KRAS 테스트를 수행하는 이유
KRAS 검사(Kirsten Rat 육종 2 바이러스 종양유전자의 인간 상동체)는 대장암의 중요한 바이오마커인 KRAS 단백질의 특성을 확인하는 최초의 유전자 검사입니다.
종양 세포에서 이 단백질은 종양 발달을 촉진하는 자극의 필수 매개체로서 세포 증식을 활성화하고 종양에 영양을 공급하는 혈관의 성장을 촉진하고(혈관신생) 종양 세포의 프로그램된 세포 사멸(세포 사멸)을 감소시킵니다. .
결과적으로 테스트를 통해 이 단백질의 기능적 특성을 분석하면 단백질의 활성을 차단하여 종양 발달을 제어할 수 있는 특정 생물학적 약물을 사용할 수 있습니다.
종양에서 KRAS 단백질의 합성을 '지배'하는 유전자(KRAS 유전자)는 '정상'(KRAS 야생형)이거나 돌연변이, 즉 부분적으로 다른 구조를 가질 수 있습니다.
유전자가 정상이면 생성된 KRAS 단백질은 완벽하게 기능하며 그 활성은 일련의 복잡한 생화학 반응에 의해 미세하게 조절됩니다.
반면에 유전자가 변이되면 항상 활성 상태이고 더 이상 조절할 수 없는 '비정상적인' KRAS 단백질이 생성됩니다.
KRAS 테스트가 찾는 것
KRAS 검사는 KRAS 유전자의 유형을 확인하는 데 사용되며 따라서 대장암에서 정상('야생형'이라고도 함) 또는 '비정상'(돌연변이) 여부에 관계없이 KRAS 단백질의 상태 또는 형태를 식별합니다.
KRAS 단백질의 상태가 질병의 예후와 불활성화를 목표로 하는 치료에 대한 반응에 영향을 미칠 수 있기 때문에 이러한 결정은 필수적입니다. 대부분의 경우 정상적인 KRAS 단백질을 나타내는 종양은 약물로 효과적으로 치료할 수 있습니다. KRAS 단백질이 돌연변이되면 종양 전문의는 최대의 이익을 보장할 수 있는 가장 적절한 치료법을 선택할 것입니다.
KRAS 테스트가 식별하는 것
2007년부터 이용 가능한 KRAS 검사는 간단하고 정확하며 비침습적인 검사입니다. 대부분의 경우 종양 생검에서 파생된 것과 같이 이미 이용 가능한 종양 조직에서 쉽게 수행할 수 있으며 그 결과는 짧은 시간, 약 일주일.
따라서 KRAS 유전자 검사는 생검 및 기타 분석을 통해 이미 채취한 조직 샘플에서 이미 이용 가능한 종양 세포의 DNA를 분석합니다.
종양 세포에서 돌연변이된 KRAS 유전자의 존재는 KRAS 유전자의 DNA를 선택적으로 증폭시키는 매우 민감하고 특정한 방법인 정량적 PCR(qPCR)에 의해 검출됩니다.
이 테스트는 많은 의료 시설의 분석 실험실에서 의사와 생물학자가 수행합니다.
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