Az ALS leállítható a #icebucketchallenge-nek köszönhetően

Alig egy évvel ezelőtt a Facebook hírcsatornái tele voltak videókkal és fotókkal, amelyeken az emberek vödör hideg vizet öntöttek a fejükre, mindezt az orvosi kutatások nevében.

Abban az időben az Ice Bucket Challenge lett a víruskampány, amelyről mindenki beszélt - egy online erőfeszítés, amely felhívta a figyelmet és forrásokat az amiotróf laterális szklerózisra, közismertebb nevén ALS vagy Lou Gehrig-kórra. A mozgalom vonzotta a közösségi média „lazaság” kritikáját - az emberek kényelmes módja úgy viselkedni, mintha változást hoznának anélkül, hogy bármit is elérnének.

Ám egy évvel és több mint 220 millió dollárral később adományokban a Johns Hopkins tudósai komoly áttörést állítanak az ALS-kutatásban, és részben a sikert a közérdek hatalmas beáramlásának tulajdonítják. "Enélkül nem tudtunk volna olyan gyorsan kijönni a tanulmányokkal, mint tettük" - mondta Philip Wong, a Johns Hopkins professzora, aki a kutatócsoportot vezette. "A jégvödörből származó finanszírozás csak egy része az egésznek - részben megkönnyítette erőfeszítéseinket."

Wong és csapata körülbelül egy évtizede tanulmányozta az ALS-et, de Jonathan Ling, a Johns Hopkins másik kutatója „Ask Me Anything” szál a Reddit-en, a terepre hozott dollármilliók pénzügyi stabilitást adtak a kutatóknak a „nagy kockázatú, magas jutalom” kísérletek folytatásához.

"A pénz kritikus időben érkezett, amikor szükségünk volt rá" - mondta Wong.

Forrás:

A tudósok az ALS Ice Bucket Challenge-nek tulajdonítják a kutatásban elért áttörést – The Washington Post

Olvassa el még:

ALS: új géneket azonosítottak, amelyek felelősek az amiotrófiás laterális szklerózisért

Akár ez is tetszhet