Sma (stuburo raumenų atrofija): mažasis pacientas, kenčiantis nuo Sma (stuburo raumenų atrofija), kuriam sausio 12 d. Apulijoje pirmą kartą buvo paskirtas novatoriškas vaistas „Zolgesma“, Bario Policlinico ligoninės-universiteto Giovanni XXIII vaikų ligoninėje, sekasi gerai, bet vis dar atidžiai stebima klinika.

Sma (stuburo raumenų atrofija), Zulgesma užpilta Apulijos kūdikiui

Tai pirmasis vaikas iš Apulijos, trečiasis Italijoje ir jauniausias kada nors išgydytas gydymas, kuris buvo 3 mėnesių amžiaus, kuriam buvo suteikta galimybė naudotis genų terapija.

Tai novatoriškas vaistas, pažangios genų inžinerijos pavyzdys, taikomas medicinos srityje gydant ligą, kuri prieš neseniai pasirodžius naujoms terapinėms strategijoms per dvejus gyvenimo metus buvo nuolat mirtina “, - aiškina vaikų ligoninės neurologai. , Delio Gagliardi ir Pasquale Conti.

Genų terapija – tai gydymo galimybė, kuri, be kitų šiandien naudojamų gydymo būdų, ištaiso genų defektą vieną kartą per visą gyvenimą, yra įtraukta į vaistų, už kuriuos gali būti apmokėta valstybės lėšomis, sąrašą. sveikatos priežiūros tarnyba, skirta pacientų, kuriems nustatyta genetinė ar klinikinė diagnozė, gydymui per pirmuosius šešis gyvenimo mėnesius Stuburas 1 tipo raumenų atrofija.

Norint gydytis, naujagimiui buvo atlikti preliminarūs tyrimai Roterdamo laboratorijoje, kuri surenka kraujo mėginius iš visos Europos.

Tuo tarpu sveikatos darbuotojai dalyvavo farmacijos įmonės mokymuose.

Vaistas, pritaikytas mažo paciento svoriui, buvo užsakytas ligoninės vaistinėje ir per kelias dienas buvo išsiųstas iš Europos platinimo centro Airijoje ir laikomas vaistinėje -70 laipsnių temperatūroje.

Tada kūdikiui buvo suleistas vaistas, o dabar jis atidžiai stebimas.

Skaityti taip pat:

Vaikų sveikatos priežiūra: Bambino Gesù ligoninės atradimas dėl vaikų motorinės reabilitacijos

10 žingsnių, kaip atlikti teisingą traumos paciento stuburo imobilizavimą

Koronavirusas ir eugenika? Bandos imunitetas ir neįgaliųjų teisės

šaltinis:

Agencija Dire