自己免疫疾患:シェーグレン症候群の目の砂

シェーグレン症候群は、自己免疫性の慢性炎症性疾患です。それについてはほとんど知られていませんが、実際には非常に頻繁で、かなり障害があり、診断が困難です。

シェーグレン症候群:免疫系は外分泌腺(唾液腺、涙腺)をそれ自体として認識せず、それらを攻撃し、それらを破壊し、炎症を引き起こします

これにより、涙や唾液の生成が減少し、ドライアイ(ドライアイ角結膜炎)と口(口内乾燥症)が発生します。

ごく一部のケースでは、この病気は内臓にも影響を及ぼし、患者と医師の両方にとって管理がより複雑になる可能性があります。

たとえば、肺または腎臓の関与を伴う。 または、末梢血管炎を引き起こす可能性があります。

影響を受ける人のXNUMX〜XNUMX%は女性です。この病気は主に閉経に近い中年の女性(XNUMX〜XNUMX歳)に影響しますが、それよりも早い時期、小児期および青年期にも発生する可能性があります。

まれな病気? 詳細については、UNIAMO –緊急博覧会の希少疾患ブースのイタリア連邦をご覧ください

シェーグレン症候群の診断が遅れるという問題があるため、症状は早期に現れても認識されない場合があります

シェーグレン症候群の患者は通常、それほど多くの症例を見たことがないので、すぐに病気を特定できないかもしれないさまざまな専門家を通して巡礼をします。

さらに、シェーグレン症候群に関係なく、閉経期のドライアイ、口渇、膣の乾燥などの初期の問題が多くの女性に見られます。

そして、これは混乱を招き、診断の遅れの一因となる可能性があります。

この症候群は、他の自己免疫疾患を持たない人に発症した場合は原発性、他の自己免疫疾患と組み合わせて発症した場合は続発性と定義されます。

一次形態は、疾患特異的自己抗体によって識別される自己免疫疾患の真の尊厳を有し、二次形態では、乾燥および腺萎縮の状態は、ループス、強皮症、関節炎などの他の自己免疫疾患を伴う。

シェーグレン症候群、最初の兆候(注意する)

目の中の砂の感覚、永久に乾いた口、それでたくさん飲むのに十分ではない、そして耳下腺の腫れ、すなわち顔の側面の腺の腫れ:これらはへの最初の兆候です専門家に相談するように患者を注意し、説得する必要があります。

また、

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情報源:

パドヴァ大学

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