdettől fogva krónikus betegségként jelentkezik, degeneratív és progresszív lefolyású.
A betegség általában 40 éves kor körül jelentkezik, ami sokkal későbbi, mint a szokásos életkor.
Jellemző tünetek elsősorban mozgás- és koordinációs zavarok.
Relapszus-remittáló sclerosis multiplex.
Olyan betegségként jelenik meg, amelyben gyakoriak a rohamok; fokozatosan új tünetek jelentkeznek, vagy súlyosbítják a már meglévőket (relapszusos fázis), amelyek aztán visszafejlődnek (remitting fázis).
Ez a regresszió azonban az idő múlásával egyre kevésbé válik teljessé, és a visszaeső-enyhülő formát másodlagos progresszív formává alakítja.
Másodlagos progresszív sclerosis multiplex.
Ez a relapszusos-remittáló sclerosis multiplex végső szakasza, és progresszív és degeneratív lefolyást mutat, amely rokkantsághoz vezethet.
Mielin funkció
Azt mondtuk, hogy a mielin az idegi bélés anyaga, amely lehetővé teszi az idegimpulzusok gyors és teljes átvitelét az agyból a perifériára és fordítva.
A mielin felületén megszakítások vannak, amelyeket Ranvier csomópontoknak neveznek.
Valójában ezek a csomópontok gyorsítják fel az idegimpulzus átvitelét, mivel az egyikről a másikra ugrással gyorsabban megy végbe az átvitel, mint amennyi időbe telik, ha át kellene haladnia a teljes idegen.
Valójában, amikor a mielin megsérül, vagy akár megsemmisül, az átvitel sebessége drámaian csökken, mivel az impulzus már nem támaszkodhat a Ranvier csomópontjaira, hanem az ideg teljes hosszában kénytelen továbbítani, vagy akár blokkolhat is.
Az elpusztult mielint úgynevezett plakkok helyettesítik; ezek valódi elváltozások, amelyek lelassítják vagy blokkolják az idegimpulzusok átvitelét, ezáltal egyfajta információs áramszünetet okoznak.
Ez helyrehozhatatlan következményekhez vezet, amelyek az idegrendszert és így az érzékszerveket is érintik: a mozgáskoordináció, a látás, a hallás, de a legelemibb testi funkciók, mint például a széklet kibocsátása és a vizeletürítés is, amelyek már nem az agy felügyelete alatt állnak. az érintett beteg kontrollján kívül.
A sclerosis multiplex epidemiológiája és etiológiája
Olaszországban hozzávetőleg 50,000 450,000 sclerosis multiplexben szenvedő ember él, ami Európában körülbelül 1 XNUMX-re, világszerte pedig XNUMX millióra emelkedik.
A betegek mind 20 és 40 év közötti fiatalok; nem találtak sclerosis multiplexes esetet sem a gyermekpopulációban, sem az időseknél.
Leggyakrabban ez a betegség 50%-kal gyakrabban támadja meg a nőket és a különböző fajokhoz tartozó embereket, bár a kutatók megfigyelték, hogy a kaukázusiaknál magasabb az előfordulási gyakorisága, mint másoknál.
A sclerosis multiplex nem fertőző betegség, és mindenekelőtt nem is örökletes, bár ugyanabban a családban találtak sclerosis multiplex eseteket.
A genetikai komponens tehát, különös tekintettel arra a tényre, hogy különösen az egypetéjű ikrek érintettek, érzékenységi tényező lehet a betegség kialakulásában.
A valódi kiváltó ok azonban még mindig ismeretlen.
A sclerosis multiplex az autoimmun betegségek közé sorolható, vagyis olyan betegség, amelyben a szervezet már nem tud különbséget tenni idegen anyagok és saját anyagai között, és az utóbbiakat ugyanúgy támadja, mint az előbbit.
A sclerosis multiplexben szenvedőkben valójában a mielint elpusztítják a különböző fehérvérsejtek, makrofágok, T-limfociták és B-limfociták, amelyek a páciens immunrendszerét alkotják.
Úgy tűnik, hogy a fehérvérsejteknek az általuk védeni kívánt szervezettel szembeni reakcióját egy közönséges vírus váltja ki, például a gyermekbetegségek okozta vírusok.
Olvassa el még:
Emergency Live Még több…Élő: Töltse le újságja új ingyenes alkalmazását IOS és Android rendszerre
Rehabilitációs terápiák a szisztémás szklerózis kezelésében
A meningitis első esete a SARS-CoV-2-vel társul. Esettanulmány Japánból
Relapszáló-remittáló szklerózis multiplex (RRMS) gyermekeknél, az EU jóváhagyta a teriflunomidot
ALS: Az amiotrófiás laterális szklerózisért új géneket azonosítottak