Ígræðsla sem er ótrúleg og opnar nýjar leiðir fyrir bæði rannsóknir og sjúklinga með sjaldgæfa sjúkdóma

Tveir 16 ára tvíburar drengir hafa fengið nýtt líf þökk sé gjafmildi gjafafjölskyldu og læknisfræðilegri sérfræðiþekkingu Bambino Gesù sjúkrahúsið í Róm. Báðir þjáðust af metýlmalónsýra í blóði, sjaldgæfur efnaskiptasjúkdómur sem hefur aðeins áhrif á 2 af hverjum 100,000 einstaklingum. Í óvenjulegum atburði urðu þeir fyrir tvöfalda lifra- og nýrnaígræðslu sama dag, að hefja nýjan kafla fullan af von.

Hvað er methylmalonic acidemia

Metýlmalónsýra í blóði er sjaldgæfur sjúkdómur sem herjar eins og getið er á um 2 manns af 100,000. Það gerist þegar líkaminn safnar of miklu metýlmalónsýru. Þessi sýra er eitruð fyrir líkamann og skaðar líffæri eins og heila, nýru, augu og bris. Börn með þennan sjúkdóm geta átt í vandræðum frá fæðingu. Má þar nefna heilasjúkdóma, námserfiðleika, hægan vöxt og skemmd nýru.

Áskorun frammi, endurnýjuð von

Uppsöfnun metýlmalónsýru hafði ógnað lífsnauðsynlegum líffærum tvíburanna frá fæðingu. Vímuvandamál, taugasjúkdómur og nýrnabilun voru hluti af venju þeirra. Hins vegar, þökk sé læknisfræðilegum framförum og framboði á ígræðslu, hafa þeir nú alveg nýtt og jákvætt viðhorf.

Endurnýjað líf, án takmarkana

Líffæraígræðsla hefur breytt lífsgæðum tvíburanna, sem gerir þeim kleift að upplifa líf sem er líkara lífi jafnaldra þeirra. Þeir, sem áður voru bundnir við strangt mataræði, geta nú notið aukins frelsis og sjálfræðis, lifað „venjulegu“ lífi án þess að hafa stöðugar áhyggjur af því að stjórna veikindum sínum.

Samstaða og framtíðarvon

Þegar við tölum um líffæragjafir minnir sagan af tvíburunum okkur á kraftur örlætis og vonar. Móðir drengjanna, sem er vitni að ferð þeirra, býður öðrum fjölskyldum að íhuga ígræðslu sem tækifæri til jákvæðra breytinga fyrir ástvini sína. Með ást og samstöðu er hægt að umbreyta lífinu. Hvetjandi og uppörvandi saga þeirra sýnir fram á að hægt er að sigrast á erfiðleikum með sjálfræði.

Heimildir

• https://www.ansa.it