Amiloidosis jantung, kemungkinan pengobatan baru: sebuah buku oleh Sant'Anna di Pisa menjelaskannya

Amiloidosis jantung: penyakit ini disebabkan oleh protein abnormal (amiloid) yang mengendap di jaringan jantung membuat jantung sulit bekerja dengan baik.

Penelitian telah membuka kemungkinan baru untuk mengobati amiloidosis jantung, penyakit yang disebabkan oleh protein abnormal (amiloid) yang mengendap di jaringan jantung membuat jantung sulit bekerja dengan baik.

Amiloidosis jantung adalah kondisi klinis yang sebelumnya dianggap langka, tetapi sekarang menjadi tantangan yang semakin umum bagi ahli jantung dan penyakit dalam.

Pengetahuan baru memungkinkan diagnosis dini dan non-invasif, kemampuan untuk membedakan antara berbagai bentuk penyakit dan untuk menetapkan pengobatan yang ditargetkan, menggunakan alat-alat baru seperti biomarker, diagnostik sinyal (elektrokardiogram) dan pencitraan (ekokardiogram, skintigrafi dan pencitraan resonansi magnetik), sehingga menghilangkan prognosis yang seringkali tidak menguntungkan yang, hingga saat ini, menyertai amiloidosis jantung dalam berbagai bentuknya.

Buku yang diterbitkan oleh Pisa University Press dalam seri "Ulasan Medis Sant'Anna" didedikasikan untuk kemajuan penelitian ilmiah. Berjudul "Amiloidosis jantung: bagaimana didiagnosis, bagaimana dirawat", penulisnya termasuk Michele Emdin dan Claudio Passino, keduanya dosen Kardiologi di Institut Ilmu Kehidupan Scuola Superiore Sant'Anna di Pisa, dan Giuseppe Vergaro, seorang peneliti yang berafiliasi dengan Scuola Superiore Sant'Anna, dan kepala Kardiologi di Monasterio Foundation.

Volume ini juga mencakup kontribusi dari para peneliti muda dalam kelompok Kardiologi dari Scuola Superiore Sant'Anna, Universitas Pisa, Yayasan Monasterio dan para ahli termasuk Claudio Rapezzi, Federico Perfetto dan Francesco Cappelli.

Setelah penghormatan kepada Giampaolo Merlini dan Scuola di Pavia, volume dalam seri "Ulasan Medis Sant'Anna" membahas secara komprehensif berbagai topik minat medis, dari etiologi (studi tentang penyebab penyakit) hingga fisiopatologi, diagnostik (biomarker dan pencitraan multimodal) dan akhirnya pengobatan berbagai bentuk penyakit ini.

PENYAKIT LANGKA? UNTUK MEMPELAJARI LEBIH LANJUT, KUNJUNGI UNIAMO – FEDERASI ITALIA DARI PENYAKIT LANGKA BERDIRI DI EMERGENCY EXPO

Seperti yang ditunjukkan oleh penulis, berbagai bentuk amiloidosis jantung dicirikan oleh akumulasi di ruang interstisial bahan amorf yang terdiri dari "fibril amiloid"

Ini menginduksi gambaran klinis gagal jantung dan menyebabkan gangguan pada ritme dan konduksi jantung.

Sampai saat ini, amiloidosis telah dianggap sebagai penyakit dengan sedikit prospek terapi.

Namun, dalam beberapa tahun terakhir, kedua bentuk amiloidosis jantung yang paling sering, yaitu amiloidosis jantung karena rantai ringan imunoglobulin (AL) dan amiloidosis transthyretin (ATTR), dalam tipe liar dan bentuk bermutasi, telah mengalami peningkatan luar biasa dalam kemampuan diagnostik. dan kemungkinan terapi, yang telah membantah gagasan penyakit yang langka.

Michele Emdin, Claudio Passino dan Giuseppe Vergaro mengenang: “Untuk alasan ini, mengetahui dan mengenali amiloidosis jantung dalam berbagai bentuknya pada tahap awal sangat penting bagi ahli jantung, dokter umum dan banyak spesialis, seperti ahli saraf, internis, nephrologist dan hematologi, terlibat dalam manajemen klinis mereka”.

Baca Juga:

Peradangan Jantung: Miokarditis, Endokarditis Infektif, dan Perikarditis

MRI, Pencitraan Resonansi Magnetik Jantung: Apa Itu Dan Mengapa Penting?

Sumber:

Agensi Mengerikan

Anda mungkin juga menyukai