Sclerosis multiplex, mi az, tünetei, diagnózisa és kezelése
A sclerosis multiplex egy demyelinizáló neurodegeneratív betegség, azaz olyan betegség, amely a központi idegrendszerben elváltozásokkal jár.
A szklerózis multiplexben a mielin károsodása és elvesztése a központi idegrendszer több területén (innen ered a „multiple”) is.
Számos klinikai és kísérleti bizonyíték arra utal, hogy az SM alapja az immunrendszer olyan reakciója, amely gyulladásos folyamatot indít el, amely a központi idegrendszer meghatározott területeit érinti, és a mielin és az azt termelő speciális sejtek, az oligodendrociták pusztulását idézi elő.
A mielinvesztés (vagy „demielinizáció”) ezen területei, más néven plakkok, bárhol elszórtan helyezkedhetnek el az agyféltekékben, hajlamosak a látóidegekre, a kisagyra és a kisagyra. gerinc- zsinór.
A mögöttes SM tehát egy demyelinizációs folyamat, amely a mielin károsodásához vagy elvesztéséhez, valamint léziók (plakkok) kialakulásához vezet, amelyek a kezdeti gyulladásos fázisból krónikussá válhatnak, amelyben hegszerű tulajdonságokat öltenek, innen ered a kifejezés. 'szklerózis'.
Körülbelül 2.5-3 millió SM-ben szenvedő ember él világszerte, ebből 600,000 118,000 Európában és több mint XNUMX XNUMX Olaszországban.
A betegség elterjedése nem egységes: az Egyenlítőtől távoli, mérsékelt éghajlatú területeken gyakoribb, különösen Észak-Európában, az Egyesült Államokban, Új-Zélandon és Dél-Ausztráliában.
Az SM bármely életkorban elkezdődhet, de többnyire 20 és 40 éves kor között diagnosztizálják, és nőknél kétszer annyian érintik a férfiakat.
A sclerosis multiplex a gyakoriságát tekintve a második leggyakoribb neurológiai betegség a fiatal felnőtteknél, és az első krónikus gyulladásos betegség.
A betegség okai részben még ismeretlenek, azonban tudományos bizonyítékok szerint a betegség környezeti és genetikai tényezők kombinációjából ered.
MS besorolás
- Klinikailag izolált szindróma (CIS)
- Relapszus-remittáló sclerosis multiplex (RRMS)
- Másodlagosan progresszív sclerosis multiplex (SM-SP)
- Primer progresszív sclerosis multiplex (MS-PP)
- Radiológiailag izolált szindróma (RIS)
A sclerosis multiplexben szenvedőknek különböző tünetei vannak a központi idegrendszeri elváltozások eltérő lehetséges lokalizációja alapján
Az SM-ből eredő legtöbb tünet sikeresen kezelhető és kezelhető speciális farmakológiai és nem gyógyszeres terápiákkal (rehabilitáció).
Körülbelül 2.5-3 millió embert érint világszerte, ebből 600,000 118,000 Európában, és több mint XNUMX XNUMX Olaszországban.
LEGGYAKORIBB TÜNETEK: fáradtság, érzékenységi zavarok, látászavarok, fájdalom, szexuális zavarok, görcsösség, húgyhólyag-rendellenességek, bélrendszeri zavarok, kognitív zavarok, depresszió, koordinációs zavarok (ataxia, tremor), beszédzavarok (dysarthria), paroxizmális zavarok.
Kevésbé GYAKORI TÜNETEK, mint a gyakori tünetek, ritkábban fordulnak elő, és a következők: nyelési zavarok, fejfájás, halláskárosodás, epilepszia, légzési problémák.
A szklerózis multiplex diagnózisa
A diagnózist az orvos az alábbi alapelemek alapján állítja fel:
- A tünetek
- A neurológiai vizsgálat
- Műszeres vizsgálatok (MRI agy + rachis teljes egészében mdc nélkül és mdc-vel)
- Kiváltott lehetőségek
- Lumbalis punkció
- Vérvétel
Terápia
TÁMADÁSTERÁPIA (POUSSIS) – Kortikoszteroidok
HOSSZÚ TÁVÚ TERÁPIÁK-DMT, betegségmódosító kezelések, a visszaesések megelőzése vagy a betegség progressziójának késleltetése (pl. INTERFERON)
TÜNETI TERÁPIÁK – A tünetek (szorongás, álmatlanság, depresszió, fáradtság, neuropátiás fájdalom, merevedési zavar, húgyúti rendellenességek, görcsösség, testtartási remegés stb.) elleni küzdelemre szolgáló terápiák.
Olvassa el még
Emergency Live Még több…Élő: Töltse le újságja új ingyenes alkalmazását IOS és Android rendszerre
Sclerosis multiplex: Mik az SM tünetei?
Rehabilitációs terápiák a szisztémás szklerózis kezelésében
Az ALS-t meg lehet állítani, köszönhetően az #Icebucketchallenge-nek
Relapszáló-remittáló szklerózis multiplex (RRMS) gyermekeknél, az EU jóváhagyta a teriflunomidot
ALS: Az amiotrófiás laterális szklerózisért új géneket azonosítottak
Mi az a „bezárt szindróma” (LiS)?
Amiotróf laterális szklerózis (ALS): tünetek a betegség felismeréséhez