COVID-19、マルチシステム炎症性症候群活性化システムを発見
COVID-19に関連するマルチシステム炎症性症候群：最初は川崎症候群と混同され、この疾患はMIS-Cと呼ばれます。
COVID-19、マルチシステム炎症症候群と川崎症候群の違い
深刻な引き金となるメカニズムを発見 炎症性症候群 と子供たち コロナ。 最初は以下と混同される 川崎症候群、COVID-19感染によって子供に引き起こされるこの全身性炎症性疾患は呼ばれています MIS-C (子供のマルチシステム炎症性症候群).
の研究者 バンビーノ下郷病院 今ではその免疫学的プロファイルを識別でき、それがどのように機能するかを認識しています。 と共同で実施された研究 ストックホルムのカロリンスカ研究所、早期診断と標的治療のための特定の検査への道を開きます。 結果はちょうど科学雑誌に発表されました CELL.
研究の前提となるマルチシステム炎症症候群
の始めに COVID-19パンデミック、子供たちは新しいコロナウイルスの影響に対してほとんど免疫がないようでした。
しかし、さらに進んで、彼らも、それほど深刻ではないにせよ、病気になる可能性があることが明らかになりました。 コロナ。 いくつかのケースでは、残念ながら、子供たちは全身性炎症の深刻な形を発達させることさえできます マルチシステム炎症性症候群、コロナウイルスに感染した後に発生する可能性のある新しい病気。
MIS-Cの若い患者は、血管炎（血管の炎症）、心臓および腸の問題、ならびに炎症状態の全身性の増加を示します。 これらの特徴は部分的に他の血管炎と共通しています– 川崎症候群–当初は川崎症候群とSARS-Cov2感染の因果関係を示唆していた。
カクタス研究は、マルチシステム炎症症候群のメカニズムを説明しました
研究 'カクタス– COVIDと急性疾患の影響を受けた子供の免疫学的研究 を理解しようとする健康緊急時にバンビーノジェソ病院の医師や研究者によって開発されました COVID-19疾患 子供の中で。
COVID-19センターオブパリドーロ、一般的な小児科グループは、近年の研究に専念してきました 川崎症候群の臨床免疫学およびワクチン学グループ 大学病院小児科 研究に協力しています。
101人の子供が関与し、そのうち13人がCOVIDで多全身性の炎症性形態を発症し、41人がCOVID、28人が川崎症候群でCOVID以前の時代に発生し、19人が健康でした。
バンビーノジェソ病院の研究：結果
両方の病気で、 カワサキとマルチシステム炎症性症候群（MIS-C）、レベルの変更 サイトカイン 免疫応答に関与する（炎症メディエーター）が検出されましたが、違いがあります。たとえば、インターロイキン17a（IL-17a）は、川崎症候群の子供では特に増加しているが、 COVID-19およびMIS-C.
と子供たちと比較して 川崎症候群、患者 Covid 開発 マルチシステム炎症性症候群 の存在が高いことが判明しています 自己抗体、 すなわち 抗体 XNUMXつの特定のタンパク質（エンドグリンとRPBJ）に対して作用する、心臓組織の特定の部分または身体自体の物質に対するもの。
ボーマン 自己抗体 MIS-Cに典型的な血管および心臓の損傷を特定できます。 また、携帯電話の観点から、XNUMXつの病理の間に実質的な違いが浮上しています。 子供達 影響を受ける COVID、 実際、特定のタイプのTリンパ球（のサブタイプ 白血球 体の防御のために）子供と比較して免疫機能が損なわれている 川崎病.
この変化は炎症と心臓に対する自己抗体の産生の基礎です。
マルチシステム炎症症候群に関する研究の展望
の間で識別される異なる指標 二つの病気 それらの開発に関与する免疫学的メカニズムを解明することを可能にし、近い将来、特定の早期検査に到達するための特定の臨床検査を開発することを可能にするでしょう。
Tリンパ球とCOVID-19の影響を受けた子供たちの抗体のスペクトルを監視することで、ある形態の発症のリスクがある患者を早期に診断できます。 MIS-C.
「これらの結果は、関連する全身性炎症の治療のためのプロトコルのより正確で証拠に基づく選択にとっても重要な発見を表しています。 SARS-CoV-2感染 & 川崎病「子供イエスの臨床免疫学およびワクチン学の責任者であるPaolo Palma博士とその研究について説明します。
マルチシステム炎症性症候群の治療
研究結果は、自己免疫抗体、アナキンラ（インターロイキン-1受容体を遮断する免疫抑制活性成分）、およびコルチゾンの効果を制限するために高用量の免疫グロブリンを使用する必要があることを示しています。 マルチシステム炎症性症候群 血管損傷に続発する炎症をブロックする初期段階。
対照的に、 トシルズマブ （抗IL6）およびTNF-a遮断薬は小児患者には推奨されません。 患者さんのために 川崎 このデータは、この疾患の根底にある炎症を制御するためのIL-17遮断薬（セクキヌマブ）の潜在的な有効性を初めて示唆しています。
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