Gyermekgyógyászat, a St. Jude Gyermekkutató Kórház 84 kemoterápiával kapcsolatos myeloid neoplazmát azonosít
Kemoterápia gyermekeknek. A gyermekgyógyászat folyamatosan fejlődik és jobb kezelési megoldásokat keres: a tudósok 84 gyermekgyógyászati terápiával kapcsolatos myeloid neoplazma genomiális profilját jellemzik
A daganattal olyan módszerekkel kezelt gyermekeknél, mint például a kemoterápia, terápiával összefüggő mieloid neoplazmák (egy második típusú rák) alakulhatnak ki, rossz prognózissal.
Kemoterápia és gyermekgyógyászat, kutatás a St. Jude Gyermekkutató Kórházban
A tudósok a Szent Jude Gyermekkutató Kórház 84 ilyen myeloid neoplazma genomiális rendellenességeit jellemezték, amelyek potenciális következményekkel járhatnak a betegség leállítását célzó korai beavatkozásokra.
A munkát részletesen bemutató cikk ma jelent meg Nature Communications.
A terápiával kapcsolatos myeloid neoplazmákat gyermekeknél vezérlő szomatikus (rák) és csíra (öröklődő) genomiális változások mindeddig nem kerültek átfogóan leírásra.
A kutatók különféle szekvenálási technikákat (teljes exom, teljes genom és RNS) alkalmaztak 84 gyermekgyógyászati terápiával kapcsolatos myeloid neoplazma genomiális profiljának jellemzésére.
Az adatok leukémiában, szilárd daganatokban vagy agydaganatokban szenvedő betegektől származnak, akiket különböző típusú kemoterápiával kezeltek, és akiknél később mind myeloid neoplazmák alakultak ki.
Kemoterápiával társult daganatok: az együttműködés új megértést eredményez a gyermekgyógyászatban
A vizsgálat eredményei számos figyelemre méltó mutációt tártak fel a szomatikus környezetben, beleértve a Ras / MAPK útvonal változását, a RUNX1 vagy TP53 változását és a KMT2A átrendeződését. Ezenkívül az eredmények a MECOM nevű transzkripciós faktor fokozott expresszióját mutatták, amely összefüggésben állt azzal, hogy a genetikai átrendeződések következtében a MECOM abnormális közelsége volt egy fokozóhoz.
A kutatás a St. Jude-ban kifejlesztett számítási eszközökből származott, amelyek célja a hibaarány csökkentése, ideértve a CleanDeepSeq és a SequencErr programokat.
Ezek a megközelítések segítenek megkülönböztetni a valódi mutációkat és a szekvenálási hibákat.
Ezekkel az eszközökkel a kutatók akár két évvel ezelőtt is nyomon követhették a mutációkat, mielőtt a terápiával kapcsolatos myeloid neoplazma kialakult volna, amikor a korai beavatkozások potenciálisan előnyösek lehetnek a betegek számára.
"Ez a munka azt jelzi, hogy korán felismerhetjük ezt a rosszindulatú daganatot, annak tanulmányozására, hogy a megelőző terápiák hasznosak lehetnek-e a betegek számára" - mondta Xiaotu Ma, Ph.D., Dr. St. Jude Computational Biology munkatárs.
Olvassa el még:
Gyermekegészségügy: A Bambino Gesù kórház felfedezése a gyerekek motoros rehabilitációján
COVID-19 Japánban: A gyermekek 70% -a szorongatja a pandémiát
A nők hatalma Nigériában: Jagawában szegény nők vettek fel egy gyűjteményt és vásároltak mentőt
Tüdő- és pajzsmirigyrák: Az FDA jóváhagyja a Retevmo kezelését
Anyák és gyermekek egészsége, a terhességgel kapcsolatos kockázatok Nigériában