COVID-19, AIFA sprendimai. Sono tre gli klinikos autorizzati dall'Agenzia Italiana del Farmaco and Dal Comitato Etico unico nazionale per trattamento della malattia COVID-19.

AIFA, TRE STUDI SU COVID CHE HANNO RICEVUTO L'AUTORIZZAZIONE

„Il primo è uno studio randomizzato di fase II sull'efficacia e la sicurezza di Acalabrutinib in aggiunta all migliori terapie di supporto verso le migliori terapie di supporto in soggetti ricoverati con COVID-19.

Acalabrutinib è un inibitore della tirosin chinasi di Bruton (BTK), attualment non approvato in Europa, ma approvato negli Stati Uniti per il trattamento dei pazienti con linfoma a cellule mantellari e leucemia linfocitica cronica / linfoma linfocitico a piccole.

„Second second studio autorizzato è uno studio di fase II“, „randomizzato“, „controlato“, interferone-β-1a (IFNβ-1a) ir „COVID-19“.

„Lo studio“ yra daugiacentris ir centro reklamuotojas „L 'IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano.

„Il terzo studio autorizzato è uno studio di fase II / III, randomizzato in doppio cieco, verso placebo, che valuta l'efficacia e la sicurezza di ABX464, una molecola ancora in sperimentazione i cui data in vitro indicano and possibile duplice effetto antivirale and di riduzione della risposta infiammatoria aberrante.

I tre studi si inseriscono in un fitto program di ricerca scientifica che vede l'Italia particolarmente attiva nel cammino che condurrà alla sintesi dell'agognatoaccino per il coronavirus o, come in questi casi, al trattamento effectace dei pazienti affetti da SARS-COV- 2.

PER PATVIRTINIMĄ:

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FONTE DELL'ARTICOLO:

SITO UFFICIALE DI AIFA - AGENZIJA ITALIANA DEL FARMACO