EDの急性疼痛患者の治療のための鼻腔内ケタミン

救急科(ED)の痛みは一般的ですが、治療が不十分です。 この研究の目的は、中程度から重度の痛みを伴う急性損傷の患者の鎮痛剤として使用される鼻腔内(IN)ケタミンの有効性と安全性を調べることでした。

痛みは救急科(ED)で最も一般的に現れる症状のXNUMXつですが、タイムリーで適切な鎮痛とその有効性の早期評価の提供は、多くの場合課題です。 ケタミンの鼻腔内(IN)経路の使用は、鎮痛剤送達の効率的で比較的痛みのない非侵襲的で忍容性の高いモードを提供します。

鎮痛の提供はEDの基本的な必要性であり、私たちの状況では通常、通常不十分または静脈内(IV)オピオイドである筋肉内NSAIDS(80%)を使用して達成されます。 ただし、特に私たちのような過密状態でリソースが限られたEDでは、IV経路によるタイムリーな鎮痛の提供には、利用可能な緊急時の医師/看護師の不足、ベッド、監視などの重要な障壁が存在します。

 

鎮痛剤としての鼻腔内ケタミン:実際の状況

全身麻酔剤としてラベル付けされたケタミンも鎮痛剤であり、麻酔に必要な用量の10〜15分のXNUMXの用量で鎮痛特性を示します。 低用量でのこの鎮痛効果のため、患者は完全に覚醒して注意を怠らず、有害または臨床的に重要な血行動態または呼吸への影響は以前に記録されていなかったため、オピオイドとは対照的に、患者の綿密な生理学的モニタリングを回避できます。

EDのINケタミンは、近年国際的に調査されています。 ただし、結果は物議を醸しています。 最近の研究では、INケタミンによる適切な鎮痛が示されていますが、XNUMXつの研究では、INケタミンの反応率が比較的低いと結論付けられています。 さらに、INケタミンの送達に粘膜アトマイザーデバイスではなく滴を使用する私たちのコンテキストでは、このトピックに関する情報が不足しています。

この研究の主な目的は、0.7 mmで20 mm以上の痛みの軽減として定義されたED設定での損傷による中程度から重度の痛みの治療におけるINケタミン(100 mg / kg)の鎮痛効果を調べることでした。ビジュアルアナログスコア(VAS)。 この研究の第XNUMXの目的は、鎮静のレベルと有害事象を説明することにより、薬剤の安全性を判断することでした。

研究の方法

この研究は、中等度から重度の痛みを経験している8歳以上の患者の横断的観察研究でした[視覚的アナログスコア(VAS)> 50mm]。 (IN)ケタミンの初期用量は0.7 mg / kgであり、VASが0.3分後に50 mmを超えた場合は、15 mg / kgの追加用量が追加されました。 痛みのスコアとバイタルサインは、0、15、30、60分に記録されました。
副作用、鎮静レベルおよび患者の満足度もまた記録された。 主な結果は、20分でVASのX≧15 mmの減少を達成した患者の数であった。
その他の二次アウトカム指標は、15、30および60時のVASの中央値低下、バイタルサインの変化、有害事象、患者の満足、および追加のケタミンの必要性であった。

鼻腔内ケタミン:鎮痛剤として良い選択ですか?

年齢の中央値が29.5歳(IQR 17.5–38)の80人の患者が登録され、初期のVASの中央値は67 mm(IQR 90–20)でした。 VASは、15人(27%)の患者で80分で40mm以上減少しました。 ベースラインから20、40、20分でそれぞれ14 mm(IQR 20–20)、10 mm(IQR 20–15)、30 mm(IQR 60–0.001)へのVASの減少(P <XNUMX)。 バイタルサインの重大な変化は認められず、副作用は軽度で一過性でした。
この研究は、INケタミンが、過密でリソースが限られているEDで、中程度から重度の痛みを伴う急性損傷の患者にとって鎮痛剤の選択肢であることを示しました。

 

 

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