バンビーノゲス病院とジェノヴァ大学：ウイルス感染症における新しい幹細胞に関する研究

ウイルス感染症の新しい幹細胞：免疫系がウイルスや他の病原体と戦うために必要な防御（ナチュラルキラー細胞）をより迅速に体に供給するための「ショートカット」。

これらは、バンビーノゲス小児病院とジェノバ大学の研究者が他のイタリアのセンターと協力して発見した新しい超効率的な幹細胞です。

この研究には、HIV、C型肝炎、サイトメガロウイルス感染の影響を受けた子供と大人が参加しました。

主にAIRCによって資金提供された研究の結果は、科学雑誌Journal of Allergy and ClinicalImmunologyに掲載されました。

したがって、声明の中でバンビーノゲスチルドレンズホスピタル。

ナチュラルキラー（NK）細胞は、ウイルス感染に対する第一線の防御だけでなく、腫瘍の成長や転移の拡大に対しても基本的な役割を果たします。

それらはかなり短い寿命（数日）を持ち、すべての血液細胞が由来する幹細胞による絶え間ない交換を必要とします。

ウイルス感染や他の炎症性疾患などの特定の病的状態では、NKの使用と「枯渇」の可能性が大幅に増加します。

したがって、体のニーズを満たすために、幹細胞は活性化され、分裂し始め、さまざまな防御血液細胞、特にNK細胞を生じさせます。

ただし、成熟した完全に武装したNK細胞を取得するには数週間かかります。この時間は、感染中のウイルス複製の攻撃性と速度と常に互換性があるとは限りません。

新しい幹細胞の発見につながった研究は、バンビーノ・ゲスとジェノヴァ大学の研究者が、イスティトゥート・ガスリーニ小児病院、サクロ・クオーレ・ドン・カラブリア病院、トリノ大学、サンレモ病院、サンマルティーノ総合病院。

この研究には、HIV、C型肝炎、サイトメガロウイルス感染の影響を受けた小児および成人の患者が含まれていました。

登録された患者の血液サンプルに関する実験室での調査により、細胞表面の特定の特性（マーカー）のおかげで特定されたXNUMXつの新しいタイプの幹細胞が発見されました。

最初のタイプには、すべての血液幹細胞の識別を可能にするCD34タンパク質と、細胞の活性化と移動を制御するDNAM-1およびCXCR4タンパク質のXNUMXつのタンパク質が存在します。

34番目のタイプはCDXNUMXタンパク質を持っていません（したがって、幹細胞として識別するのは困難です）が、細胞表面の分子のユニークな組み合わせにより、成熟したNK細胞を生み出すことができます。

2024 年 4 月 11 日

2024 年 4 月 4 日

2024 年 3 月 28 日

2024 年 3 月 27 日

研究によると、新しい幹細胞によって生成されたNK細胞の多くは、サイトメガロウイルス（CMV）を認識し、その複製をブロックできる受容体（NKG2Cタンパク質）を持っています。

CMVは広範囲に及ぶウイルスであり、特に免疫システムが低下している人々にとって、病気の重要な原因です。

「私たちの研究で最初に同定された幹細胞は、ウイルス感染症の患者の血液中に大量に発見されました。

したがって、これらは、病原体に対する新しい武器が必要な場合に、免疫システムがNKを迅速に生成するために使用する一種のショートカットを表しています。バンビーノゲスの免疫学研究領域の責任者であるロレンツォモレッタ教授とアンドレア教授は説明します。ジェノバ大学健康科学部のデマリア-。

実験室で分離および培養されると、新しい幹細胞は増殖し、約XNUMX週間で、腫瘍細胞を殺す強力な能力を持ち、ウイルス、特にサイトメガロウイルスと戦う準備ができた成熟NK細胞を生み出します。

「ウイルスに対する防御に非常に効果的であるが、腫瘍に対しても非常に効果的な幹細胞の発見は、それらを最大限に活用するための治療戦略の定義への道を開きます」とモレッタ教授は強調します。

たとえば、それらをさらに強化したり、患者や実験室で直接それらの広範な増殖を誘発した後、患者自身に注入することができる薬を想像します。

「まだ非常に予備的な調査により、COVID-19の患者でさえ、特に多数の新しい茎が特定されました」とDeMaria教授は結論付けています。

これらのデータは、SARS-CoV-2ウイルスによって引き起こされる深刻な病気をよりよく理解し（たとえば、新しい幹細胞の頻度とCOVID-19の進化との間の可能な相関関係を研究することによって）、新しい効果的な治療的介入を設計するための新しい洞察を提供する可能性があります。。