Covid-19 백신, GlaxoSmithKline 및 Sanofi가 다시 시작합니다 : 50 초가 넘는 반응 불량
GlaxoSmithKline PLC는 자사의 프랑스 파트너 인 Sanofi가 개발 한 초안이 가장 위험에 처한 19 대 이상의 그룹에서 충분히 강력한 대응을 이끌어 내지 못했기 때문에 Covid-50 백신의 설계 단계로 돌아 가야한다고 발표했습니다.
그룹은 2021 월에 강화 된 제형에 대한 IIb 단계 연구를 시작할 것입니다. 즉, XNUMX 년 XNUMX 분기까지 (첫 계획대로 작년 중반이 아닌) 잽 시장에 준비되지 않을 것입니다.
재 설계 될 Covid-19 백신, Sanofi의 진술 및 GlaxoSmithKline의 기대
Sanofi Pasteur의 Thomas Triomphe는“우리는 앞으로 나아갈 길을 확인했으며 자신감을 갖고 안전하고 효과적인 COVID-19 백신을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
그는 동물 실험을 통해 새로 최적화 된 약물의 최신 전임상 데이터를 "장려"한다고 설명했습니다.
“단일 제약 회사는 혼자서 만들 수 없습니다. 세계는 전염병과 싸우기 위해 하나 이상의 백신이 필요합니다.”라고 Triomphe는 말했습니다.
화이자 / BioNTech, Moderna 및 Oxford University / AstraZeneca에서 획기적인 발전을 보인 성공적인 백신 시험의 첫 번째 실패는 아닙니다 .Oxford-Astrazeneca는 예기치 않은 사망으로 두 달 전 브라질에서의 활동을 중단했습니다.
그는 위약 수혜자 그룹의 일원으로 밝혀졌고 시험이 재개되었습니다.
GlaxoSmithKline과 Sanofi, 2021 년 XNUMX 분기 레이스 복귀
실수를 인정하고 때로는 매우 심각한 경제적 피해를 결정하는 능력은 Covid-19 백신 연구의 심각성에 대한 회의론자들에게 일종의 보증이자 대답입니다.
이번 주 영국은 화이자 / 바이오 엔텍 의약품에 대한 신속한 승인을받은 후 세계 최초로 인구 접종을 시작한 국가가되었습니다.
대량 백신 출시는 다른 약물, 특히 다른 백신이 직면 한 저장 문제가없는 옥스포드 / AZ 약물의 승인을 통해 도움이 될 것입니다.
실패한 접근 방식은 면역 반응을 향상 시키도록 설계된 GSK의 보조제와 함께 독감에 일반적으로 사용되는 Sanofi의 재조합 DNA 균주를 배포했습니다.
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