Covid, Europos vaistų agentūra (Ema): „Sprendimas dėl dviejų vakcinų iki gruodžio 29 d. Ir sausio 12 d.“
Covid, Europos vaistų agentūra (Ema), kalba apie vakcinas: patvirtinimo procesas susijęs su „Pfizer-Biontech“ ir „Moderna“ sukurtomis vakcinomis.
Ema paskelbė, kad dvi COVID-19 vakcinos bus parduodamos 2021 metų pradžioje
Europos vaistų agentūra (Ema) paskelbė, kad dvi „Covid-19“ vakcinos, kurias sukūrė Amerikos bendrovė „Pfizer“ kartu su Vokietijos kompanija „Biontech“ ir Amerikos bendrovė „Moderna“, galėjo gauti patvirtinimą prekybai atitinkamai iki gruodžio 29 ir sausio 12 dienos. .
Koronaviruso vakcina buvo parduodama tik įvertinus Ema
Pasak Ema, Žmonėms skirtų vaistų komitetas (ChMP), įstaiga, atsakinga už vaisto rinkodaros patvirtinimą, užbaigs nagrinėjamų vakcinų vertinimus organizuodama skubų posėdį „daugiausiai“ per dvi nurodytas datas .
Europos Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen šiandien pabrėžė, kad vakcinos bus leidžiamos tik tuo atveju, jei jos atitinka „veiksmingumo ir saugumo“ reikalavimus.
Von der Leyenas teigė, kad Komisija jau „užsitikrino du milijardus dozių“ vakcinoms, pabrėždama, kad valstybės narės „rengia vakcinacijos planus ir logistiką.
Šiuolaikinis pastarosiomis dienomis teigė, kad jo vakcina baigė klinikinius tyrimus ir užfiksavo 94.1% veiksmingumą.
Rezultatas atitinka pastarosiomis dienomis „Pfizer“ ir „Biontech“ paskelbtus 95 proc.
Skaityti taip pat:
Perskaitykite itališką straipsnį
Vakcina COVID-19, Rusija pateikia naujus „Sputnik V“ veiksmingumo įrodymus