Komisi UE: Panduan untuk mengurangi paparan pekerja terhadap obat-obatan berbahaya
Sebuah panduan telah diterbitkan oleh Komisi Eropa yang memberikan contoh-contoh praktis untuk mengurangi paparan pekerja terhadap obat-obatan berbahaya di semua tahap siklusnya: produksi, pengangkutan dan penyimpanan, persiapan, pemberian kepada pasien (manusia dan hewan) dan pengelolaan limbah
Panduan ini menawarkan saran praktis
Ini ditujukan untuk praktisi, pemberi kerja, otoritas publik, dan pakar keselamatan untuk mendukung pendekatan mereka dalam melindungi pekerja dari obat-obatan yang berpotensi berbahaya.
Obat berbahaya didefinisikan sebagai obat yang mengandung satu atau lebih zat yang memenuhi kriteria klasifikasi sebagai: Karsinogenik (kategori 1A atau 1B); Mutagenik (kategori 1A atau 1B); Racun Reproduksi 1 (kategori 1A atau 1B).
Obat berbahaya dapat menyebabkan efek yang tidak diinginkan pada orang lain selain pasien itu sendiri, seperti pekerja yang terpapar
Dan mereka mungkin memiliki efek karsinogenik, mutagenik, atau reprotoksik.
Misalnya, beberapa menyebabkan kanker atau perubahan perkembangan seperti kehilangan janin dan kemungkinan malformasi keturunan, kemandulan dan berat badan lahir rendah.
Laporan panduan tersebut memperkirakan dari studi COWI (2021) bahwa 54 kasus kanker payudara dan 13 kasus kanker hematopoietik pada tahun 2020 dapat dikaitkan dengan paparan pekerjaan terhadap obat-obatan berbahaya di rumah sakit dan klinik UE.
Studi COWI (2021) menghubungkan 1,287 keguguran tambahan per tahun pada tahun 2020, meningkat menjadi 2,189 keguguran per tahun pada tahun 2070, akibat paparan pekerjaan terhadap obat-obatan berbahaya di rumah sakit dan klinik UE.
Studi COWI (2021) memperkirakan bahwa hampir 1.8 juta pekerja terpapar obat-obatan berbahaya saat ini, 88% di antaranya bekerja di rumah sakit, klinik, dan apotek.
COWI (2021) juga memperkirakan bahwa proporsi pekerja perempuan dalam kelompok pekerjaan yang bersangkutan berkisar dari 4% (staf teknis pengolahan limbah dan air limbah) hingga 92% (pengasuh, pengasuh dan dokter hewan).
Tujuan Panduan ini adalah untuk meningkatkan kesadaran akan risiko obat-obatan berbahaya di kalangan pekerja yang mungkin bersentuhan dengan mereka dan majikan mereka.
Tujuan lainnya adalah untuk meningkatkan praktik yang baik di kalangan pekerja yang berurusan dengan zat-zat ini di seluruh UE dan untuk memberikan titik referensi dan dukungan yang berguna untuk kegiatan pelatihan; untuk meningkatkan aliran informasi selama transisi antara berbagai tahapan siklus hidup dalam rantai pasokan mereka; dan untuk mempromosikan harmonisasi antara Negara Anggota dan sektor dengan memastikan bahwa semua pemangku kepentingan memiliki pedoman yang komprehensif.
Ada beberapa panduan yang mencakup penggunaan HMP, tetapi sering ditulis di tingkat regional atau lokal, atau hanya mencakup sebagian dari siklus hidup atau peran tertentu.
Panduan ini harus mengurangi fragmentasi panduan tentang obat-obatan berbahaya; menjadi alat yang fleksibel dan terkini yang dapat direvisi di masa depan, menanggapi dan beradaptasi dengan kemajuan farmasi
Panduan ini berfokus pada pencegahan dan pengendalian risiko dari paparan di tempat kerja, dan informasi yang dikandungnya bukanlah tinjauan menyeluruh tentang prosedur untuk memastikan keselamatan pasien.
Informasi dalam panduan ini harus dibaca sesuai dengan undang-undang dan protokol untuk memastikan keselamatan pasien.
Panduan ini dibagi menjadi beberapa bagian tentang topik umum dan khusus
Tujuh bagian pertama dan bagian 13 tentang manajemen insiden bersifat umum dan berlaku untuk semua fase siklus hidup.
Bagian 8 hingga 12 dan 14 hingga 15 mencakup setiap fase siklus hidup obat-obatan berbahaya, mulai dari produksi hingga limbah.
Ada beberapa lampiran yang menyediakan glosarium, informasi tambahan dan contoh template penilaian risiko dan lembar ringkasan.
Panduan ini bertujuan untuk memberikan ikhtisar praktik baik yang tersedia dan memberikan cara praktis untuk mengurangi paparan obat-obatan berbahaya bagi pekerja.
Ini dirancang untuk semua jenis organisasi, terlepas dari ukurannya, baik publik maupun swasta, dan di semua tahap siklus hidup HPP.
Ini juga berlaku untuk fasilitas yang berpartisipasi dalam uji klinis.
Ini adalah panduan tidak mengikat yang dimaksudkan untuk digunakan oleh Negara Anggota, organisasi regional dan lokal untuk mendukung pendekatan mereka dalam melindungi pekerja dari HPP.
Itu didasarkan pada undang-undang Eropa yang ada dan panduannya tanpa prasangka terhadap ketentuan Eropa atau nasional yang berlaku.
Panduan ini memberikan nasihat yang relevan kepada otoritas nasional, pengusaha dan pekerja dan berguna bagi siapa saja yang memiliki berbagai tanggung jawab
misalnya pekerjaan kesehatan dan keselamatan ahli; mereka yang bertanggung jawab atas pelatihan penanganan obat-obatan berbahaya secara aman di tempat kerja; perawat dan profesional kesehatan lainnya yang bekerja di departemen lain seperti perawatan intensif, pemulihan dan perawatan paliatif, yang mungkin dikunjungi pasien setelah memberikan obat berbahaya; perwakilan pekerja dll.
Panduan ini dirancang untuk pekerja yang bersentuhan dengan obat-obatan berbahaya dan bukan untuk pasien, keluarga mereka, atau perawat informal (orang yang bukan pekerja dalam hubungan kerja dengan pemberi kerja perawatan kesehatan).
Panduan disusun oleh UE
panduan-hmp_final-CBaca Juga
Alergi Dan Obat-obatan: Apa Perbedaan Antara Antihistamin Generasi Pertama dan Generasi Kedua?
Gejala Dan Makanan Yang Harus Dihindari Dengan Alergi Nikel
Kapan Kita Bisa Bicara Tentang Alergi Kerja?
Reaksi Obat yang Merugikan: Apa Itu Dan Bagaimana Cara Mengatasi Efek Sampingnya
Penyakit Akibat Kerja : Sick Building Syndrome, AC Paru-paru, Dehumidifier Fever
Gejala Serangan Asma Dan Pertolongan Pertama Pada Penderitanya
Asma Kerja: Penyebab, Gejala, Diagnosis, Dan Cara Mengobati
Asma Bronkial Ekstrinsik, Intrinsik, Pekerjaan, Stabil: Penyebab, Gejala, Pengobatan