Sklerodermija. Mėlynos rankos, pažadinimo skambutis: ankstyvos diagnozės svarba
Sklerodermija, kurios pasaulinė sklerodermijos diena buvo minima vakar, yra liga, pažeidžianti odą, kraujagysles ir vidaus organus. Bet kokios yra priežastys? O simptomai? Ar yra gydymo būdų?
Kas yra sklerodermija?
Žodžiu, sklerodermija reiškia kietą odą.
Tačiau šiame apibrėžime atsižvelgiama tik į dalį ligos apraiškų.
Tiksliau ji vadinama sistemine skleroze, nes gali paveikti kelias kūno dalis.
Tai autoimuninė liga, kuria dažniausiai serga moterys.
Kaip pati liga pasireiškia?
Klinikinė ligos istorija yra labai įvairi ir ne visi sergantieji turi vienodus simptomus.
Tačiau beveik visi kaip pirmąjį simptomą patiria pakitusį jautrumą šalčiui, pasireiškiantį odos spalvos pasikeitimu, kuris, mažėjant aplinkos temperatūrai, tampa baltas arba mėlynas.
Šis simptomas yra Raynaud reiškinys, kuris kurį laiką gali pasireikšti anksčiau nei kitos ligos apraiškos.
Kokie yra sklerodermijos simptomai?
Iš pradžių Raynaud reiškinio paveiktos rankos gali patinti, kietėti, ty fibrozinės.
Šis elastingumo praradimas dėl audinių, sudarančių odos ir vidaus organų ("jungiamojo audinio") pakitimų, įvairiais laipsniais apima kitas kūno vietas: veidą, rankas, kojas ir liemenį.
Kai kuriems žmonėms tuomet gresia kvėpavimo sutrikimai: dėl plaučių uždegimo ir fibrozės šie organai tampa mažiau elastingi ir funkcionalūs. Be to, kraujotaka tarp širdies ir plaučių apsunkinama, kai išsivysto tam tikros rūšies hipertenzija: plautinė hipertenzija, dėl kurios kraujas nėra tinkamai aprūpinamas deguonimi.
Daugumai žmonių, sergančių sistemine skleroze, gali sustingti stemplė ir atsirasti polinkis į rūgšties refliuksą arba atsirasti opų ir įpjovimų ant rankų pirštų.
Kokia yra mėlynų rankų priežastis?
Kol kas nežinome ligos priežasties, tačiau kai kurie reiškiniai, lemiantys su ja susijusių komplikacijų išsivystymą, yra gerai žinomi.
Žmonėms, turintiems genetinį polinkį, vienas ar keli išoriniai veiksniai sukelia nekontroliuojamą reakciją, dėl kurios suaktyvėja imuninė sistema.
Ši reakcija baigiasi kraujotakos ir organų pažeidimu bei fibroze.
Ką tai liečia?
Sisteminė sklerozė daugiausia paveikia moterų lytį, paprastai maždaug menopauzės metu (nuo 45 iki 60 metų), tačiau atvejai jaunesniame amžiuje nėra visiškai neįprasti.
Ar tai reta liga?
Taip. Liga apibrėžiama kaip reta, ty serga ne daugiau kaip 5 iš 10,000 XNUMX žmonių.
Tai leidžia mums apskaičiuoti, kad Italijoje nukentėjo 20–25,000 XNUMX žmonių.
Ar galima išvengti sklerodermijos?
Nėra gyvenimo būdo ar įpročių, kurie galėtų užkirsti kelią šiai ligai.
Žinoma, kuo anksčiau ji diagnozuojama, tuo geresnė eiga ir galimybė anksti užkirsti kelią ar gydyti bet kokias komplikacijas.
Kaip minėta pirmiau, labai dažnai pirmasis „pavojaus varpas“ yra Raynaud fenomenas.
Pastebėjus, kad nuo šalčio rankų pirštai baltuoja arba pamėlynuoja, praverstų atlikti kapiliaroskopiją – paprastą neinvazinį tyrimą, leidžiantį anksti vizualizuoti ligai būdingus kraujotakos pokyčius.
Tada galima atlikti kraujo tyrimus autoantikūnams nustatyti.
Tokiu būdu ligą galima atrasti dar ikiklinikinėje fazėje, ty net kelerius metus iki būdingų ligos apraiškų atsiradimo, ir sudaryti komplikacijų stebėjimo ir prevencijos programą.
Kokia terapija šiandien?
Iki šiol nėra vienareikšmio sisteminės sklerozės gydymo ar terapijos, leidžiančios galutinai išgydyti.
Pagrindinis gydymo tikslas – sulėtinti jo progresavimą ir gydyti komplikacijas.
Šiandien yra daug vaistų, kurie yra kuriami ir kurie gali gydyti ligos komplikacijas.
Šie vaistai tuo veiksmingesni, kuo anksčiau atpažįstamos sisteminės sklerozės problemos, kol jokia žala tampa nepataisoma.
Štai kodėl svarbu ankstyva diagnozė ir reguliarūs patikrinimai.
Skaityti taip pat:
Psoriazė, nesenstanti odos liga
Recidyvuojanti-remituojanti išsėtinė sklerozė (RRMS) vaikams, ES patvirtino teriflunomidą
ALS: nustatyti nauji genai, atsakingi už amiotrofinę šoninę sklerozę
Psoriazinis artritas: kas tai?
Sisteminės sklerozės gydymo reabilitacinė terapija
Psoriazė: ji blogėja žiemą, bet kaltas ne tik šaltis
Peršalimas ir Raynaud sindromo simptomai