Retinitis pigmentosa (RP) adalah sekelompok masalah mata yang mempengaruhi retina. Kondisi ini mengubah cara retina merespons cahaya, membuat penglihatan menjadi sulit

Orang dengan RP kehilangan penglihatannya secara perlahan seiring waktu.

Namun biasanya, mereka tidak menjadi buta total.

Apa penyebab retinitis pigmentosa?

RP adalah kondisi genetik, artinya dapat diturunkan dalam keluarga.

Jenis dan kecepatan hilangnya penglihatan akibat RP bervariasi dari orang ke orang.

Itu tergantung pada bentuk penyakitnya.

Gejala retinitis pigmentosa

RP dapat mengakibatkan hilangnya penglihatan dengan cara berikut:

• Kehilangan penglihatan malam. Kebutaan malam adalah saat Anda tidak dapat melihat apa pun dalam kegelapan. Penglihatan mungkin normal di siang hari. Saat Anda mulai kehilangan penglihatan malam, butuh waktu lebih lama untuk menyesuaikan diri dengan kegelapan. Anda mungkin tersandung benda atau kesulitan mengemudi saat senja dan malam hari. Anda juga mungkin mengalami kesulitan melihat di bioskop atau di lingkungan yang remang-remang lainnya.
• Kehilangan penglihatan tepi (samping) secara bertahap. Ini dikenal sebagai 'visi terowongan'. Anda mungkin menabrak benda saat bergerak. Ini karena Anda tidak dapat melihat objek di bawah dan di sekitar Anda.
• Kehilangan penglihatan sentral. Beberapa orang juga memiliki masalah dengan penglihatan sentral. Ini dapat menyulitkan untuk melakukan tugas-tugas terperinci seperti membaca atau memasukkan jarum.
• Masalah penglihatan warna. Beberapa orang mungkin memiliki masalah melihat warna yang berbeda.

Bagaimana retinitis pigmentosa didiagnosis?

RP dapat didiagnosis dan diukur dengan:

• Pengujian genetik. Tes ini menganalisis sampel darah atau jaringan lain untuk mengetahui apakah Anda memiliki gen tertentu yang terkait dengan suatu penyakit. Ini juga dapat membantu menentukan kemungkinan perjalanan atau tingkat keparahan penyakit dan apakah terapi gen untuk menggantikan gen yang rusak mungkin berguna.
• Elektroretinografi. Tes ini mengukur aktivitas listrik retina, yaitu kemampuannya merespon cahaya. Ia bekerja seperti elektrokardiogram, yang mengukur aktivitas dan kesehatan jantung.
• Tes bidang visual. RP dapat memengaruhi penglihatan periferal (samping). Tes bidang visual membantu mengukur penglihatan lateral dan mendeteksi titik buta.
• tomografi koherensi optik. Juga dikenal sebagai OCT, tes pencitraan ini mengambil gambar retina khusus yang sangat detail. Ini dapat membantu mendiagnosis RP dan menemukan dampaknya pada retina.

Apakah retinitis pigmentosa dapat diobati?

Tidak ada pengobatan tunggal untuk RP karena ada lebih dari 100 gen yang menyebabkannya.

Ilmuwan sedang mempelajari mengapa dan bagaimana RP berjalan dalam keluarga.

Mereka berharap untuk mengembangkan perawatan berdasarkan informasi ini.

Beberapa penelitian telah menunjukkan bahwa vitamin A dapat memperlambat perkembangan beberapa bentuk RP, namun ada kekhawatiran bahwa asupan tinggi suplemen ini dapat memperburuk penyakit mata lainnya.

Dokter mata Anda dapat memberi tahu Anda tentang risiko dan manfaat vitamin A dan berapa banyak yang dapat Anda konsumsi dengan aman.

Mengambil terlalu banyak vitamin A bisa berbahaya dan bukti pengaruhnya terhadap perkembangan RP tidak konsisten.

Oleh karena itu, suplemen vitamin A saat ini tidak direkomendasikan.

Beberapa pasien mengalami pembengkakan retina dan dapat dibantu dengan jenis obat tetes mata tertentu atau obat yang diminum.

Katarak atau kekeruhan lensa juga dapat terjadi, untuk perawatan yang beberapa pasien mungkin memerlukan pembedahan.

Ada juga 'retina buatan' yang disebut implan ARGUS II, yang mungkin berguna untuk beberapa pasien dengan kehilangan penglihatan yang parah akibat RP.

Suatu bentuk RP yang disebabkan oleh cacat pada gen RPE65 sekarang dapat diobati dengan obat (voretigene neparvovec-rzyl).

Obat ini disuntikkan di bawah retina selama operasi mata yang disebut vitrektomi.

Para ilmuwan sedang bekerja keras untuk mengembangkan terapi gen untuk bentuk RP lainnya, jadi sangat penting untuk mengetahui cacat genetik spesifik mana yang menyebabkan RP.

Orang tunanetra dapat belajar bagaimana memanfaatkan sisa penglihatan mereka sebaik-baiknya.

Ada banyak perangkat dan cara berbeda untuk melakukan sesuatu yang dapat membantu tugas.

Spesialis penglihatan dapat mengajari Anda cara menggunakan alat dan teknik ini.

Jika Anda memiliki RP dan berencana memiliki anak, bicarakan dengan konselor genetik tentang kemungkinan menularkan penyakit mata ini kepada anak Anda.

Studi klinis dan perawatan masa depan untuk retinitis pigmentosa

Para peneliti sedang menguji kemungkinan perawatan baru untuk RP.

Ini termasuk uji klinis untuk jenis RP yang disebut retinitis pigmentosa terkait-X.

Baca Juga

Darurat Langsung Bahkan Lebih… Langsung: Unduh Aplikasi Gratis Baru Surat Kabar Anda Untuk iOS Dan Android

Gejala Dan Pengobatan Retinitis Pigmentosa

Keratoconus Kornea, Perawatan UVA Penghubung Silang Kornea

Miopia: Apa Itu Dan Bagaimana Cara Mengobatinya

Presbiopia: Apa Gejala Dan Cara Memperbaikinya?

Rabun Jauh: Apa Itu Miopia Dan Cara Memperbaikinya

Tentang Penglihatan / Rabun Jauh, Strabismus Dan 'Mata Malas': Kunjungan Pertama Sejak Usia 3 Tahun Untuk Menjaga Penglihatan Anak Anda

Blepharoptosis: Mengenal Kelopak Mata Terkulai

Mata Malas: Bagaimana Mengenali Dan Mengobati Ambliopia?

Apa Itu Presbiopia dan Kapan Terjadi?

Presbiopia: Gangguan Visual Terkait Usia

Blepharoptosis: Mengenal Kelopak Mata Terkulai

Penyakit Langka: Sindrom Von Hippel-Lindau

Penyakit Langka: Displasia Septo-Optik

Penyakit Kornea: Keratitis

Radang Mata: Uveitis

Onkologi, Gambaran Umum Tumor Orbital

Diagnosis Diabetes: Mengapa Sering Datang Terlambat

Mikroangiopati Diabetik: Apa Itu Dan Cara Mengobatinya

Retinopati Diabetik: Pencegahan Dan Kontrol Untuk Menghindari Komplikasi

sumber

Akademi Oftalmologi Amerika