ການສືບສວນຢາຕ້ານໄວຣັສທາງປາກ Paxlovid 'ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຂົ້າໂຮງຫມໍຫຼືເສຍຊີວິດ 89%'

Pfizer ຊອກຫາການອະນຸມັດ Paxlovid

ບໍລິສັດຢາ Pfizer ໄດ້ປະກາດວ່າມັນໄດ້ສະ ໝັກ ຂໍການອະນຸມັດສຸກເສີນຂອງຜູ້ສະ ໝັກ ຕ້ານໄວຣັດທາງປາກຂອງຕົນ, Paxlovid, ສຳ ລັບການປິ່ນປົວ Covid-19 ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຫຼືເສຍຊີວິດ.

ຖ້າຖືກອະນາໄມຫຼືອະນຸມັດ, Paxlovid ຈະເປັນຢາຕ້ານໄວຣັດທາງປາກຊະນິດທໍາອິດ, 3CL protease inhibitor ທີ່ຖືກອອກແບບໂດຍສະເພາະເພື່ອຕ້ານ SARS-CoV-2, ມີທ່າແຮງທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບຫຼີກເວັ້ນຈາກພະຍາດຮ້າຍແຮງທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເຂົ້າໂຮງຫມໍແລະການເສຍຊີວິດ.

ການຮ້ອງຂໍຂອງ Pfizer ແມ່ນອີງໃສ່ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຈາກການວິເຄາະຊົ່ວຄາວຂອງ Epic-Hr, ເຊິ່ງໄດ້ລົງທະບຽນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນໂຮງຫມໍທີ່ມີອາຍຸ 18 ປີຂຶ້ນໄປທີ່ມີ Covid-19 ແລະມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນທີ່ຈະກ້າວໄປສູ່ພະຍາດຮ້າຍແຮງ.

ຂໍ້ມູນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຂົ້າໂຮງຫມໍຫຼືການເສຍຊີວິດຈາກສາເຫດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Covid-89 ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Paxlovid ຫຼຸດລົງ 19% ເມື່ອທຽບກັບ placebo ພາຍໃນ 3 ມື້ຫຼັງຈາກອາການເລີ່ມຕົ້ນ, ບໍ່ມີການເສຍຊີວິດໃນກຸ່ມການປິ່ນປົວ.

ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄ້າຍຄືກັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນພາຍໃນຫ້າມື້ຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການ, ໃນຂະນະທີ່ການປິ່ນປົວ - ເຫດການທາງລົບຕໍ່ສຸກເສີນແມ່ນສາມາດປຽບທຽບໄດ້ລະຫວ່າງ Paxlovid (19%) ແລະ placebo (21%), ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນບໍ່ຮຸນແຮງ.

ຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງຄະນະກໍາມະການຕິດຕາມກວດກາຂໍ້ມູນເອກະລາດແລະການປຶກສາຫາລືກັບ FDA ສະຫະລັດ, Pfizer ຢຸດເຊົາການລົງທະບຽນໃນການສຶກສາຕື່ມອີກເນື່ອງຈາກປະສິດທິພາບທີ່ອຸດົມສົມບູນສະແດງໃຫ້ເຫັນ.

Paxlovid: ການຍື່ນສະ ເໜີ ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນຫຼາຍປະເທດ, ລວມທັງອັງກິດ, ອົດສະຕາລີ, ນິວຊີແລນແລະເກົາຫຼີໃຕ້, ເພື່ອປະຕິບັດຕາມແຜນການຍື່ນສະເຫນີຕໍ່ອົງການກົດລະບຽບອື່ນໆໃນທົ່ວໂລກ.

ປະທານແລະຜູ້ບໍລິຫານຂອງ Pfizer Albert Bourla ກ່າວວ່າ "ມີຫຼາຍກວ່າ 5 ລ້ານຄົນເສຍຊີວິດແລະຊີວິດນັບບໍ່ຖ້ວນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກພະຍາດທີ່ຮ້າຍກາດນີ້ໃນທົ່ວໂລກ, ມີຄວາມຈໍາເປັນອັນຮີບດ່ວນສໍາລັບທາງເລືອກການປິ່ນປົວຊີວິດ."

Bourla ກ່າວຕື່ມວ່າ "ປະສິດທິພາບອັນລົ້ນເຫຼືອບັນລຸໄດ້ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ Paxlovid ທີ່ຜ່ານມາຂອງພວກເຮົາ, ແລະທ່າແຮງຂອງມັນເພື່ອຊ່ວຍຊີວິດແລະຮັກສາຄົນອອກຈາກໂຮງຫມໍຖ້າໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ, ເນັ້ນຫນັກເຖິງບົດບາດສໍາຄັນທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໄວຣັດທາງປາກສາມາດມີບົດບາດໃນການຕໍ່ສູ້ກັບ Covid-19".

ປະທານແລະຫົວຫນ້າບໍລິຫານຂອງ Pfizer ໄດ້ໄວທີ່ຈະຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ "ພວກເຮົາກໍາລັງກ້າວໄປໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ເພື່ອໃຫ້ການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງນີ້ເຂົ້າໄປໃນມືຂອງຄົນເຈັບແລະຫວັງວ່າຈະເຮັດວຽກກັບສະຫະລັດ fda ໃນການທົບທວນຄືນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງພວກເຮົາ, ພ້ອມກັບອົງການກົດລະບຽບອື່ນໆທີ່ອ້ອມຮອບ. ໂລກ,” ລາວສະຫຼຸບ.

Pfizer ໄດ້ລິເລີ່ມແລະຈະສືບຕໍ່ລົງທຶນເຖິງປະມານ 1 ຕື້ໂດລາຂອງກອງທຶນຂອງຕົນເອງເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນການຜະລິດແລະການຈໍາຫນ່າຍຂອງຜູ້ສະຫມັກທົດລອງການປິ່ນປົວນີ້.

Pfizer ຍັງໄດ້ລົງນາມໃນຂໍ້ຕົກລົງການອອກໃບອະນຸຍາດແບບສະໝັກໃຈກັບ Medicines patent pool (MPP) ເພື່ອຊ່ວຍຂະຫຍາຍການເຂົ້າເຖິງ, ລໍຖ້າການເກັບກູ້ ຫຼື ການອະນຸມັດ, ໃນ 95 ປະເທດທີ່ມີລາຍໄດ້ຕໍ່າ ແລະປານກາງ ເຊິ່ງກວມເອົາປະມານ 53% ຂອງປະຊາກອນໂລກ.

ອ່ານຍັງ:

Pfizer ອະນຸຍາດໃຫ້ຢາຕ້ານໂຄວິດຂອງຕົນໃຫ້ແກ່ປະເທດກໍາລັງພັດທະນາ

ເອີຣົບ, Ema ປະເມີນຂໍ້ມູນໃຫມ່ກ່ຽວກັບ Myocarditis ຫຼັງຈາກຢາວັກຊີນ Pfizer ແລະ Moderna Mrna

ປະເທດອັງກິດທໍາອິດທີ່ອະນຸມັດຢາເພື່ອປິ່ນປົວ Covid: ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ Molnupiravir

EU/Ema ໃຫ້ໄຟສີຂຽວສຳລັບການນຳໃຊ້ຢາຕ້ານໂຄວິດຂອງ Merck

ຢາເພື່ອປິ່ນປົວ Covid ຈາກ Pfizer: '89% ມີປະສິດທິຜົນຕໍ່ການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຫຼືການເສຍຊີວິດ'

ທີ່​ມາ​:

Agenzia ຮ້າຍ