다발성 경화증: 다발성 경화증의 증상은 무엇입니까?

다발성 경화증은 만성(평생) 및 진행성(시간이 지남에 따라 퇴화하는 경향이 있는) 질병입니다.

이 질병은 전체 신경계를 공격하고 회복할 수 없을 정도로 손상시켜 우리 몸의 신경을 싸고 있는 물질인 수초(myelin)의 퇴화를 유발합니다.

이 물질 덕분에 뇌에서 시작하는 전기 충격이 정확하고 즉각적인 방식으로 우리 몸의 말초 부분에 도달하거나 말초에서 뇌로 되돌아옵니다. 따라서 이 내막의 영구적인 파괴는 운동 협응, 운동 및 일반적으로 신경 자극의 전달에 심각한 손상을 의미한다는 것이 분명합니다.

다발성 경화증의 증상

다발성 경화증과 관련된 증상은 탈수초화 과정의 영향을 받는 신경계의 영역에 따라 다를 수 있습니다.

일반적으로 움직임과 감각 기능이 영향을 받습니다.

환자는 다음을 경험할 수 있습니다.

  • 광범위한 약점
  • 팔다리의 마비
  • 시력 문제
  • 근육통
  • 떨림
  • 균형 감각 상실
  • 언어 장애
  • 배뇨 조절 상실 또는 대변 배출
  • 무력
  • 기억 및 추론 장애.

이러한 증상 중 가장 흔한 것은 하지 운동, 근육통, 쇠약, 대변 및 요실금과 관련이 있습니다.

다발성 경화증에는 네 가지 형태가 있습니다.

양성 다발성 경화증. 이것은 가장 약한 형태이며 시간이 지남에 따라 퇴화하지 않지만 영구적인 손상을 남기지 않고 최적의 회복으로 해결할 수 있는 모든 공격에서 기껏해야 몇 가지 공격을 유발합니다.

원발성 진행성 다발성 경화증.

그것은 발병 초기부터 퇴행성 및 진행성 경과를 보이는 만성 질환으로 나타납니다.

일반적으로 질병은 40세 전후에 나타나며, 이는 일반적으로 발병하는 나이보다 다소 늦은 나이입니다.

전형적인 증상은 주로 운동 및 조정 장애입니다.

재발 완화 다발성 경화증.

그것은 공격이 빈번한 질병으로 나타납니다. 새로운 증상이 점진적으로 나타나거나 이미 존재하는 증상을 악화시키고(재발기), 그 후 퇴행합니다(완화기).

그러나 이 퇴행은 시간이 지남에 따라 점점 덜 완전해져서 재발-완화 형태를 이차 진행 형태로 변형시킵니다.

이차 진행성 다발성 경화증.

이것은 재발-완화 다발성 경화증의 마지막 단계이며 장애로 이어질 수 있는 진행성 및 퇴행성 과정을 나타냅니다.

미엘린 기능

우리는 미엘린이 뇌에서 말초로 또는 그 반대로 신경 자극을 빠르고 완전하게 전달할 수 있게 하는 신경 내벽 물질이라고 말했습니다.

수초는 표면에 랑비에 결절이라고 하는 중단이 있습니다.

신경 자극의 전송이 더 빠른 속도를 얻도록 하는 것은 실제로 이러한 노드입니다. 하나에서 다른 것으로 점프함으로써 전송이 전체 신경을 통과해야 하는 경우보다 더 빨리 발생하기 때문입니다.

사실, 수초가 손상되거나 파괴되기까지 하면 충동이 더 이상 랑비에 결절에 의존할 수 없기 때문에 전달 속도가 급격히 감소하지만 신경의 전체 길이를 따라 강제로 전달되거나 차단될 수도 있습니다.

파괴된 수초는 소위 플라크로 대체됩니다. 이것들은 신경 자극의 전달을 늦추거나 차단하여 일종의 정보 정전을 일으키는 실제 병변입니다.

이것은 신경계와 감각에도 영향을 미치는 돌이킬 수 없는 결과를 초래합니다. 운동, 시각, 청각의 조정뿐 아니라 대변 및 배뇨와 같은 가장 기본적인 신체 기능도 더 이상 뇌의 감독을 받지 않게 됩니다. 영향을 받은 환자의 통제 범위를 벗어납니다.

다발성 경화증의 역학 및 병인학

이탈리아에는 약 50,000명의 다발성 경화증이 있으며 유럽에서는 약 450,000명, 전 세계적으로는 1만 명으로 증가합니다.

환자는 모두 20세에서 40세 사이의 젊은 사람들입니다. 다발성 경화증의 사례는 어린이 집단이나 노인에서 발견되지 않았습니다.

가장 빈번하게 이 질병은 50% 더 자주 여성과 모든 인종의 사람들을 공격하지만, 연구자들은 다른 사람들보다 백인에서 더 높은 발병률을 기록했습니다.

다발성 경화증은 같은 가족 내에서 다발성 경화증의 사례가 발견되었지만 전염성 질병이 아니며 무엇보다도 유전이 아닙니다.

따라서 유전적 요소, 특히 특히 일란성 쌍둥이가 영향을 받는다는 사실을 고려하면 질병 발병에 대한 감수성 요인이 될 수 있습니다.

그러나 실제 방아쇠는 아직 알려지지 않았습니다.

다발성 경화증은 자가면역질환, 즉 신체가 이물질과 자신의 물질을 더 이상 구별하지 못하고 전자와 마찬가지로 후자를 공격하는 질환으로 분류할 수 있다.

사실 다발성 경화증 환자의 경우 수초는 다양한 요인에 의해 파괴됩니다. 백혈구, 대식세포, T-림프구 및 B-림프구, 환자의 면역 체계를 구성합니다.

백혈구가 방어해야 하는 유기체에 대한 이러한 반응은 아동기 질병과 같은 일반적인 바이러스에 의해 유발되는 것으로 보입니다.

읽기 :

긴급 생중계를 더 많이…라이브: IOS 및 Android용 신문의 새로운 무료 앱 다운로드

전신 경화증 치료의 재활 요법

SARS-CoV-2와 관련된 첫 번째 수막염 사례. 일본의 사례 보고서

지적 장애, 전국 자폐증 관측소 회의 : 이탈리아는 교육 및 서비스 부족

소아에서 재발 완화 다발성 경화증(RRMS), EU, 테리플루노마이드 승인

ALS: 근위축성 측삭 경화증을 담당하는 새로운 유전자 확인

출처:

파진 메디체

아래 ICO도 확인해 보세요