Kanker kolorektal: keuntungan dan kinerja tes KRAS

Tes KRAS digunakan untuk mengidentifikasi jenis gen KRAS dan, oleh karena itu, keadaan atau bentuk protein KRAS, apakah normal (disebut juga 'tipe liar') atau 'tidak normal' (bermutasi)

Oleh karena itu, gen KRAS adalah biomarker

Itu memungkinkan untuk memprediksi respons terhadap jenis obat tertentu yang menargetkan reseptor faktor pertumbuhan epidermal, yang dikenal sebagai EGRF: jika gen tersebut menghasilkan produksi protein normal, efektivitas aksi obat tersebut akan lebih besar.

Oleh karena itu penting untuk menentukan jenis tumor apa yang dimiliki seseorang sehingga mereka dapat menerima pengobatan yang paling tepat dan efektif.

Ini dimungkinkan dengan tes genetik baru, tes KRAS, yang hasilnya memungkinkan dokter memilih pengobatan yang paling efektif untuk setiap pasien.

Tes KRAS, yang telah tersedia sejak akhir tahun 2007, merupakan tes yang sederhana, tepat dan non-invasif karena, dalam banyak kasus, dapat dengan mudah dilakukan pada jaringan tumor yang sudah ada, misalnya yang berasal dari biopsi tumor.

Dari jaringan ini perlu untuk mengisolasi DNA dari sel tumor, dan kemudian menganalisis gen KRAS melalui reaksi yang sangat spesifik yang memungkinkan setiap potongan DNA untuk 'dibaca'.

Hasilnya, tersedia setelah sekitar satu minggu, memungkinkan untuk menentukan dengan tepat dan jelas apakah gen KRAS normal, yang terjadi pada sekitar 60% pasien, atau bermutasi.

Setelah status KRAS ditentukan, dokter dapat memilih pengobatan yang paling sesuai bagi pasien untuk mendapatkan manfaat terapeutik terbesar

Pengujian gen KRAS sederhana dan non-invasif, dan menganalisis DNA sel tumor yang sudah tersedia dari sampel jaringan yang diambil selama biopsi dan analisis lainnya.

Kehadiran gen KRAS yang bermutasi dalam sel kanker dapat dideteksi dengan metode yang sangat sensitif dan spesifik: PCR kuantitatif (qPCR), yang memungkinkan DNA gen KRAS diamplifikasi secara selektif.

Prosedur laboratorium yang digunakan untuk menentukan status KRAS dapat diringkas dalam enam langkah berturut-turut:

LANGKAH 1

Sebelum memulai tes KRAS, ahli patologi anatomi memilih sampel jaringan dari slide dengan jumlah sel tumor yang cukup untuk mengekstraksi DNA yang akan digunakan untuk melakukan tes KRAS.

LANGKAH 2

Sampel jaringan kemudian dikeluarkan dari slide sehingga tes dapat dilakukan dan 'status' KRAS dapat ditentukan.

LANGKAH 3

DNA jaringan tumor dimurnikan dari sampel jaringan.

LANGKAH 4

DNA jaringan tumor diperiksa kemurniannya sesuai dengan prosedur kontrol kualitas.

LANGKAH 5

PCR adalah tes yang sangat sensitif dan spesifik yang menggunakan probe berlabel untuk memperkuat DNA dan menentukan keberadaan KRAS yang bermutasi.

LANGKAH 6

Produk amplifikasi diukur untuk melihat apakah tumor mengekspresikan gen KRAS yang normal atau yang bermutasi.

Dengan demikian, berdasarkan status KRAS tumor, terapi yang diberikan kepada pasien dapat disesuaikan.

Baca Juga

Darurat Langsung Bahkan Lebih… Langsung: Unduh Aplikasi Gratis Baru Surat Kabar Anda Untuk iOS Dan Android

Sarkoma Jaringan Lunak: Histiocytoma Berserat Ganas

Tumor Otak: Gejala, Klasifikasi, Diagnosis, dan Cara Mengobati

Tumor Otak Anak: Jenis, Penyebab, Diagnosis, dan Pengobatannya

Tumor Otak: CAR-T Menawarkan Harapan Baru Untuk Mengobati Glioma yang Tidak Dapat Dioperasi

Limfoma: 10 Lonceng Alarm Tidak Bisa Diremehkan

Kemoterapi: Apa Itu Dan Kapan Dilakukan

Pediatri / Tumor Otak: Harapan Baru Pengobatan Untuk Medulloblastoma Berkat Tor Vergata, Sapienza Dan Trento

CAR-T: Terapi Inovatif Untuk Limfoma

Apa Itu CAR-T Dan Bagaimana Cara Kerja CAR-T?

Radioterapi: Untuk Apa Digunakan Dan Apa Efeknya

Bedah Craniosynostosis: Gambaran Umum

Keganasan Anak: Medulloblastoma

Tumor Jaringan Lunak: Leiomyosarcoma

sumber

Obat Pagine

Anda mungkin juga menyukai