L'angiosarcoma è una rara forma di tumore che kilęs dal tessuto che riveste le pareti di vasi sanguigni e vasi linfatici

L'angiosarcoma può svilupparsi in qualsiasi parte del corpo ma aggredisce più comunemente la pelle, in particolare del capo e del collo.

Forme di questo tumore più retai possono coinvolgere il seno, i tessuti molli, il cuore, il fegato, la milza e le ossa.

Gli angiosarcomi possono inoltre insorgere in qualsiasi parte del corpo precedentemente trattata con radioterapia.

Ar gali kilti dell'angiosarcoma?

Le Cause degli angiosarcomi sono ancora oggetto di studi, ma sono stati evidenziati alcuni fattori di rischio conclamati come: trattamenti di radioterapia, linfedema cronico, esposizione continuata ad agenti chimici come cloruro di vinile, PVC, polietileno ragas

Ar gali būti sergama angiosarkoma?

I sintomi degli angiosarcomi variano in base alla zona colpita.

L'angiosarcoma più comune – quello che interessa la pelle – può manifestarsi con una sintomatologia che comprende irritazione e rigonfiamento della zona interessata e lesioni sanguinolente che aumentano di dimensione con il passare del tempo.

Le forme che interessano gli organi interni (cuore, fegato, ecc.) possono spesso provocare sintomatologia dolorosa.

Angiosarkomos diagnozė

In caso di sospetto angiosarcoma, lo specialista, dopo aver eseguito un'accurata visita medica, richiederà tempestivamente alcuni esami diagnostici sulla base delle specifiche caratteristiche cliniche.

Tra questi, il più fontose è il prelievo di un campione tissutale (biopsia) della lesione sospetta che verrà sottoposto ad analisi istologica.

gydymas

Gli angiosarcomi, in genere, sono tumori aggressivi associati a un alto rischio di ricadute (recidiva) e diffusione ad altri organ (metastazės) e, pertanto, gravati da una mortalità molto elevata.

Non di rado, peraltro, sono diagnosticati tardivamente quando sono già in fase avanzata.

In regardazione della rarità e delle caratteristiche cliniche degli angiosarcomi, il loro trattamento deve essere semper eseguito presso un centro specializzato nella cura dei sarcomi.

La scelta del trattamento più adatto dipende da diversi fattori, tra cui la zona colpita, le dimensioni e la diffusione ad altri organi (stadio) e può comprendere la chirurgia, la radioterapia e la chemioterapia.

Širdies angiosarkoma

Questa forma di tumore cardiaco interessa le pareti del cuore.

Affligge in particolar modo pazienti di età inferiore ai 65 anni e si tratta di un tumore molto aggressivo che abitualmente si sviluppa a partire dall'atrio destro per poi coinvolgere velocemente il pericardio e sviluppare modostasio, in particolar metastasio, in particolar.

L'angiosarcoma cardiaco può spesso rimanere asintomatico finché non abbia raggiunto dimensioni rilevanti o abbia coinvolto strutture vicine.

Se presenti, i sintomi sono generalmente nonspecifi e possono includere dispnea, dimagrimento, affaticamento e dolore; sintomi cardiologici piùspecifi, che in genere compaiono più tardivamente, possono essere dovuti ad aritmie, stenosi valvolari, insufficienza cardiaca, embolie polmonari, versamento pericardico e lesioni delle pareti del cuore.

L'angiosarcoma cardiaco ha molto spesso prognosi negativa e le cure per questo tipo di tumore non sono standardzzate e possono prevedere varie combinazioni di chirurgia, chemiotherapy e radiotherapy; in molti casi le terapie vengono effettuate esclusivamente a scopo palliativo.

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Fonte dell'articolo:

Humanitas